DE MICHELE, GIUSEPPE

DE MICHELE, GIUSEPPE  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE AVANZATE  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 404 (tempo di esecuzione: 0.015 secondi).
Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Prevalence of hereditary ataxias and spastic paraplegias in Molise, a region of Italy. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; R., Marconi; L., Bucci; C., Carillo; A. E., Castellano; L., Iorio; C., Kniahynicki; F., Rossi; G., Campanella
Electrophysiological and histological follow-up study in 15 Friedreich's ataxia patients. 1.1 Articolo in rivista 1990 Santoro, Lucio; A., Perretti; C., Crisci; M., Ragno; R., Massini; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; G., Caruso
Etiology of Parkinson's disease. The role of environment and heredity. 1.1 Articolo in rivista 1996 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; G., Volpe; A., Gogliettino; G., Ambrosio; G., Campanella
Coexistence of mutations in PINK1 and mitochondrial DNA in early onset parkinsonism. 1.1 Articolo in rivista 2008 C., Piccoli; M., Ripoli; G., Quarato; R., Scrima; A., D'Aprile; D., Boffoli; M., Margaglione; Criscuolo, Chiara; DE MICHELE, Giuseppe; A., Sardanelli; S., Papa; N., Capitanio
Epidemiology of progressive supranuclear palsy. ESGAP Consortium. European Study Group on Atypical Parkinsonisms. 1.1 Articolo in rivista 2001 N., Vanacore; V., Bonifati; C., Colosimo; G., Fabbrini; DE MICHELE, Giuseppe; R., Marconi; D., Nicholl; N., Locuratolo; S., Romano; G., Talarico; F., Stocchi; U., Bonuccelli; P., Lamberti; P., Vieregge; G., Meco; E. S., Group
Long-term effect of a single dose of flunarizine in Huntington's disease. 1.1 Articolo in rivista 1998 Belfiore, G; Di Maio, L; Napolitano, G; Cella, S; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Campanella, G.
Influence of GAA expansion size and disease duration on central nervous system impairment in Friedreich's ataxia: contribution to the understanding of the pathophysiology of the disease. 1.1 Articolo in rivista 2000 Santoro, Lucio; A., Perretti; B., Lanzillo; G., Coppola; G. D., Joanna; Manganelli, Fiore; Cocozza, Sergio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; G., Caruso
Noninvasive assessment of systolic and diastolic function in 50 patients with Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1988 Giunta, A; Maione, S; Biagini, R; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Campanella, G.
Sexual behaviour in untreated and treated coeliac patients. 1.1 Articolo in rivista 1998 Ciacci, Carolina; DE ROSA, Anna; DE MICHELE, Giuseppe; G., Savino; A., Squillante; P., Iovino; F., Sabbatini; G., Mazzacca
Friedreich's ataxia: autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion. 1.1 Articolo in rivista 1996 Campuzano, V; Montermini, L; Moltò, Md; Pianese, L; Cossée, M; Cavalcanti, F; Monros, E; Rodius, F; Duclos, F; Monticelli, A; Zara, F; Cañizares, J; Koutnikova, H; Bidichandani, Si; Gellera, C; Brice, A; Trouillas, P; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; De Frutos, R; Palau, F; Patel, Pi; Di Donato, S; Mandel, Jl; Cocozza, Sergio; Koenig, M; Pandolfo, M.
Prevalence of hereditary ataxias and spastic paraplegias in Molise, a region of Italy. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Marconi, R; Bucci, Luigi; Carillo, C; Castellano, Ae; Iorio, L; Kniahynicki, C; Rossi, F; Campanella, G.
Linkage disequilibrium between FD1-D9S202 haplotypes and the Friedreich's ataxia locus in a central-southern Italian population. 1.1 Articolo in rivista 1994 L., Pianese; Cocozza, Sergio; G., Campanella; I., Castaldo; F., Cavalcanti; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; A., Monticelli; M., Munaro; E., Redolfi
A novel mutation in GCH-1 gene in a case of dopa-responsive dystonia. 1.1 Articolo in rivista 2007 A. D., Rosa; C., Carducci; I., Antonozzi; T., Giovanniello; E., Xhoxhi; C., Criscuolo; V., Menchise; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Michele, G. D.
Suppression of myoclonus in SCA2 by piracetam. 1.1 Articolo in rivista 2006 A. D., Rosa; P., Striano; F., Barbieri; A. d., Falco; C., Rinaldi; T., Tucci; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Michele, G. D.
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. 1.1 Articolo in rivista 2005 G., Coppola; C., Criscuolo; Michele, G. D.; Striano, Salvatore; F., Barbieri; P., Striano; A., Perretti; L., Santoro; V. B., Morra; Sacca', Francesco; V., Scarano; A. P., D'Adamo; S., Banfi; P., Gasparini; F. M., Santorelli; A. E., Lehesjoki; Filla, Alessandro
A double-blind cross-over trial of amantadine hydrochloride in Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1993 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Orefice, Giuseppe; F., Santorelli; L., Trombetta; S., Banfi; F., Squitieri; G., Napolitano; D., Puma; G., Campanella
Serum lipoprotein fatty acid profile in hereditary ataxias. 1.1 Articolo in rivista 1993 Iorio, L.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Martino, L. D.; Postiglione, A.; Patti, L.; Campanella, G.
A genetic study of Parkinson's disease. 1.1 Articolo in rivista 1995 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; R., Marconi; G., Volpe; A., D'Alessio; R., Scala; G., Ambrosio; G., Campanella
Determinants of cognitive disorders in Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia type 1. 1.1 Articolo in rivista 1998 L., Trojano; Chiacchio, Laura; D., Grossi; A. I., Pisacreta; O., Calabrese; I., Castaldo; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Spastic paraplegia and OXPHOS impairment caused by mutations in paraplegin, a nuclear-encoded mitochondrial metalloprotease. 1.1 Articolo in rivista 1998 G., Casari; M. D., Fusco; S., Ciarmatori; M., Zeviani; M., Mora; P., Fernandez; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Cocozza, Sergio; R., Marconi; A., Dürr; B., Fontaine; Ballabio, Andrea