PONTILLO, GIUSEPPE

PONTILLO, GIUSEPPE  

DIPARTIMENTO DI INGEGNERIA ELETTRICA E TECNOLOGIE DELL'INFORMAZIONE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Brain Susceptibility Changes in a Patient with Natalizumab-Related Progressive Multifocal Leukoencephalopathy: A Longitudinal Quantitative Susceptibility Mapping and Relaxometry Study 1.1 Articolo in rivista 2017 Pontillo, Giuseppe; Cocozza, Sirio; Lanzillo, Roberta; Borrelli, Pasquale; DE ROSA, Anna; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Tedeschi, Enrico; Palma, Giuseppe
Corpus callosum involvement: a useful clue for differentiating Fabry Disease from Multiple Sclerosis 1.1 Articolo in rivista 2017 Cocozza, Sirio; Olivo, Gaia; Riccio, Eleonora; Russo, Camilla; Pontillo, Giuseppe; Ugga, Lorenzo; Migliaccio, Silvia; DE ROSA, Dario; Feriozzi, Sandro; Veroux, Massimiliano; Battaglia, Yuri; Concolino, Daniela; Pieruzzi, Federico; Tuttolomondo, Antonino; Caronia, Aurelio; Russo, CINZIA VALERIA; Lanzillo, Roberta; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Imbriaco, Massimo; Brunetti, Arturo; Tedeschi, Enrico; Pisani, Antonio
Redefining the Pulvinar Sign in Fabry Disease 1.1 Articolo in rivista 2017 Cocozza, S.; Russo, C.; Pisani, A.; Olivo, G.; Riccio, E.; Cervo, A.; Pontillo, G.; Feriozzi, S.; Veroux, M.; Battaglia, Y.; Concolino, D.; Pieruzzi, F.; Mignani, R.; Borrelli, P.; Imbriaco, M.; Brunetti, A.; Tedeschi, E.; Palma, G.
Cerebellum and cognition in progressive MS patients: functional changes beyond atrophy? 1.1 Articolo in rivista 2018 Cocozza, Sirio; Pontillo, Giuseppe; Russo, Camilla; Russo, Cinzia Valeria; Costabile, Teresa; Pepe, Alessio; Tedeschi, Enrico; Lanzillo, Roberta; Brescia Morra, Vincenzo; Brunetti, Arturo; Inglese, Matilde; Petracca, Maria
Default mode network modifications in Fabry disease: A resting-state fMRI study with structural correlations 1.1 Articolo in rivista 2018 Cocozza, Sirio; Pontillo, Giuseppe; Quarantelli, Mario; Saccà, Francesco; Riccio, Eleonora; Costabile, Teresa; Olivo, Gaia; Brescia Morra, Vincenzo; Pisani, Antonio; Brunetti, Arturo; Tedeschi, Enrico
Reduced intracranial volume in Fabry Disease: Evidence of abnormal neurodevelopment? 1.1 Articolo in rivista 2018 Pontillo, Giuseppe; Cocozza, Sirio; Brunetti, Arturo; Morra, Vincenzo Brescia; Riccio, Eleonora; Russo, Camilla; Saccà, Francesco; Tedeschi, Enrico; Pisani, Antonio; Quarantelli, Mario
Multiple sclerosis and fabry Disease, two sides of the coin? The case of an Italian family 1.1 Articolo in rivista 2018 Russo, Camilla; Riccio, Eleonora; Pontillo, Giuseppe; Cocozza, Sirio; Tedeschi, Enrico; Centonze, Diego; Pisani, Antonio
Striatonigral involvement in Fabry Disease: A quantitative and volumetric Magnetic Resonance Imaging study 1.1 Articolo in rivista 2018 Russo, Camilla; Pontillo, Giuseppe; Pisani, Antonio; Saccà, Francesco; Riccio, Eleonora; Macera, Antonio; Rusconi, Giovanni; Stanzione, Arnaldo; Borrelli, Pasquale; Brescia Morra, Vincenzo; Tedeschi, Enrico; Brunetti, Arturo; Cocozza, Sirio; Palma, Giuseppe
Determinants of Deep Gray Matter Atrophy in Multiple Sclerosis: A Multimodal MRI Study 1.1 Articolo in rivista 2019 Pontillo, G; Cocozza, S; Lanzillo, R; Russo, C; Stasi, M D; Paolella, C; Vola, E A; Criscuolo, C; Borrelli, P; Palma, G; Tedeschi, E; Morra, V B; Elefante, A; Brunetti, A
Motor involvement in Fabry disease 1.1 Articolo in rivista 2018 Cocozza, Sirio; Ugga, Lorenzo; Pontillo, Giuseppe; Russo, Camilla; Tedeschi, Enrico; Pisani, Antonio; Brunetti, Arturo
Absence of infratentorial lesions in Fabry disease contributes to differential diagnosis with multiple sclerosis 1.1 Articolo in rivista 2018 Ugga, Lorenzo; Cocozza, Sirio; Pontillo, Giuseppe; Russo, Camilla; Brescia Morra, Vincenzo; Lanzillo, Roberta; Riccio, Eleonora; Pisani, Antonio; Brunetti, Arturo
MRI features suggestive of gadolinium retention do not correlate with Expanded Disability Status Scale worsening in Multiple Sclerosis 1.1 Articolo in rivista 2019 Cocozza, Sirio; Pontillo, Giuseppe; Lanzillo, Roberta; Russo, Camilla; Petracca, Maria; Di Stasi, Martina; Paolella, Chiara; Vola, Elena Augusta; Criscuolo, Chiara; Moccia, Marcello; Lamberti, Anna; Monti, Serena; Brescia Morra, Vincenzo; Elefante, Andrea; Palma, Giuseppe; Tedeschi, Enrico; Brunetti, Arturo
Optical Coherence Tomography Angiography Findings in Fabry Disease 1.1 Articolo in rivista 2019 Cennamo, Gilda; DI MAIO, LAURA GIOVANNA; Montorio, Daniela; Tranfa, Fausto; Russo, Camilla; Pontillo, Giuseppe; Cocozza, Sirio; Esposito, Roberta; DI RISI, Teodolinda; Imbriaco, Massimo; Spinelli, Letizia; Riccio, Eleonora; Pisani, Antonio
Neuroimaging in Fabry disease: current knowledge and future directions 1.1 Articolo in rivista 2018 Cocozza, S.; Russo, C.; Pontillo, G.; Pisani, A.; Brunetti, A.
The complex phenotype of spinocerebellar ataxia type 48 in eight unrelated Italian families 1.1 Articolo in rivista 2020 Lieto, M.; Riso, V.; Galatolo, D.; De Michele, G.; Rossi, S.; Barghigiani, M.; Cocozza, S.; Pontillo, G.; Trovato, R.; Sacca, F.; Salvatore, E.; Tessa, A.; Filla, A.; Santorelli, F. M.; De Michele, G.; Silvestri, G.
Cerebellum and cognition in Friedreich ataxia: a voxel-based morphometry and volumetric MRI study 1.1 Articolo in rivista 2020 Cocozza, S.; Costabile, T.; Pontillo, G.; Lieto, M.; Russo, C.; Radice, L.; Pane, C.; Filla, A.; Brunetti, A.; Sacca, F.
The “crab sign”: an imaging feature of spinocerebellar ataxia type 48 1.1 Articolo in rivista 2020 Cocozza, S.; Pontillo, G.; De Michele, G.; Perillo, T.; Guerriero, E.; Ugga, L.; Salvatore, E.; Galatolo, D.; Riso, V.; Sacca, F.; Quarantelli, M.; Brunetti, A.
Prevalence of GLA gene mutations and polymorphisms in patients with multiple sclerosis: A cross-sectional study 1.1 Articolo in rivista 2020 Russo, C.; Cocozza, S.; Riccio, E.; Pontillo, G.; Petruzzelli, L. A.; Lanzillo, R.; Spinelli, L.; Sapio, Colomba; Duro, G.; Imbriaco, M.; Russo, C. V.; De Riso, G.; Di Risi, T.; Tedeschi, E.; Cuocolo, A.; Brunetti, A.; Morra, V. B.; Cocozza, S.; Pisani, A.
Spontaneous emphysematous osteomyelitis of the spine: A case report 1.1 Articolo in rivista 2020 Di Stasi, M.; Pontillo, G.; Bartolini, A.; Elefante, A.; Muccio, C. F.
Upper eyelid isolated arterio-venous malformation treated with embolization in a patient with keloid-prone skin 1.1 Articolo in rivista 2020 Capasso, R.; Russo, C.; Iuliano, A.; Cocozza, S.; Pontillo, G.; Tortora, F.; Strianese, D.; Elefante, A.; Briganti, F.