FILLA, ALESSANDRO

FILLA, ALESSANDRO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Electrophysiologic characterization in spinocerebellar ataxia 17 1.1 Articolo in rivista 2006 Manganelli, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Nolano, M.; Lanzillo, B.; Bruni, A. C.; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Santoro, L.
Early onset ataxia with cardiomyopathy and retained tendon reflexes maps to the Friedreich's ataxia locus on chromosome 9q. 1.1 Articolo in rivista 1995 Palau, F; DE MICHELE, Giuseppe; Vilchez, J; Pandolfo, M; Monrs, E; Cocozza, Sergio; Smeyers, P; LOPEZ ARLANDIS, J; Campanella, G; DI DONATO, S; Filla, Alessandro
Clinical and genetic heterogeneity in early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes 1.1 Articolo in rivista 1990 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Cavalcanti, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; Barbieri, F.; D'Arienzo, G.; Campanella, G.
Autosomal dominant cerebellar ataxia type I: multimodal electrophysiological study and comparison between SCA1 and SCA2 patients 1.1 Articolo in rivista 1996 Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, L.; Lanzillo, B.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, F.; Martino, G.; Ragno, M.; Cocozza, Sergio; Caruso, G.
The Friedreich ataxia GAA triplet repeat: premutation and normal alleles. 1.1 Articolo in rivista 1997 Montermini, L; Andermann, E; Labuda, M; Richter, A; Pandolfo, M; Cavalcanti, F; Pianese, L; Iodice, L; Farina, G; Monticelli, A; Turano, Mimmo; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Cocozza, Sergio
Paroxysmal dystonia in Behcet's disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 Pellecchia, Mt; Cuomo, T; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Barone, P.
DNA damage induced by polyglutamine-expanded proteins. 1.1 Articolo in rivista 2003 Giuliano, P; Affaitati, A; Pizzulo, Gm; Feliciello, A; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Avvedimento, VITTORIO ENRICO; Varrone, S.
Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2000 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Late onset Friedreich's disease: clinical features and mapping of mutation to the FRDA locus 1.1 Articolo in rivista 1994 De, Michele; Filla, Alessandro; Cavalcanti, F; Varrone, Stelio
A new locus for autosomal recessive hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 16q24.3. . 1.1 Articolo in rivista 1998 DE MICHELE, Giuseppe; DE FUSCO, M.; Cavalcanti, F.; Filla, Alessandro; Marconi, R.; Volpe, G.; Monticelli, A.; Ballabio, Andrea; Casari, G.; Casari, G.; Cocozza, Sergio
Intergenerational instability and marked anticipation in SCA-17. 1.1 Articolo in rivista 2003 Maltecca, F; Filla, Alessandro; Castaldo, I; Coppola, G; Fragassi, Na; Carella, M; Bruni, A; Cocozza, Sergio; Casari, G; Servadio, A; DE MICHELE, Giuseppe
Relative frequencies of CAG expansions in spinocerebellar ataxia and dentatorubropallidoluysian atrophy in 116 Italian families 1.1 Articolo in rivista 2000 Filla, Alessandro; Mariotti, C; Caruso, G; Coppola, G; Cocozza, Sergio; Castaldo, I; Calabrese, O; Salvatore, Elena; DE MICHELE, Giuseppe; Riggio, Mc; Pareyson, D; Gellera, C; DI DONATO, S.
Facial myoclonus presenting as epilepsia partialis continua in a patient with an opercular lesion | [Epilessia Parziale Continua con mioclono faciale da lesione opercolare stabilizzata]. 1.1 Articolo in rivista 1999 A., Estraneo; R., Meo; Bilo, Leonilda; Filla, Alessandro; Striano, Salvatore
Somatosensory Temporal Discrimination Threshold Is Increased in Patients with Cerebellar Atrophy. 1.1 Articolo in rivista 2013 Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Pisciotta, Chiara; Antenora, Antonella; Nolano, M; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Berardelli, A; Santoro, Lucio; Nolano, Maria
Childhood onset of Friedreich ataxia: a clinical and genetic study of 36 cases. 1.1 Articolo in rivista 1996 DE MICHELE, Giuseppe; L., Di Maio; Filla, Alessandro; M., Majello; Cocozza, Sergio; F., Cavalcanti; E., Mirante; G., Campanella
Benign hereditary chorea due to a novel mutation of the thyroid transcription factor-1 gene. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2007 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Fenzi, G; Filla, Alessandro; Macchia, PAOLO EMIDIO; DE MICHELE, Giuseppe
Novel mutation of SACS gene in a Spanish family with autosomal recessive spastic ataxia 1.1 Articolo in rivista 2005 Criscuolo, Chiara; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Mancini, P; Combarros, O; Infante, J; Garcia, A; Banfi, S; Filla, Alessandro; Berciano, J.
The natural history of spinocerebellar ataxia type 1, 2, 3, and 6: a 2-year follow-up study. 1.1 Articolo in rivista 2011 H., Jacobi; P., Bauer; P., Giunti; R., Labrum; M. G., Sweeney; P., Charles; A., Dürr; C., Marelli; C., Globas; C., Linnemann; L., Schöls; M., Rakowicz; R., Rola; E., Zdzienicka; T., Schmitz Hübsch; R., Fancellu; C., Mariotti; C., Tomasello; L., Baliko; B., Melegh; Filla, Alessandro; C., Rinaldi; B. P., Van; C. C., P.; S., Szymanski; J., Berciano; J., Infante; D., Timmann; S., Boesch; S., Hering; C., Depondt; M., Pandolfo; J., Kang; S., Ratzka; J., Schulz; S. T., Du; T., Klockgether
Myelinated retinal fibers in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay. 1.1 Articolo in rivista 2011 E. M., Vingolo; R. D., Fabio; S., Salvatore; G., Grieco; E., Bertini; V., Leuzzi; C., Nesti; Filla, Alessandro; A., Tessa; F., Pierelli; F. M., Santorelli; C., Casali
The Friedreich ataxia GAA triplet repeat: premutation and normal alleles. 1.1 Articolo in rivista 1997 Montermini, L.; Andermann, E.; Labuda, M.; Richter, A.; Pandolfo, M.; Cavalcanti, F.; Pianese, L.; Iodice, L.; Farina, G.; Monticelli, A.; Turano, M.; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Cocozza, Sergio