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FILLA, ALESSANDRO

FILLA, ALESSANDRO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Influence of GAA expansion size and disease duration on Central Nervous System impairment in Friedreich's Ataxia. Contribution to the understanding of the pathophysiology of the disease 1.1 Articolo in rivista 2000 Santoro, L.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Lanzillo, B.; Coppola, G.; DE JOANNA, G.; Manganelli, F.; Cocozza, Sergio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Caruso, G.
Paroxysmal dystonia in Behcet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 Pellecchia, Mt; Cuomo, T; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Barone, P.
Effects of tartrate thyrotropin-releasing hormone treatment on serum thyrotropin, free triiodothyronine, free thyroxine and prolactin levels in patients with spinocerebellar degeneration 1.1 Articolo in rivista 1992 Merola, Bartolomeo; Colao, Annamaria; DI RENZO, GIANFRANCO MARIA LUIGI; Filla, Alessandro; G., Campanella; Lombardi, Gaetano
Clinical and neurological abnormalities in adult celiac disease. 1.1 Articolo in rivista 2003 Cicarelli, G; Della Rocca, G; Amboni, M; Ciacci, C; Mazzacca, G; Filla, Alessandro; Barone, Paolo
Friedreich's ataxia in the south of Italy: a clinical and biochemical survey of 23 patients. 1.1 Articolo in rivista 1980 G., Campanella; Filla, Alessandro; F., Defalco; D., Mansi; A., Durivage; A., Barbeau
Diagnostic significance of Pacinian corpuscle degeneration in Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1980 M., Marolda; Filla, Alessandro; G., Giordano Lanza; U., Passeretti; L., Serino; G., Campanella; G. A., Buscaino
Serum and platelet lipoamide dehydrogenase in Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1978 Filla, Alessandro; R. F., Butterworth; G., Geoffroy; B., Lemieux; A., Barbeau
Association of ataxia-telangiectasia and progressive muscular dystrophy. Clinico-biological study of a case. 1.1 Articolo in rivista 1977 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Reccia, Raffaele
Late onset Friedreich's disease: clinical features and mapping of mutation to the FRDA locus 1.1 Articolo in rivista 1994 De, Michele; Filla, Alessandro; Cavalcanti, F; Varrone, Stelio
Aprataxin 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2010 Filla, Alessandro; Sacca', Francesco
Electrophysiologic characterization in spinocerebellar ataxia 17 1.1 Articolo in rivista 2006 Manganelli, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Nolano, M.; Lanzillo, B.; Bruni, A. C.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Santoro, L.
Spastic paraplegia and OXPHOS impairment caused by mutations in paraplegin, a nuclear-encoded mitochondrial metalloprotease 1.1 Articolo in rivista 1998 Casari, G; DE FUSCO, M; Ciarmatori, S; Zeviani, M; Mora, M; Fernandez, P; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Cocozza, Sergio; Marconi, R; Durr, A; Fontaine, B; Ballabio, Andrea
Relative frequencies of CAG expansions in spinocerebellar ataxia and dentatorubropallidoluysian atrophy in 116 Italian families 1.1 Articolo in rivista 2000 Filla, Alessandro; Mariotti, C; Caruso, G; Coppola, G; Cocozza, Sergio; Castaldo, I; Calabrese, O; Salvatore, Elena; DE MICHELE, Giuseppe; Riggio, Mc; Pareyson, D; Gellera, C; DI DONATO, S.
Paroxysmal dystonia in Behçet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 M. T., Pellecchia; T., Cuomo; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; P., Barone
Cerebellar ataxia and hypogonadism. A clinicopathological report. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D'Armiento, FRANCESCO PAOLO; Striano, Salvatore; Barbieri, F; Salvatore, G; Di Carlo, V; Mansi, D.
Friedreich's ataxia: autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion. 1.1 Articolo in rivista 1996 Campuzano, V; Montermini, L; Moltò, Md; Pianese, L; Cossée, M; Cavalcanti, F; Monros, E; Rodius, F; Duclos, F; Monticelli, A; Zara, F; Cañizares, J; Koutnikova, H; Bidichandani, Si; Gellera, C; Brice, A; Trouillas, P; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; De Frutos, R; Palau, F; Patel, Pi; Di Donato, S; Mandel, Jl; Cocozza, Sergio; Koenig, M; Pandolfo, M.
Spastic paraplegia and OXPHOS impairment caused by mutations in paraplegin, a nuclear-encoded mitochondrial metalloprotease. 1.1 Articolo in rivista 1998 G., Casari; M. D., Fusco; S., Ciarmatori; M., Zeviani; M., Mora; P., Fernandez; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Cocozza, Sergio; R., Marconi; A., Dürr; B., Fontaine; Ballabio, Andrea
Noninvasive assessment of systolic and diastolic function in 50 patients with Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1988 Giunta, A; Maione, S; Biagini, R; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Campanella, G.
Determinants of cognitive disorders in Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia type 1. 1.1 Articolo in rivista 1998 L., Trojano; Chiacchio, Laura; D., Grossi; A. I., Pisacreta; O., Calabrese; I., Castaldo; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
International Cooperative Ataxia Rating Scale for pharmacological assessment of the cerebellar syndrome. The Ataxia Neuropharmacology Committee of the World Federation of Neurology. 1.1 Articolo in rivista 1997 P., Trouillas; T., Takayanagi; M., Hallett; R. D., Currier; S. H., Subramony; K., Wessel; A., Bryer; H. C., Diener; S., Massaquoi; C. M., Gomez; P., Coutinho; M. B., Hamida; G., Campanella; Filla, Alessandro; L., Schut; D., Timann; J., Honnorat; N., Nighoghossian; B., Manyam