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FILLA, ALESSANDRO

FILLA, ALESSANDRO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Effects of tartrate thyrotropin-releasing hormone treatment on serum thyrotropin, free triiodothyronine, free thyroxine and prolactin levels in patients with spinocerebellar degeneration 1.1 Articolo in rivista 1992 Merola, Bartolomeo; Colao, Annamaria; DI RENZO, GIANFRANCO MARIA LUIGI; Filla, Alessandro; G., Campanella; Lombardi, Gaetano
Cerebellar ataxia and hypogonadism. A clinicopathological report. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D'Armiento, FRANCESCO PAOLO; Striano, Salvatore; Barbieri, F; Salvatore, G; Di Carlo, V; Mansi, D.
Electrophysiologic characterization in spinocerebellar ataxia 17 1.1 Articolo in rivista 2006 Manganelli, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Nolano, M.; Lanzillo, B.; Bruni, A. C.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Santoro, L.
Influence of GAA expansion size and disease duration on Central Nervous System impairment in Friedreich's Ataxia. Contribution to the understanding of the pathophysiology of the disease 1.1 Articolo in rivista 2000 Santoro, L.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Lanzillo, B.; Coppola, G.; DE JOANNA, G.; Manganelli, F.; Cocozza, Sergio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Caruso, G.
Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: multimodal electrophysiological study and comparison between SCA1 and SCA2 patients 1.1 Articolo in rivista 1996 Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, L.; Lanzillo, B.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, F.; Martino, G.; Ragno, M.; Cocozza, Sergio; Caruso, G.
Prevalence of hereditary ataxias and spastic paraplegias in Molise, a region of Italy. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Marconi, R; Bucci, Luigi; Carillo, C; Castellano, Ae; Iorio, L; Kniahynicki, C; Rossi, F; Campanella, G.
Clinical and neurological abnormalities in adult celiac disease. 1.1 Articolo in rivista 2003 Cicarelli, G; Della Rocca, G; Amboni, M; Ciacci, C; Mazzacca, G; Filla, Alessandro; Barone, Paolo
Spastic paraplegia and OXPHOS impairment caused by mutations in paraplegin, a nuclear-encoded mitochondrial metalloprotease 1.1 Articolo in rivista 1998 Casari, G; DE FUSCO, M; Ciarmatori, S; Zeviani, M; Mora, M; Fernandez, P; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Cocozza, Sergio; Marconi, R; Durr, A; Fontaine, B; Ballabio, Andrea
Up-regulation of c-Jun N-terminal kinase pathway in Friedreich's ataxia cells. 1.1 Articolo in rivista 2002 Pianese, L; Busino, L; DE BIASE, I; DE CRISTOFARO, T; LO CASALE, Ms; Giuliano, P; Turano, M; Criscuolo, C; Filla, Alessandro; Varrone, Stelio; Cocozza, Sergio
DNA damage induced by polyglutamine-expanded proteins. 1.1 Articolo in rivista 2003 Giuliano, P; Affaitati, A; Pizzulo, Gm; Feliciello, A; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Avvedimento, VITTORIO ENRICO; Varrone, S.
Paroxysmal dystonia in Behcet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 Pellecchia, Mt; Cuomo, T; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Barone, P.
Etiology of Parkinson's disease. The role of environment and heredity. 1.1 Articolo in rivista 1996 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; G., Volpe; A., Gogliettino; G., Ambrosio; G., Campanella
Long-term effect of a single dose of flunarizine in Huntington's disease. 1.1 Articolo in rivista 1998 Belfiore, G; Di Maio, L; Napolitano, G; Cella, S; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Campanella, G.
Ataxias on the march from Quebec to Tunisia. 1.1 Articolo in rivista 2000 S. M., Pulst; Filla, Alessandro
Noninvasive assessment of systolic and diastolic function in 50 patients with Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1988 Giunta, A; Maione, S; Biagini, R; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Campanella, G.
Paroxysmal dystonia in Behçet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 M. T., Pellecchia; T., Cuomo; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; P., Barone
Friedreich's ataxia: autosomal recessive disease caused by an intronic GAA triplet repeat expansion. 1.1 Articolo in rivista 1996 Campuzano, V; Montermini, L; Moltò, Md; Pianese, L; Cossée, M; Cavalcanti, F; Monros, E; Rodius, F; Duclos, F; Monticelli, A; Zara, F; Cañizares, J; Koutnikova, H; Bidichandani, Si; Gellera, C; Brice, A; Trouillas, P; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; De Frutos, R; Palau, F; Patel, Pi; Di Donato, S; Mandel, Jl; Cocozza, Sergio; Koenig, M; Pandolfo, M.
Isolation of a new gene in the Friedreich ataxia candidate region on human chromosome 9 by cDNA direct selection. 1.1 Articolo in rivista 1994 M., Pandolfo; A., Pizzuti; E., Redolfi; M., Munaro; S. D., Donato; F., Cavalcanti; Filla, Alessandro; A., Monticelli; L., Pianese; Cocozza, Sergio
Linkage disequilibrium between FD1-D9S202 haplotypes and the Friedreich's ataxia locus in a central-southern Italian population. 1.1 Articolo in rivista 1994 L., Pianese; Cocozza, Sergio; G., Campanella; I., Castaldo; F., Cavalcanti; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; A., Monticelli; M., Munaro; E., Redolfi
Serum lipoprotein fatty acid profile in hereditary ataxias. 1.1 Articolo in rivista 1993 Iorio, L.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Martino, L. D.; Postiglione, A.; Patti, L.; Campanella, G.