Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations / Patrono, C., Scarano, V., Cricchi, F., Melone, M.a., Chiriaco, M., Napolitano, A., Malandrini, A., DE MICHELE, G., Petrozzi, L., Giraldi, C., Santoro, L., Servidei, S., Casali, C., Filla, A., Santorelli, F.M.. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - ELETTRONICO. - 25:5(2005), pp. 506-506.
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations.
DE MICHELE, GIUSEPPE;SANTORO, LUCIO;FILLA, ALESSANDRO;
2005
File in questo prodotto:
| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
patrono.2005.pdf
non disponibili
Tipologia:
Documento in Post-print
Licenza:
Accesso privato/ristretto
Dimensione
128.72 kB
Formato
Adobe PDF
|
128.72 kB | Adobe PDF | Visualizza/Apri Richiedi una copia |
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
