RUGGIERO, LUCIA
RUGGIERO, LUCIA
DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE
Electrophysiological comparison between males and females in HNPP.
2012 Manganelli, Fiore; Pisciotta, Chiara; Dubbioso, Raffaele; Maruotti, V; Iodice, Rosa; Notturno, F; Ruggiero, Lucia; Vitale, C; Nolano, M; Uncini, A; Santoro, Lucio; Nolano, Maria
Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy
2013 G., Ricci; I., Scionti; F., Sera; M., Govi; R., D'Amico; I., Frambolli; F., Mele; M., Filosto; L., Vercelli; Ruggiero, Lucia; A., Berardinelli; C., Angelini; G., Antonini; E., Bucci; M., Cao; J., Daolio; A., Di Muzio; R., Di Leo; G., Galluzzi; E., Iannaccone; L., Maggi; V., Maruotti; M., Moggio; T., Mongini; L., Morandi; A., Nikolic; E., Pastorello; E., Ricci; C., Rodolico; Santoro, Lucio; M., Servida; G., Siciliano; G., Tomelleri; R., Tupler
Large-scale population analysis challenges the current criteria for the molecular diagnosis of fascioscapulohumeral muscular dystrophy.
2012 Scionti, I; Greco, F; Ricci, G; Govi, M; Arashiro, P; Vercelli, L; Berardinelli, A; Angelini, C; Antonini, G; Cao, M; Di Muzio, A; Moggio, M; Morandi, L; Ricci, E; Rodolico, C; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio; Siciliano, G; Tomelleri, G; Trevisan, Cp; Galluzzi, G; Wright, W; Zatz, M; Tupler, R.
Autoimmune autonomic ganglionopathy: a possible postganglionic neuropathy
2011 Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Nolano, M; Iodice, Rosa; Pisciotta, Chiara; Provitera, V; Ruggiero, Lucia; Serlenga, L; Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio
Central cholinergic dysfunction in the adult form of Niemann Pick disease type C: a further link with Alzheimer's disease?
2014 Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Iodice, Rosa; Topa, Antonietta; Dardis, A; Russo, Cv; Ruggiero, Lucia; Tozza, S; Filla, Alessandro; Santoro, Lucio
Muscle fiber type disproportion (FTD) in a family with mutations in theLMNAgene
2015 Ruggiero, Lucia; Chiara, Fiorillo; Alessandra, Tessa; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Floriana, Vitale; Eugenia, Storti; Ernesto, Soscia; Filippo, Santorelli; Santoro, Lucio
Electrophysiological characterization of adult-onset Niemann?Pick type C disease
2015 Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Topa, Antonietta; Ruggiero, Lucia; Pisciotta, Chiara; Esposito, Marcello; Tozza, Stefano; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore
Next generation sequencing on patients with LGMD and nonspecific myopathies: Findings associated with ANO5 mutations
2015 Savarese, Marco; Di Fruscio, Giuseppina; Tasca, Giorgio; Ruggiero, Lucia; Janssens, Sandra; De Bleecker, Jan; Delpech, Marc; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Angelini, Corrado; Sacconi, Sabrina; Santoro, Lucio; Ricci, Enzo; Claes, Kathleen; Politano, Luisa; Nigro, Vincenzo
Anodal transcranial direct current stimulation of motor cortex does not ameliorate spasticity in multiple sclerosis
2015 Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore
Thermosensitive hereditary neuropathy with liability to pressure palsy.
2011 Pisciotta, Chiara; Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Iodice, Rosa; Santoro, Lucio
MYH7-related myopathies: Clinical, histopathological and imaging findings in a cohort of Italian patients
2016 Fiorillo, C.; Astrea, G.; Savarese, M.; Cassandrini, D.; Brisca, G.; Trucco, F.; Pedemonte, M.; Trovato, R.; Ruggiero, Lucia; Vercelli, L.; D'Amico, A.; Tasca, G.; Pane, M.; Fanin, M.; Bello, L.; Broda, P.; Musumeci, O.; Rodolico, C.; Messina, S.; Vita, G. L.; Sframeli, M.; Gibertini, S.; Morandi, L.; Mora, M.; Maggi, L.; Petrucci, A.; Massa, R.; Grandis, M.; Toscano, A.; Pegoraro, E.; Mercuri, E.; Bertini, E.; Mongini, T.; Santoro, Lucio; Nigro, V.; Minetti, C.; Santorelli, F. M.; Bruno, C.
The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies
2016 Savarese, Marco; Di Fruscio, Giuseppina; Torella, Annalaura; Fiorillo, Chiara; Magri, Francesca; Fanin, Marina; Ruggiero, Lucia; Ricci, Giulia; Astrea, Guja; Passamano, Luigia; Ruggieri, Alessandra; Ronchi, Dario; Tasca, Giorgio; D'Amico, Adele; Janssens, Sandra; Farina, Olimpia; Mutarelli, Margherita; Marwah, Veer Singh; Garofalo, Arcomaria; Giugliano, Teresa; Sanpaolo, Simone; Del Vecchio Blanco, Francesca; Esposito, Gaia; Piluso, Giulio; D'Ambrosio, Paola; Petillo, Roberta; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Evilä, Anni; Hackman, Peter; Filosto, Massimiliano; Di Iorio, Giuseppe; Siciliano, Gabriele; Mora, Marina; Maggi, Lorenzo; Minetti, Carlo; Sacconi, Sabrina; Santoro, Lucio; Claes, Kathleen; Vercelli, Liliana; Mongini, Tiziana; Ricci, Enzo; Gualandi, Francesca; Tupler, Rossella; De Bleecker, Jan; Udd, Bjarne; Toscano, Antonio; Moggio, Maurizio; Pegoraro, Elena; Bertini, Enrico; Mercuri, Eugenio; Angelini, Corrado; Santorelli, Filippo Maria; Politano, Luisa; Bruno, Claudio; Comi, Giacomo Pietro; Nigro, Vincenzo
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes
2016 Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D’Amico, Maria Chiara; D’Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella
Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: Experience of the FSHD Italian National Registry
2016 Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Sera, Francesco; Bucci, Elisabetta; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Rossi, Marta; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Ravaglia, Sabrina; Brisca, Giacomo; Fiorillo, Chiara; Villa, Luisa; Maggi, Lorenzo; Cao, Michelangelo; D'Amico, Maria Chiara; Siciliano, Gabriele; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado; Di Muzio, Antonio; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; D'Angelo, Maria Grazia; Bruno, Claudio; Berardinelli, Angela; Tupler, Rossella
A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype.
2015 Ruggiero, Lucia; Fiorillo, C; Gibertini, S; De Stefano, F; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa; Vitale, F; Zanotti, S; Galderisi, Maurizio; Mora, M; Santoro, Lucio
Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings
2017 Ruggiero, Lucia; Fiorillo, Chiara; Nesti, Claudia; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa; Esposito, Marcello; Santorelli, Filippo Maria; Santoro, Lucio
Early changes of myocardial deformation properties in patients with dystrophia myotonica type 1: A three-dimensional Speckle Tracking echocardiographic study
2014 Galderisi, Maurizio; DE STEFANO, Francesco; Santoro, Ciro; Buonauro, Agostino; Daniela De, Palma; Manganelli, Fiore; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio; DE SIMONE, Giovanni
Early predictive factors of disability in CIDP
2017 Spina, Emanuele; Topa, Antonietta; Iodice, Rosa; Tozza, Stefano; Ruggiero, Lucia; Dubbioso, Raffaele; Esposito, Marcello; Bruzzese, Dario; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore
Clonus of the lower jaw: An old sign that comes back
2014 Iodice, Rosa; Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio
Electrophysiological characterisation in hereditary spastic paraplegia type 5.
2011 Manganelli, Fiore; Pisciotta, Chiara; Dubbioso, Raffaele; Iodice, Rosa; Criscuolo, Chiara; Ruggiero, Lucia; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Electrophysiological comparison between males and females in HNPP. | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Manganelli, Fiore; Pisciotta, Chiara; Dubbioso, Raffaele; Maruotti, V; Iodice, Rosa; Notturno, F; Ruggiero, Lucia; Vitale, C; Nolano, M; Uncini, A; Santoro, Lucio; Nolano, Maria | |
Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy | 1.1 Articolo in rivista | 2013 | G., Ricci; I., Scionti; F., Sera; M., Govi; R., D'Amico; I., Frambolli; F., Mele; M., Filosto; L., Vercelli; Ruggiero, Lucia; A., Berardinelli; C., Angelini; G., Antonini; E., Bucci; M., Cao; J., Daolio; A., Di Muzio; R., Di Leo; G., Galluzzi; E., Iannaccone; L., Maggi; V., Maruotti; M., Moggio; T., Mongini; L., Morandi; A., Nikolic; E., Pastorello; E., Ricci; C., Rodolico; Santoro, Lucio; M., Servida; G., Siciliano; G., Tomelleri; R., Tupler | |
Large-scale population analysis challenges the current criteria for the molecular diagnosis of fascioscapulohumeral muscular dystrophy. | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Scionti, I; Greco, F; Ricci, G; Govi, M; Arashiro, P; Vercelli, L; Berardinelli, A; Angelini, C; Antonini, G; Cao, M; Di Muzio, A; Moggio, M; Morandi, L; Ricci, E; Rodolico, C; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio; Siciliano, G; Tomelleri, G; Trevisan, Cp; Galluzzi, G; Wright, W; Zatz, M; Tupler, R. | |
Autoimmune autonomic ganglionopathy: a possible postganglionic neuropathy | 1.1 Articolo in rivista | 2011 | Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Nolano, M; Iodice, Rosa; Pisciotta, Chiara; Provitera, V; Ruggiero, Lucia; Serlenga, L; Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio | |
Central cholinergic dysfunction in the adult form of Niemann Pick disease type C: a further link with Alzheimer's disease? | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Iodice, Rosa; Topa, Antonietta; Dardis, A; Russo, Cv; Ruggiero, Lucia; Tozza, S; Filla, Alessandro; Santoro, Lucio | |
Muscle fiber type disproportion (FTD) in a family with mutations in theLMNAgene | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Ruggiero, Lucia; Chiara, Fiorillo; Alessandra, Tessa; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Floriana, Vitale; Eugenia, Storti; Ernesto, Soscia; Filippo, Santorelli; Santoro, Lucio | |
Electrophysiological characterization of adult-onset Niemann?Pick type C disease | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Topa, Antonietta; Ruggiero, Lucia; Pisciotta, Chiara; Esposito, Marcello; Tozza, Stefano; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore | |
Next generation sequencing on patients with LGMD and nonspecific myopathies: Findings associated with ANO5 mutations | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Savarese, Marco; Di Fruscio, Giuseppina; Tasca, Giorgio; Ruggiero, Lucia; Janssens, Sandra; De Bleecker, Jan; Delpech, Marc; Musumeci, Olimpia; Toscano, Antonio; Angelini, Corrado; Sacconi, Sabrina; Santoro, Lucio; Ricci, Enzo; Claes, Kathleen; Politano, Luisa; Nigro, Vincenzo | |
Anodal transcranial direct current stimulation of motor cortex does not ameliorate spasticity in multiple sclerosis | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Iodice, Rosa; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore | |
Thermosensitive hereditary neuropathy with liability to pressure palsy. | 1.1 Articolo in rivista | 2011 | Pisciotta, Chiara; Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Iodice, Rosa; Santoro, Lucio | |
MYH7-related myopathies: Clinical, histopathological and imaging findings in a cohort of Italian patients | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Fiorillo, C.; Astrea, G.; Savarese, M.; Cassandrini, D.; Brisca, G.; Trucco, F.; Pedemonte, M.; Trovato, R.; Ruggiero, Lucia; Vercelli, L.; D'Amico, A.; Tasca, G.; Pane, M.; Fanin, M.; Bello, L.; Broda, P.; Musumeci, O.; Rodolico, C.; Messina, S.; Vita, G. L.; Sframeli, M.; Gibertini, S.; Morandi, L.; Mora, M.; Maggi, L.; Petrucci, A.; Massa, R.; Grandis, M.; Toscano, A.; Pegoraro, E.; Mercuri, E.; Bertini, E.; Mongini, T.; Santoro, Lucio; Nigro, V.; Minetti, C.; Santorelli, F. M.; Bruno, C. | |
The genetic basis of undiagnosed muscular dystrophies and myopathies | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Savarese, Marco; Di Fruscio, Giuseppina; Torella, Annalaura; Fiorillo, Chiara; Magri, Francesca; Fanin, Marina; Ruggiero, Lucia; Ricci, Giulia; Astrea, Guja; Passamano, Luigia; Ruggieri, Alessandra; Ronchi, Dario; Tasca, Giorgio; D'Amico, Adele; Janssens, Sandra; Farina, Olimpia; Mutarelli, Margherita; Marwah, Veer Singh; Garofalo, Arcomaria; Giugliano, Teresa; Sanpaolo, Simone; Del Vecchio Blanco, Francesca; Esposito, Gaia; Piluso, Giulio; D'Ambrosio, Paola; Petillo, Roberta; Musumeci, Olimpia; Rodolico, Carmelo; Messina, Sonia; Evilä, Anni; Hackman, Peter; Filosto, Massimiliano; Di Iorio, Giuseppe; Siciliano, Gabriele; Mora, Marina; Maggi, Lorenzo; Minetti, Carlo; Sacconi, Sabrina; Santoro, Lucio; Claes, Kathleen; Vercelli, Liliana; Mongini, Tiziana; Ricci, Enzo; Gualandi, Francesca; Tupler, Rossella; De Bleecker, Jan; Udd, Bjarne; Toscano, Antonio; Moggio, Maurizio; Pegoraro, Elena; Bertini, Enrico; Mercuri, Eugenio; Angelini, Corrado; Santorelli, Filippo Maria; Politano, Luisa; Bruno, Claudio; Comi, Giacomo Pietro; Nigro, Vincenzo | |
A novel clinical tool to classify facioscapulohumeral muscular dystrophy phenotypes | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Ricci, Giulia; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Sera, Francesco; Nikolic, Ana; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Daolio, Jessica; Angelini, Corrado; Antonini, Giovanni; Berardinelli, Angela; Bucci, Elisabetta; Cao, Michelangelo; D’Amico, Maria Chiara; D’Angelo, Grazia; Di Muzio, Antonio; Filosto, Massimiliano; Maggi, Lorenzo; Moggio, Maurizio; Mongini, Tiziana; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Rodolico, Carmelo; Santoro, Lucio; Siciliano, Gabriele; Tomelleri, Giuliano; Villa, Luisa; Tupler, Rossella | |
Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: Experience of the FSHD Italian National Registry | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Nikolic, Ana; Ricci, Giulia; Sera, Francesco; Bucci, Elisabetta; Govi, Monica; Mele, Fabiano; Rossi, Marta; Ruggiero, Lucia; Vercelli, Liliana; Ravaglia, Sabrina; Brisca, Giacomo; Fiorillo, Chiara; Villa, Luisa; Maggi, Lorenzo; Cao, Michelangelo; D'Amico, Maria Chiara; Siciliano, Gabriele; Antonini, Giovanni; Santoro, Lucio; Mongini, Tiziana; Moggio, Maurizio; Morandi, Lucia; Pegoraro, Elena; Angelini, Corrado; Di Muzio, Antonio; Rodolico, Carmelo; Tomelleri, Giuliano; D'Angelo, Maria Grazia; Bruno, Claudio; Berardinelli, Angela; Tupler, Rossella | |
A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype. | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Ruggiero, Lucia; Fiorillo, C; Gibertini, S; De Stefano, F; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa; Vitale, F; Zanotti, S; Galderisi, Maurizio; Mora, M; Santoro, Lucio | |
Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings | 1.1 Articolo in rivista | 2017 | Ruggiero, Lucia; Fiorillo, Chiara; Nesti, Claudia; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa; Esposito, Marcello; Santorelli, Filippo Maria; Santoro, Lucio | |
Early changes of myocardial deformation properties in patients with dystrophia myotonica type 1: A three-dimensional Speckle Tracking echocardiographic study | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Galderisi, Maurizio; DE STEFANO, Francesco; Santoro, Ciro; Buonauro, Agostino; Daniela De, Palma; Manganelli, Fiore; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio; DE SIMONE, Giovanni | |
Early predictive factors of disability in CIDP | 1.1 Articolo in rivista | 2017 | Spina, Emanuele; Topa, Antonietta; Iodice, Rosa; Tozza, Stefano; Ruggiero, Lucia; Dubbioso, Raffaele; Esposito, Marcello; Bruzzese, Dario; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore | |
Clonus of the lower jaw: An old sign that comes back | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Iodice, Rosa; Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Ruggiero, Lucia; Santoro, Lucio | |
Electrophysiological characterisation in hereditary spastic paraplegia type 5. | 1.1 Articolo in rivista | 2011 | Manganelli, Fiore; Pisciotta, Chiara; Dubbioso, Raffaele; Iodice, Rosa; Criscuolo, Chiara; Ruggiero, Lucia; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio |