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DE MICHELE, GIUSEPPE

DE MICHELE, GIUSEPPE  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE AVANZATE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Cerebellar ataxia and hypogonadism. A clinicopathological report. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D'Armiento, FRANCESCO PAOLO; Striano, Salvatore; Barbieri, F; Salvatore, G; Di Carlo, V; Mansi, D.
Adult-onset familial laryngeal abductor paralysis, cerebellar ataxia, and pure motor neuropathy 1.1 Articolo in rivista 2000 Barbieri, F.; Pellecchia, M. T.; Esposito, E.; DI STASIO, E.; Castaldo, I.; Santorelli, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, L.; DE MICHELE, Giuseppe
Cerebellar blood flow in spinocerebellar degenerations: a single photon emission tomography study in 28 patients. 1.1 Articolo in rivista 1998 DE MICHELE, Giuseppe; Mainenti, Pp; Soricelli, A; DI SALLE, F; Salvatore, Elena; Longobardi, Mr; Postiglione, A; Salvatore, M; Filla, Alessandro
Familial hemiplegic migraine type 2 is linked to 0.9Mb region on chromosome 1q23. 1.1 Articolo in rivista 2003 Marconi, R; DE FUSCO, M; Aridon, P; Plewnia, K; Rossi, M; Carapelli, S; Ballabio, Andrea; Morgante, L; Musolino, R; Micieli, G; DE MICHELE, Giuseppe; Casari, G.
Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes. 1.1 Articolo in rivista 2000 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
How much phenotypic variation can be attributed to parkin genotype? 1.1 Articolo in rivista 2003 Lohmann, E; Periquet, M; Bonifati, V; Wood, Nw; DE MICHELE, Giuseppe; Bonnet, Am; Fraix, V; Broussolle, E; Horstink, Mw; Vidailhet, M; Verpillat, P; Gasser, T; Nicholl, D; Teive, H; Raskin, S; Rascol, O; Destee, A; Ruberg, M; Gasparini, F; Meco, G; Agid, Y; Durr, A; Brice, A; FRENCH PARKINSON'S DISEASE GENETICS STUDY, Group; EUROPEAN CONSORTIUM ON GENETIC SUSCEPTIBILITY IN PARKINSON'S, Disease
Early onset ataxia with cardiomyopathy and retained tendon reflexes maps to the Friedreich's ataxia locus on chromosome 9q. 1.1 Articolo in rivista 1995 Palau, F; DE MICHELE, Giuseppe; Vilchez, J; Pandolfo, M; Monrs, E; Cocozza, Sergio; Smeyers, P; LOPEZ ARLANDIS, J; Campanella, G; DI DONATO, S; Filla, Alessandro
Electrophysiologic characterization in spinocerebellar ataxia 17 1.1 Articolo in rivista 2006 Manganelli, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Nolano, M.; Lanzillo, B.; Bruni, A. C.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Santoro, L.
Neurophysiological Evidence of Corticospinal Tract Abnormality in Patients with Parkin Mutations 1.1 Articolo in rivista 2005 DE ROSA, A.; Volpe, G.; Marcantonio, L.; Santoro, L.; Brice, A.; Filla, Alessandro; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; DE MICHELE, Giuseppe
Influence of GAA expansion size and disease duration on Central Nervous System impairment in Friedreich's Ataxia. Contribution to the understanding of the pathophysiology of the disease 1.1 Articolo in rivista 2000 Santoro, L.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Lanzillo, B.; Coppola, G.; DE JOANNA, G.; Manganelli, F.; Cocozza, Sergio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Caruso, G.
Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: multimodal electrophysiological study and comparison between SCA1 and SCA2 patients 1.1 Articolo in rivista 1996 Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, L.; Lanzillo, B.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, F.; Martino, G.; Ragno, M.; Cocozza, Sergio; Caruso, G.
Imaging of dopaminergic dysfunction with [123I]FP-CIT SPECT in early-onset parkin disease. 1.1 Articolo in rivista 2004 Varrone, A; Pellecchia, MARIA TERESA; Amboni, Marianna; Sansone, Valeria; Salvatore, Elena; Ghezzi, D; Garavaglia, B; Brice, A; Brunetti, Arturo; Bonavita, Vincenzo; DE MICHELE, Giuseppe; Salvatore, Marco; Pappatà, S; Barone, Paolo
Prevalence of hereditary ataxias and spastic paraplegias in Molise, a region of Italy. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Marconi, R; Bucci, Luigi; Carillo, C; Castellano, Ae; Iorio, L; Kniahynicki, C; Rossi, F; Campanella, G.
Screening for DJ-1 mutations in early onset autosomal recessive parkinsonism 1.1 Articolo in rivista 2003 Ibanez, P; DE MICHELE, Giuseppe; Bonifati, V; Lohmann, E; Thobois, S; Pollak, P; Agid, Y; Heutink, P; Durr, A; Brice, A; FRENCH PARKINSON'S DISEASE GENETICS STUDY, Group
Adult-onset familial laryngeal abductor paralysis, cerebellar ataxia, and pure motor neuropathy. 1.1 Articolo in rivista 2001 Barbieri, F; Pellecchia, Mt; Esposito, E; DI STASIO, E; Castaldo, I; Santorelli, F; Perretti, A; Santoro, Lucio; DE MICHELE, Giuseppe
SPINOCEREBELLAR ATAXIA 2: A BRAIN DIFFUSION-WEIGHTED MRI STUDY 4.1 Articoli in Atti di convegno 2006 Salvatore, Elena; Mollica, C; Ianniciello, M; Varrone, A; Sansone, V; Salvatore, M; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Pappata, S.
Cerebellar ataxia and hypogonadism. Description of 4 cases. 1.1 Articolo in rivista 1987 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Striano, Salvatore; L., Iorio; B., Merola; M. D., Rosa; G., Lombardi; G., Campanella
Extrapyramidal side-effects of flunarizine. 1.1 Articolo in rivista 1987 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; N., Coppola; D., Mansi; B., Morra; G. A., Buscaino
Pelizaeus-Merzbacher-Like disease presentation of MCT8 mutated male subjects. 1.1 Articolo in rivista 2009 Vaurs Barrière, C; Deville, M; Sarret, C; Giraud, G; Des Portes, V; Prats Viñas, Jm; DE MICHELE, Giuseppe; Dan, B; Brady, Af; Boespflug Tanguy, O; Touraine, R.
Sexual behaviour in untreated and treated coeliac patients. 1.1 Articolo in rivista 1998 Ciacci, Carolina; A., De Rosa; DE MICHELE, Giuseppe; G., Savino; A., Squillante; Iovino, Paola; F., Sabbatini; G., Mazzacca