IRIS
DEL GIUDICE, ENNIO
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 6.572
NA - Nord America 5.613
AS - Asia 1.240
SA - Sud America 51
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 28
AF - Africa 22
OC - Oceania 5
Totale 13.531
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 5.407
IT - Italia 4.168
CN - Cina 1.158
FI - Finlandia 594
UA - Ucraina 586
FR - Francia 246
CA - Canada 197
NL - Olanda 194
SE - Svezia 181
IE - Irlanda 180
DE - Germania 159
GB - Regno Unito 113
PL - Polonia 32
EU - Europa 25
IN - India 24
BR - Brasile 22
CI - Costa d'Avorio 22
TR - Turchia 21
ES - Italia 20
BE - Belgio 19
CH - Svizzera 19
SG - Singapore 19
RO - Romania 18
AR - Argentina 16
PT - Portogallo 12
CO - Colombia 9
VN - Vietnam 8
BG - Bulgaria 7
MX - Messico 7
GR - Grecia 6
IR - Iran 5
NZ - Nuova Zelanda 4
RU - Federazione Russa 4
AL - Albania 3
AT - Austria 3
MD - Moldavia 3
A1 - Anonimo 2
CL - Cile 2
IL - Israele 2
A2 - ???statistics.table.value.countryCode.A2??? 1
AU - Australia 1
CZ - Repubblica Ceca 1
DK - Danimarca 1
EC - Ecuador 1
GT - Guatemala 1
JP - Giappone 1
KR - Corea 1
LT - Lituania 1
NO - Norvegia 1
SM - San Marino 1
SV - El Salvador 1
TW - Taiwan 1
VE - Venezuela 1
Totale 13.531
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Città #
Chandler 793
Millbury 666
Princeton 588
Nanjing 407
Jacksonville 278
Wilmington 226
Boston 223
Rome 208
Ashburn 203
Amsterdam 178
Naples 168
Ottawa 166
Milan 160
Beijing 156
Nanchang 147
Woodbridge 140
Napoli 101
Hebei 95
Norwalk 95
Falls Church 94
Jiaxing 83
Shenyang 80
Houston 66
Tianjin 64
Ann Arbor 62
Florence 47
Des Moines 43
Bologna 39
Dearborn 35
Padova 32
Changsha 30
Genova 29
Kronberg 28
Palermo 27
Boardman 24
Catania 24
Kunming 23
Torino 23
Verona 23
Turin 22
Washington 21
Bari 20
Salerno 20
Dallas 19
Hangzhou 19
Toronto 19
Redwood City 18
Trieste 18
Pescara 17
Redmond 17
Augusta 16
Mountain View 15
St Louis 15
Campobasso 12
Bergamo 11
Brescia 11
Cologno Monzese 11
Helsinki 11
Marigliano 11
Perugia 11
Trento 11
Vicenza 11
Atella 10
Changchun 10
Formia 10
Kraków 10
Messina 10
Bollate 9
Cagliari 9
Caserta 9
Latina 9
Lawrence 9
Paris 9
Sassari 9
Dong Ket 8
Genoa 8
Montesilvano Marina 8
Pisa 8
Porto Recanati 8
Rimini 8
San Giuliano Milanese 8
San Mateo 8
Seattle 8
Albosaggia 7
Andover 7
Aversa 7
Corigliano Calabro 7
Dublin 7
Ferrara 7
Hasselt 7
Lanzhou 7
Orange 7
Parma 7
Taranto 7
Treviso 7
Acerra 6
Assisi 6
Castellammare Di Stabia 6
Chieti 6
Crema 6
Totale 6.529
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Nome #
Cisti della fessura corioidea 1.892
Test Screening dello Sviluppo di Denver (DDST): sua applicazione in una popolazione di bambini di asili nido 534
Effetti collaterali a lungo termine dei farmaci antiepilettici: studio di una casistica pediatrica. 299
Epilessia frontale con bisincronismo secondario in encefalopatia perinatale 252
Sindrome plurimalformativa caratterizzata da: ritardp psicomotorio, microcefalia, atrofia ottica,eterotopie neuronali, anomalie cardiovascolari 190
Le amminoacidopatie e le organicoacidurie: approccio alla diagnosi e al trattamento 126
Ipernatriemia neuroendocrina: diabete insipido e oloprosencefalia 125
Agenesia completa isolata del corpo calloso: follow up di una casistica clinica 96
Epilessia parziale migrante dell'infanzia ed encefalopatia demielinizzante 89
Displasia corticale focale benigna 75
Miopatia congenita da sproporzione tra fibre di tipo I e di tipo II (congenital fiber type dispropotion myopathy) 73
Cromosoma 18 pseudoisodicentrico: Studio clinico e citogenetico di un caso 70
Calcificazioni cerebrali parietooccipitali ed epilessia associate a celiachia 66
Taylor-type focal cortical dysplasia: is the epilepsy always resistant to medical treatment? 63
Malattia di Tay-Sachs con elevata affinità residua di esosaminidasi A in leucociti e fibroblasti 60
Familial white matter hypoplasia agenesis of the corpus callosum, mental retardation and growth deficiency: A new distinctive syndrome. 59
Sindromi coreiche in età pediatrica. 59
A novel SHANK3 interstitial microdeletion in a family with intellectual disability and brain MRI abnormalities resembling Unidentified Bright Objects. 58
Sindrome di West ed errori congeniti del metabolismo 56
Approccio clinico alle macrocranie non familiari: presentazione di una casistica di 21 pazienti. 56
Brain migration disorder and T-cell activation deficiency associated with abnormal signaling through TCR/CD3 complex and hyperactivity of Fyn tyrosine kinase. 53
null 53
Cerebellar agenesis 51
A mobile e-Health software project for remote monitoring of children enrolled in the Carolina Curriculum. 51
A further contribution to the delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome: Central nervous involvement in two Italian patients. 50
A two-year-old patient with an atypical expression of GM1-beta-galactosidase deficiency: biochemical, immunological and cell genetic studies 49
A case of 14q11.2 microdeletion with autistic features, severe obesity and facial dysmorphisms suggestive of Wolf-Hirschhorn syndrome. 49
Partial cerebellar hypoplasia in a patient with Prader-Willi syndrome. 48
Alterazioni della motilità gastrointestinale in bambini con handicap neuromotorio 48
INTERVENTO PRECOCE PER I BAMBINI CON SINDROME DI DOWNED ALTRE DISABILITA’ CONGENITE :L’APPROCCIO CENTRATO SULLA FAMIGLIAMEDIANTE ILCAROLINA CURRICULUM FOR INFANTS AND TODDLERS WITH SPECIAL NEEDS 48
L'eterozigosità per fenilchetonuria può essere responsabile di ritardo mentale aspecifico? 48
Modalità di approccio abilitativo alla patologia centrale motoria della prima infanzia 48
Variabilità fenotipica intrafamiliare nella miotonia da mutazioni nel gene CLCN1 47
Atypical expression of beta-galactosidase deficiency in a child with Hurler-like features but without neurological abnormalities 46
Familial occurrence of early-onset childhood absence epilepsy. 45
Malattia di Tay-Sachs con elevata attività residua di esosoaminidasi A in leucociti e fibroblasti. 45
Early onset Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A and severe developmental delay: expanding the clinical phenotype of MFN2-related neuropathy 45
Long term follow-up to evaluate the efficacy of miglustat treatment in Italian patients with Niemann-Pick disease type C 45
Long-term enzyme replacement therapy for Pompe disease with recombinant human alpha-glucosidase derived from chinese hamster ovary cells. 44
Rilievo TC e RM di calcificazioni endocraniche diffuse bilaterali e simmetriche associate a possibile facomatosi 44
Disordini motori dello sfintere esofageo superiore (UES) e dell'esofago in bambini cerebropatici. 43
Brain alteration in a Nude/SCID fetus carrying FOXN1 homozygous mutation. 42
Studio multicentrico della microcefalia vera. Rete clinico-genetica ed analisi sperimentale funzionale del prodotto del gene ASPM. 42
Approcci diagnostico-terapeutici al dolore cronico delle patologie neurodegenerative: l'esempio delle leucodistrofie. 42
PP-8 ESOPHAGEAL HIGH RESOLUTION MANOMETRY IN NEUROLOGICALLLY IMPAIRED CHILDREN AND GASTRO-OESOPHAGEAL REFLUX DISEASE 42
Carolina Curriculum per bambini con bisogni educativi speciali (0-3 anni). Un modello di intervento precoce centrato sulla famiglia per bambini con disabilità dello sviluppo. 41
Episodi ricorrenti d rabdomiolisi secondari a difetto della beta-ossidazione degli acidi grassi. 41
Factor Analysis of the Italian Version of the Alabama Parenting Questionnaire in a Community Sample 41
A small 7q11.23 microduplication involving GTF2I in a family with intellectual disability 41
Efficacy of very-low-dose betamethasone on neurological symptoms in ataxia-telangiectasia 40
De Falco FA, Strisciuglio P, Sannolo N, Bartiromo U, Mundo P, Di Domenico G. 40
Subclinical neurological involvement in treated celiac disease: the dark side of gluten-related encephalopathies. 39
Aspetti atipici di encefalopatia ipertensiva infantile. 39
Alterazioni della motilità gastrointestinale in bambini affetti da distrofia muscolare progressiva. 39
Alterazioni cerebrali e sintomatologia gastroinetstinale. 39
Unexplained Bilateral Occipital Calcification and Reduced Vision. 37
Vaccination against hepatitis B in preschool children with Down's syndrome 37
ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder): a neuropsychiatric syndrome that's worthy of attention. 37
Le amminoacidopatie e le organicoacidurie: approccio alla diagnosi e al trattamento 37
Targeting oxidative stress improves disease outcomes in a rat model of acquired epilepsy 37
Mild Wolf-Hirschhorn phenotype and partial GH deficiency in a patient with a 4p terminal deletion. 36
Congenital fiber type disproportion myopathy. Report of a case with late onset and myalgia. 36
Steroid treatment in Ataxia-Telangiectasia induces alterations of functional magnetic resonance imaging during prono-supination task. 36
Il bambino con ritardo mentale 36
The Pediatric Symptom Checklist as screening tool for neurological and psychosocial problems in a paediatric cohort of patients with coeliac disease. 36
A preterm neonate with seizures unresponsive to conventional treatment 36
Spatial cognition in children. II. Visuospatial and constructional skills in developmental reading disability. 35
Alterazioni cerebrali e sintomatologia gastrointestinale 35
Low-dose amitriptyline-induced acute dystonia in a patient with metachromatic leukodystrophy. 35
De novo PIK3R2 variant causes polymicrogyria, corpus callosum hyperplasia and focal cortical dysplasia 35
Epilepsy in Rett syndrome: can seizures play an encephalopathic effect in this disorder? 35
Megalocornea and mental retardation syndrome: two new cases. 34
Lysinuric protein intolerance: Possible genetic heterogeneity? 34
Le malattie neuromuscolari. 34
Selective cognitive impairment and tall stature due to chromosome 19 supernumerary ring. 34
Prolonged Q-T interval syndrome presenting as idiopathic epilepsy. 33
L'esame obiettivo neurologico. 33
L'intervento precoce nella realtà anglosassone e nella realtà italiana. 33
Nuovi approcci terapeutici nelle malattie neurogenetiche 33
Disturbi da deficit dell'attenzione, percettivi e motori in età scolare. II. Risultati di uno studio effettuato su una popolazione di bambini della scuola elementare. 33
Epilessia strutturale e malformazione corticale complessa 33
Le alterazioni del controllo neuromotorio del tratto gastroenterico nelle cerebropatie e miopatie 33
Neurofibromatosi 1 e calcificazioni endocraniche. 33
CEC syndrome: una rara manifestazione della malattia celiaca. 33
Acute Chorea in children: the value of Single Photon Emission Computed Tomographic Scan (SPECT) and Magnetic Resonance Imaging (MRI) findings 33
A further contribution to the delineation of epileptic phenotype in PACS2-related syndrome 33
Diabetes mellitus in Kearns-Sayre syndrome: a case with a 10-year follow-up. 32
Disturbi dello spettro autistico. 32
Prevalenza della diagnosi di omocistinuria da deficit di cistationina-β-sintasi in Italia: uno studio multicentrico 32
L'agenesia familiare del corpo calloso. 32
Epilessia da deficit di PNPO: follow-up di 5 anni. 32
A mathematical formulation for estimating age levels in the Carolina Curriculum 32
Minimum effective betamethasone dosage on the neurological phenotype in patients with Ataxia-Telangiectasia: a multicenter observer-blind study 32
Functional gastrointestinal disorders in migrainous children: efficacy of flunarizine 31
Absence of microcephalin gene mutations in a large cohort of non-consanguineous patients with autosomal recessive primary microcephaly. 31
An emerging phenotype of proximal 11q deletions. 31
Atypical aspects of hypertensive encephalopathy in childhood. 30
Short duration outpatient video electroencephalographic monitoring: the experience of a Southern-Italian general pediatric department. 30
Disorders of esophageal motility in children with psychomotor retardation of gastroesophageal reflux 30
Associazione fra disturbo del movimento di tipo coreico, mioclono non corticale multifocale, epilessia e disabilità intellettiva: descrizione di due casi familiari. 30
Totale 7.378
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Categoria #
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2018/2019187 0 0 0 0 0 0 0 0 0 53 50 84
2019/20201.873 806 35 85 55 112 96 55 42 36 95 217 239
2020/20212.067 161 146 249 213 179 301 147 89 190 134 168 90
2021/20222.419 45 33 57 77 18 58 42 135 233 94 252 1.375
2022/20232.577 625 163 74 195 296 236 29 232 330 239 112 46
2023/20241.450 97 217 256 139 146 175 105 167 87 61 0 0
Totale 13.856