Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations / Patrono, C; Scarano, V; Cricchi, F; Melone, Ma; Chiriaco, M; Napolitano, A; Malandrini, A; DE MICHELE, Giuseppe; Petrozzi, L; Giraldi, C; Santoro, Lucio; Servidei, S; Casali, C; Filla, Alessandro; Santorelli, F. M.. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - ELETTRONICO. - 25:5(2005), pp. 506-506.
Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: DHPLC-based mutation analysis of SPG4 reveals eleven novel mutations.
DE MICHELE, GIUSEPPE;SANTORO, LUCIO;FILLA, ALESSANDRO;
2005
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