IRIS

FILLA, ALESSANDRO

FILLA, ALESSANDRO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 369 (tempo di esecuzione: 0.023 secondi).
Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Electrophysiologic characterization in spinocerebellar ataxia 17 1.1 Articolo in rivista 2006 Manganelli, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Nolano, M.; Lanzillo, B.; Bruni, A. C.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Santoro, L.
Early onset ataxia with cardiomyopathy and retained tendon reflexes maps to the Friedreich's ataxia locus on chromosome 9q. 1.1 Articolo in rivista 1995 Palau, F; DE MICHELE, Giuseppe; Vilchez, J; Pandolfo, M; Monrs, E; Cocozza, Sergio; Smeyers, P; LOPEZ ARLANDIS, J; Campanella, G; DI DONATO, S; Filla, Alessandro
Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: multimodal electrophysiological study and comparison between SCA1 and SCA2 patients 1.1 Articolo in rivista 1996 Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, L.; Lanzillo, B.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, F.; Martino, G.; Ragno, M.; Cocozza, Sergio; Caruso, G.
Paroxysmal dystonia in Behcet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 Pellecchia, Mt; Cuomo, T; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Barone, P.
DNA damage induced by polyglutamine-expanded proteins. 1.1 Articolo in rivista 2003 Giuliano, P; Affaitati, A; Pizzulo, Gm; Feliciello, A; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Avvedimento, VITTORIO ENRICO; Varrone, S.
Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2000 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Late onset Friedreich's disease: clinical features and mapping of mutation to the FRDA locus 1.1 Articolo in rivista 1994 De, Michele; Filla, Alessandro; Cavalcanti, F; Varrone, Stelio
Relative frequencies of CAG expansions in spinocerebellar ataxia and dentatorubropallidoluysian atrophy in 116 Italian families 1.1 Articolo in rivista 2000 Filla, Alessandro; Mariotti, C; Caruso, G; Coppola, G; Cocozza, Sergio; Castaldo, I; Calabrese, O; Salvatore, Elena; DE MICHELE, Giuseppe; Riggio, Mc; Pareyson, D; Gellera, C; DI DONATO, S.
Facial myoclonus presenting as epilepsia partialis continua in a patient with an opercular lesion | [Epilessia Parziale Continua con mioclono faciale da lesione opercolare stabilizzata]. 1.1 Articolo in rivista 1999 A., Estraneo; R., Meo; Bilo, Leonilda; Filla, Alessandro; Striano, Salvatore
The natural history of spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6: a 2-year follow-up study. 1.1 Articolo in rivista 2011 H., Jacobi; P., Bauer; P., Giunti; R., Labrum; M. G., Sweeney; P., Charles; A., Dürr; C., Marelli; C., Globas; C., Linnemann; L., Schöls; M., Rakowicz; R., Rola; E., Zdzienicka; T., Schmitz Hübsch; R., Fancellu; C., Mariotti; C., Tomasello; L., Baliko; B., Melegh; Filla, Alessandro; C., Rinaldi; B. P., Van; C. C., P.; S., Szymanski; J., Berciano; J., Infante; D., Timmann; S., Boesch; S., Hering; C., Depondt; M., Pandolfo; J., Kang; S., Ratzka; J., Schulz; S. T., Du; T., Klockgether
Myelinated retinal fibers in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay. 1.1 Articolo in rivista 2011 E. M., Vingolo; R. D., Fabio; S., Salvatore; G., Grieco; E., Bertini; V., Leuzzi; C., Nesti; Filla, Alessandro; A., Tessa; F., Pierelli; F. M., Santorelli; C., Casali
The Friedreich ataxia GAA triplet repeat: premutation and normal alleles. 1.1 Articolo in rivista 1997 Montermini, L.; Andermann, E.; Labuda, M.; Richter, A.; Pandolfo, M.; Cavalcanti, F.; Pianese, L.; Iodice, L.; Farina, G.; Monticelli, A.; Turano, M.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Cocozza, Sergio
Cerebellar ataxia and hypogonadism. A clinicopathological report. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D'Armiento, FRANCESCO PAOLO; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; G., Salvatore; V. D., Carlo; D., Mansi
Isolation of a new gene in the Friedreich ataxia candidate region on human chromosome 9 by cDNA direct selection 1.1 Articolo in rivista 1994 M., Pandolfo; A., Pizzuti; E., Redolfi; M., Munaro; S., Di Donato; F., Cavalcanti; Filla, Alessandro; A., Monticelli; L., Pianese; Cocozza, Sergio
Progressive myoclonic ataxia associated to epileptic seizures, opsoclonus and optical atrophy. 1.5 Abstract in rivista 2005 DE LEVA, MARIA FULVIA; Bilo, Leonilda; R., Meo; P., Ruosi; E., Nicolella; Filla, Alessandro; Striano, Salvatore
Rasmussen’s encephalitis: a case with adult onset and dyskinesias 1.5 Abstract in rivista 2006 DE LEVA, MARIA FULVIA; Bilo, Leonilda; A., Varrone; M., Quarantelli; S., Striano; Filla, Alessandro; V., Bonavita
Environmental and genetic risk factors in Parkinson's disease: a case-control study in southern Italy. 1.1 Articolo in rivista 1996 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; G., Volpe; V. D., Marco; A., Gogliettino; G., Ambrosio; R., Marconi; A. E., Castellano; G., Campanella
The relationship between trinucleotide (GAA) repeat length and clinical features in Friedreich ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1996 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; F., Cavalcanti; L., Pianese; A., Monticelli; G., Campanella; Cocozza, Sergio
Overview of autosomal recessive ataxias. 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2012 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Linkage disequilibrium analysis of Friedreich's ataxia in 140 Caucasian families: positioning of the disease locus and evaluation of allelic heterogeneity. 1.1 Articolo in rivista 1993 G., Sirugo; Cocozza, Sergio; A., Brice; F., Cavalcanti; DE MICHELE, Giuseppe; I., Dones; Filla, Alessandro; M., Koenig; D., Lorenzetti; A., Monticelli