FILLA, ALESSANDRO

FILLA, ALESSANDRO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Percutaneous stimulation of mechanoreceptors and peripheral neural transmission in normal subjects and patients with hereditary ataxias. 1.1 Articolo in rivista 1999 Caruso, G.; Nolano, M.; Crisci, C.; D'Addio, G.; Lullo, F.; Massini, R.; Caprio, G. D.; Spera, R.; Filla, Alessandro
Prevalence of hereditary ataxias and spastic paraplegias in Molise, a region of Italy. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; R., Marconi; L., Bucci; C., Carillo; A. E., Castellano; L., Iorio; C., Kniahynicki; F., Rossi; G., Campanella
Electrophysiological and histological follow-up study in 15 Friedreich's ataxia patients. 1.1 Articolo in rivista 1990 Santoro, Lucio; A., Perretti; C., Crisci; M., Ragno; R., Massini; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; G., Caruso
Etiology of Parkinson's disease. The role of environment and heredity. 1.1 Articolo in rivista 1996 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; G., Volpe; A., Gogliettino; G., Ambrosio; G., Campanella
Long-term effect of a single dose of flunarizine in Huntington's disease. 1.1 Articolo in rivista 1998 Belfiore, G; Di Maio, L; Napolitano, G; Cella, S; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Campanella, G.
Ataxias on the march from Quebec to Tunisia. 1.1 Articolo in rivista 2000 S. M., Pulst; Filla, Alessandro
Influence of GAA expansion size and disease duration on central nervous system impairment in Friedreich's ataxia: contribution to the understanding of the pathophysiology of the disease. 1.1 Articolo in rivista 2000 Santoro, Lucio; A., Perretti; B., Lanzillo; G., Coppola; G. D., Joanna; Manganelli, Fiore; Cocozza, Sergio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; G., Caruso
Noninvasive assessment of systolic and diastolic function in 50 patients with Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1988 Giunta, A; Maione, S; Biagini, R; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Campanella, G.
Friedreich's ataxia: autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion. 1.1 Articolo in rivista 1996 Campuzano, V; Montermini, L; Moltò, Md; Pianese, L; Cossée, M; Cavalcanti, F; Monros, E; Rodius, F; Duclos, F; Monticelli, A; Zara, F; Cañizares, J; Koutnikova, H; Bidichandani, Si; Gellera, C; Brice, A; Trouillas, P; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; De Frutos, R; Palau, F; Patel, Pi; Di Donato, S; Mandel, Jl; Cocozza, Sergio; Koenig, M; Pandolfo, M.
Paroxysmal dystonia in Behçet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 M. T., Pellecchia; T., Cuomo; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; P., Barone
Prevalence of hereditary ataxias and spastic paraplegias in Molise, a region of Italy. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Marconi, R; Bucci, Luigi; Carillo, C; Castellano, Ae; Iorio, L; Kniahynicki, C; Rossi, F; Campanella, G.
Isolation of a new gene in the Friedreich ataxia candidate region on human chromosome 9 by cDNA direct selection. 1.1 Articolo in rivista 1994 M., Pandolfo; A., Pizzuti; E., Redolfi; M., Munaro; S. D., Donato; F., Cavalcanti; Filla, Alessandro; A., Monticelli; L., Pianese; Cocozza, Sergio
Linkage disequilibrium between FD1-D9S202 haplotypes and the Friedreich's ataxia locus in a central-southern Italian population. 1.1 Articolo in rivista 1994 L., Pianese; Cocozza, Sergio; G., Campanella; I., Castaldo; F., Cavalcanti; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; A., Monticelli; M., Munaro; E., Redolfi
A novel mutation in GCH-1 gene in a case of dopa-responsive dystonia. 1.1 Articolo in rivista 2007 A. D., Rosa; C., Carducci; I., Antonozzi; T., Giovanniello; E., Xhoxhi; C., Criscuolo; V., Menchise; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Michele, G. D.
Suppression of myoclonus in SCA2 by piracetam. 1.1 Articolo in rivista 2006 A. D., Rosa; P., Striano; F., Barbieri; A. d., Falco; C., Rinaldi; T., Tucci; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Michele, G. D.
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. 1.1 Articolo in rivista 2005 G., Coppola; C., Criscuolo; Michele, G. D.; Striano, Salvatore; F., Barbieri; P., Striano; A., Perretti; L., Santoro; V. B., Morra; Sacca', Francesco; V., Scarano; A. P., D'Adamo; S., Banfi; P., Gasparini; F. M., Santorelli; A. E., Lehesjoki; Filla, Alessandro
A double-blind cross-over trial of amantadine hydrochloride in Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1993 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Orefice, Giuseppe; F., Santorelli; L., Trombetta; S., Banfi; F., Squitieri; G., Napolitano; D., Puma; G., Campanella
Serum lipoprotein fatty acid profile in hereditary ataxias. 1.1 Articolo in rivista 1993 Iorio, L.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Martino, L. D.; Postiglione, A.; Patti, L.; Campanella, G.
A genetic study of Parkinson's disease. 1.1 Articolo in rivista 1995 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; R., Marconi; G., Volpe; A., D'Alessio; R., Scala; G., Ambrosio; G., Campanella
Determinants of cognitive disorders in Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia type 1. 1.1 Articolo in rivista 1998 L., Trojano; Chiacchio, Laura; D., Grossi; A. I., Pisacreta; O., Calabrese; I., Castaldo; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro