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FECAROTTA, SIMONA

FECAROTTA, SIMONA  

Dipartimento di Scienze mediche traslazionali  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
HHH syndrome (hyperornithinaemia, hyperammonaemia, homocitrullinuria), with fulminant hepatitis-like presentation 1.1 Articolo in rivista 2006 Fecarotta, Simona; Parenti, Giancarlo; Vajro, Pietro; Zuppaldi, Alfredo; DELLA CASA, Roberto; Carbone, Mt; Correra, A; Torre, G; Riva, S; DIONISI VICI, C; Santorelli, Fm; Andria, Generoso
The videofluoroscopic swallowing study shows a sustained improvement of dysphagia in children with Niemann-Pick disease type C after therapy with miglustat 1.1 Articolo in rivista 2011 Fecarotta, Simona; Amitrano, M; Romano, Alfonso; DELLA CASA, Roberto; Bruschini, D; Astarita, Luca; Parenti, Giancarlo; Andria, Generoso
Fatal rapidly progressive liver disease associated to a novel mutation of the perforin gene. 1.5 Abstract in rivista 2002 Busiello, Rosanna; Fecarotta, Simona; Giordano, G.; Ursini, M. V.; Galgani, M.; Racioppi, Luigi; Pignata, Claudio
A Chaperone Enhances Blood α-Glucosidase Activity in Pompe Disease Patients Treated With Enzyme Replacement Therapy 1.1 Articolo in rivista 2014 Parenti, Giancarlo; Fecarotta, Simona; la Marca, G; Rossi, B; Ascione, Serena; Donati, Ma; Morandi, Lo; Ravaglia, S; Pichiecchio, A; Ombrone, D; Sacchini, M; Pasanisi, Mb; De Filippi, P; Danesino, C; DELLA CASA, Roberto; Romano, Alfonso; Mollica, Carmine; Rosa, M; Agovino, T; Nusco, E; Porto, Caterina; Andria, Generoso
Long term follow-up to evaluate the efficacy of miglustat treatment in Italian patients with Niemann-Pick disease type C 1.1 Articolo in rivista 2015 Fecarotta, Simona; Romano, Alfonso; DELLA CASA, Roberto; DEL GIUDICE, Ennio; Bruschini, Diana; Mansi, Giuseppina; Bembi, Bruno; Dardis, Andrea; Fiumara, Agata; Di Rocco, Maja; Uziel, Graziella; Ardissone, Anna; Roccatello, Dario; Alpa, Mirella; Bertini, Enrico; D'Amico, Adele; Dionisi Vici, Carlo; Deodato, Federica; Caviglia, Stefania; Federico, Antonio; Palmeri, Silvia; Gabrielli, Orazio; Santoro, Lucia; Filla, Alessandro; Russo, Cinzia; Parenti, Giancarlo; Andria, Generoso
Pharmacological chaperone therapy for lysosomal storage diseases 1.1 Articolo in rivista 2014 Parenti, Giancarlo; Moracci, Marco; Fecarotta, Simona; Andria, Generoso
microRNAs as biomarkers in Pompe disease 1.1 Articolo in rivista 2019 Tarallo, Antonietta; Carissimo, Annamaria; Gatto, Francesca; Nusco, Edoardo; Toscano, Antonio; Musumeci, Olimpia; Coletta, Marcella; Karali, Marianthi; Acampora, Emma; Damiano, Carla; Minopoli, Nadia; Fecarotta, Simona; Della Casa, Roberto; Mongini, Tiziana; Vercelli, Liliana; Santoro, Lucio; Ruggiero, Lucia; Deodato, Federica; Taurisano, Roberta; Bembi, Bruno; Dardis, Andrea; Banfi, Sandro; Pijnappel, W W Pim; van der Ploeg, Ans T; Parenti, Giancarlo
Steroid therapy in an alpha-dystroglycanopathy due to GMPPB gene mutations: A case report 1.1 Articolo in rivista 2018 Fecarotta, S; Gragnaniello, Vincenza; Della Casa, R; Romano, A; Raiano, E; Torella, A; Savarese, M; Nigro, V; Strisciuglio, P; Andria, G; Parenti, G
Daily Fructose Traces Intake and Liver Injury in Children with Hereditary Fructose Intolerance 1.1 Articolo in rivista 2019 Di Dato, Fabiola; Spadarella, Simona; Puoti, Maria Giovanna; Caprio, Maria Grazia; Pagliardini, Severo; Zuppaldi, Claudia; Vallone, Gianfranco; Fecarotta, Simona; Esposito, Gabriella; Iorio, Raffaele; Parenti, Giancarlo; Spagnuolo, Maria Immacolata
Cavitating and tigroid-like leukoencephalopathy in a case of NDUFA2-related disorder 1.1 Articolo in rivista 2020 Alagia, Marianna; Cappuccio, Gerarda; Torella, Annalaura; D'Amico, Alessandra; Mazio, Federica; Romano, Alfonso; Fecarotta, Simona; Casari, Giorgio; Nigro, Vincenzo; Brunetti-Pierri, Nicola
Desensitization of two young patients with infantile-onset Pompe disease and severe reactions to alglucosidase alfa 1.1 Articolo in rivista 2019 Gragnaniello, V.; Fecarotta, S.; Pecoraro, A.; Tarallo, A.; Catzola, Andrea; Spadaro, G.; Parenti, G.; Della Casa, R.
Ensuring continuity of care for children with inherited metabolic diseases at the time of COVID-19: the experience of a metabolic unit in Italy 1.1 Articolo in rivista 2020 Brunetti-Pierri, N.; Fecarotta, S.; Staiano, A.; Strisciuglio, P.; Parenti, G.
Aortopathies in mouse models of Pompe, Fabry and Mucopolysaccharidosis IIIB lysosomal storage diseases 1.1 Articolo in rivista 2020 Belfiore, M. P.; Iacobellis, F.; Acampora, E.; Caiazza, M.; Rubino, M.; Monda, E.; Magaldi, M. R.; Tarallo, A.; Sasso, M.; De Pasquale, V.; Grassi, R.; Cappabianca, S.; Calabro, P.; Fecarotta, S.; Esposito, S.; Esposito, G.; Pisani, A.; Pavone, L. M.; Parenti, G.; Limongelli, G.
Hypermethioninemia in Campania: Results from 10 years of newborn screening 1.1 Articolo in rivista 2019 Villani, G. R. D.; Albano, L.; Caterino, M.; Crisci, D.; Di Tommaso, S.; Fecarotta, S.; Fisco, M. G.; Frisso, G.; Gallo, G.; Mazzaccara, C.; Marchese, E.; Nolano, A.; Parenti, G.; Pecce, R.; Redi, A.; Salvatore, F.; Strisciuglio, P.; Turturo, M. G.; Vallone, F.; Ruoppolo, M.
A real benefit of an extended neonatal screening 1.1 Articolo in rivista 2019 Mazzaccara, C.; Redi, A.; Albano, L.; Fecarotta, S.; Flagiello, C.; Crisci, D.; Acquaviva, F.; Gallo, G.; Nolano, A.; Mirra, B.; Pecce, R.; Parenti, G.; Villani, G. R. D.; Ruoppolo, M.; Frisso, G.
Endoscopic and histological detection of ileocolonic inflammation in patients with spondyloarthropathy (SPA) 1.1 Articolo in rivista 1999 Alessio, M.; Cucchiara, S.; Fecarotta, S.; Terrin, G.; Somma, G.
Pathogenesis of mucopolysaccharidoses, an update 1.1 Articolo in rivista 2020 Fecarotta, S.; Tarallo, A.; Damiano, C.; Minopoli, N.; Parenti, G.
Crohn disease-like enterocolitis remission after empagliflozin treatment in a child with glycogen storage disease type Ib: a case report 1.1 Articolo in rivista 2021 Rossi, Alessandro; Miele, Erasmo; Fecarotta, Simona; Veiga-da-Cunha, Maria; Martinelli, Massimo; Mollica, Carmine; D'Armiento, Maria; Mozzillo, Enza; Strisciuglio, Pietro; Derks, Terry G J; Staiano, Annamaria; Parenti, Giancarlo
Safety and efficacy of cipaglucosidase alfa plus miglustat versus alglucosidase alfa plus placebo in late-onset Pompe disease (PROPEL): an international, randomised, double-blind, parallel-group, phase 3 trial 1.1 Articolo in rivista 2021 Schoser, B.; Roberts, M.; Byrne, B. J.; Sitaraman, S.; Jiang, H.; Laforet, P.; Toscano, A.; Castelli, J.; Diaz-Manera, J.; Goldman, M.; van der Ploeg, A. T.; Bratkovic, D.; Kuchipudi, S.; Mozaffar, T.; Kishnani, P. S.; Sebok, A.; Pestronk, A.; Dominovic-Kovacevic, A.; Khan, A.; Koritnik, B.; Tard, C.; Lindberg, C.; Quinn, C.; Eldridge, C.; Bodkin, C.; Reyes-Leiva, D.; Hughes, D.; Stefanescu, E.; SALORT-CAMPANA, E.; Butler, E.; Bouhour, F.; Kim, G.; Konstantinos Papadimas, G.; Parenti, G.; Bartosik-Psujek, H.; Kushlaf, H.; Akihiro, H.; Lau, H.; Pedro, H.; Andersen, H.; Amartino, H.; Shiraishi, H.; Kobayashi, H.; Tarnev, I.; Vengoechea, J.; Avelar, J.; Shin, J. -H.; Cauci, J.; Alonso-Perez, J.; Janszky, J.; Berthy, J.; Cornelia, K.; Gutschmidt, K.; Claeys, K.; Judit Molnar, M.; Wencel, M.; Tarnopolsky, M.; Dimachkie, M.; Tchan, M.; Freimer, M.; Longo, N.; Vidal-Fernandez, N.; Musumeci, O.; Goker-Alpan, O.; Deegan, P.; Clemens, P. R.; Roxburgh, R.; Henderson, R.; Hopkin, R.; Sacconi, S.; Fecarotta, S.; Attarian, S.; Wenninger, S.; Dearmey, S.; Hiwot, T.; Burrow, T.; Ruck, T.; Sawada, T.; Laszlo, V.; Loscher, W.; Chien, Y. -H.
An Overview of Hypoglycemia in Children Including a Comprehensive Practical Diagnostic Flowchart for Clinical Use 1.1 Articolo in rivista 2021 Casertano, A.; Rossi, A.; Fecarotta, S.; Rosanio, F. M.; Moracas, C.; Di Candia, F.; Parenti, G.; Franzese, A.; Mozzillo, E.