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Mutation in the SYNJ1 gene associated with autosomal
recessive, early-onset Parkinsonism / Quadri, M., Fang, M., Picillo, M., Olgiati, S., Breedveld, G.j., Graafland, J., Wu, B., Xu, F., Erro, R., Amboni, M., Pappatà, S., Quarantelli, M., Annesi, G., Quattrone, A., Chien, H.f., Barbosa, E.r., International, P.G.N., Oostra, B.a., Barone, P., Wang, J., et al.. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - (2013). [10.1002/humu.22373]
Mutation in the SYNJ1 gene associated with autosomal
recessive, early-onset Parkinsonism.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
