NOSTROSO, ANTONELLA
NOSTROSO, ANTONELLA
DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE E BIOTECNOLOGIE MEDICHE
One gene, two opposite phenotypes: a case report of hereditary anemia due to a loss-of-function variant in the EPAS1 gene
2023 Rosato, Barbara Eleni; Marra, Roberta; Del Giudice, Federica; Nostroso, Antonella; Gobbi, Simona; Bruschi, Barbara; Coccia, Paola; Monaco, Vittoria; Monti, Maria; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta
Unveiling the genetic landscape of suspected congenital dyserythropoietic anemia type I: A retrospective cohort study of 36 patients
2024 Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Rosato, Barbara Eleni; Esposito, Federica Maria; D'Onofrio, Vanessa; Iscaro, Anthony; Gambale, Antonella; Bruschi, Barbara; Coccia, Paola; Poloni, Antonella; Unal, Sule; Romano, Alberto; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta
Relevance of the E756del common variant in the PIEZO1 gene for haemolytic anaemia and hepatic iron overload
2025 Esposito, Federica Maria; D'Onofrio, Vanessa; Rosato, Barbara Eleni; Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Iscaro, Anthony; Manno, Mariangela; Ribersani, Michela; Giorgi, Virginia; Celia, Renata; Piscopo, Carmelo; Iolascon, Achille; Russo, Roberta; Andolfo, Immacolata
RAS signaling pathway is essential in regulating PIEZO1-mediated hepatic iron overload in dehydrated hereditary stomatocytosis
2025 Rosato, Barbara Eleni; D'Onofrio, Vanessa; Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Esposito, Federica Maria; Iscaro, Anthony; Lasorsa, Vito Alessandro; Capasso, Mario; Iolascon, Achille; Russo, Roberta; Andolfo, Immacolata
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| One gene, two opposite phenotypes: a case report of hereditary anemia due to a loss-of-function variant in the EPAS1 gene | 1.1 Articolo in rivista | 2023 | Rosato, Barbara Eleni; Marra, Roberta; Del Giudice, Federica; Nostroso, Antonella; Gobbi, Simona; Bruschi, Barbara; Coccia, Paola; Monaco, Vittoria; Monti, Maria; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta | |
| Unveiling the genetic landscape of suspected congenital dyserythropoietic anemia type I: A retrospective cohort study of 36 patients | 1.1 Articolo in rivista | 2024 | Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Rosato, Barbara Eleni; Esposito, Federica Maria; D'Onofrio, Vanessa; Iscaro, Anthony; Gambale, Antonella; Bruschi, Barbara; Coccia, Paola; Poloni, Antonella; Unal, Sule; Romano, Alberto; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta | |
| Relevance of the E756del common variant in the PIEZO1 gene for haemolytic anaemia and hepatic iron overload | 1.1 Articolo in rivista | 2025 | Esposito, Federica Maria; D'Onofrio, Vanessa; Rosato, Barbara Eleni; Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Iscaro, Anthony; Manno, Mariangela; Ribersani, Michela; Giorgi, Virginia; Celia, Renata; Piscopo, Carmelo; Iolascon, Achille; Russo, Roberta; Andolfo, Immacolata | |
| RAS signaling pathway is essential in regulating PIEZO1-mediated hepatic iron overload in dehydrated hereditary stomatocytosis | 1.1 Articolo in rivista | 2025 | Rosato, Barbara Eleni; D'Onofrio, Vanessa; Marra, Roberta; Nostroso, Antonella; Esposito, Federica Maria; Iscaro, Anthony; Lasorsa, Vito Alessandro; Capasso, Mario; Iolascon, Achille; Russo, Roberta; Andolfo, Immacolata |