LAVECCHIA, ANTONIO
LAVECCHIA, ANTONIO
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies.
2005 Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion
2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma"
2004 Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels
Arylthiopyrrole (ATP) Derivatives as Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors.
2006 Di Santo, R.; Costi, R.; Artico, M.; Miele, G.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Bergamini, A.; Cancio, R.; Maga, G.
" Molecular Modelingof the Urotensin-II receptor Complex"
2004 Grieco, Paolo; Lavecchia, A.; Campiglia, P.; Lama, T.; Rovero, P.; Carotenuto, Alfonso; Patacchini, R.; Maggi, C. A.; Novellino, Ettore
Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain complexed with a novel Partial Agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design
2008 Montanari, R.; Saccoccia, F.; Scotti, E.; Crestani, M.; Godio, C.; Gilardi, F.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Aschi, M.; Pochetti, G.
Sintesi ed Attività Biologica di Acidi Idrossichinolinon e Idrossichinolinchinon Carbossilici con Potente Attività Antiproliferativa.
2002 Lavecchia, Antonio
Ribose-modified purine nucleosides as ribonucleotide reductase inhibitors. Synthesis, antitumor activity, and molecular modeling of N6-substituted 3'-C-methyladenosine derivatives
2008 L., Cappellacci; P., Franchetti; P., Vita; R., Petrelli; Lavecchia, Antonio; H. N., Jayaram; P., Saiko; T., Szekeres; M., Grifantini
Partial agonism in PPARs: the role of helix 3
2009 G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule
2010 Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido
Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity
2011 Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F.
Development of novel pseudopeptides targeting the 20s proteasome as anticancer agents
2013 Troiano, V.; Scarbaci, K.; Ettari, R.; Micale, N.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Grasso, S.; Zappalà, M.
Cdc25 inhibitors in melanoma cells
2014 Capasso, Alessandra; Cerchia, Carmen; DI GIOVANNI, Carmen; Granato, Giuseppina; Bertoni, Alessandra; Albano, Francesco; DE VENDITTIS, Emmanuele; Ruocco, MARIA ROSARIA; Lavecchia, Antonio
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors
2012 Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Modeling of k-Opioid Receptor/Agonists Interactions Using Pharmacophore-Based and Docking Simulations
2000 Lavecchia, Antonio; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Vittorio, F.; Ronsisvalle, G.
Computer-Assisted Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrrolyl Heteroaryl Sulfones Targeted at HIV-1 Reverse Transcriptase as Non-Nucleoside Inhibitors.
2000 Silvestri, R.; Artico, M.; DE MARTINO, G.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Massa, S.; Loi, A. G.; Doratiotto, S.; LA COLLA, P.
Progettazione, Sintesi e Valutazione Biologica di Nuovi Ligandi del Recettore Nucleare PPAR gamma con Proprietà Antiproliferative e Pro-apoptotiche
2012 Lavecchia, Antonio
Novel Chiral Fibrates as PPAR alfa/gamma Balanced Dual Agonists. A New Perspective for the Treatment of Diabetes, Obesity and Cardiovascular Diseases.
2008 Lavecchia, Antonio
Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides
2008 R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli
LT175, a dual PPAR ligand, increases energy metabolism and improves the diabetic phenotype in different mouse models
2010 M., Giudici; F., Gilardi; N., Mitro; F., Loiodice; G., Pochetti; Lavecchia, Antonio; A., Maggi; E., De Fabiani; D., Caruso; M., Crestani
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2005 | Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore | |
| Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion | 4.3 Poster | 2013 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia | |
| Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma" | 6.1 Brevetto | 2004 | Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels | |
| Arylthiopyrrole (ATP) Derivatives as Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2006 | Di Santo, R.; Costi, R.; Artico, M.; Miele, G.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Bergamini, A.; Cancio, R.; Maga, G. | |
| " Molecular Modelingof the Urotensin-II receptor Complex" | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2004 | Grieco, Paolo; Lavecchia, A.; Campiglia, P.; Lama, T.; Rovero, P.; Carotenuto, Alfonso; Patacchini, R.; Maggi, C. A.; Novellino, Ettore | |
| Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain complexed with a novel Partial Agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design | 4.3 Poster | 2008 | Montanari, R.; Saccoccia, F.; Scotti, E.; Crestani, M.; Godio, C.; Gilardi, F.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Aschi, M.; Pochetti, G. | |
| Sintesi ed Attività Biologica di Acidi Idrossichinolinon e Idrossichinolinchinon Carbossilici con Potente Attività Antiproliferativa. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2002 | Lavecchia, Antonio | |
| Ribose-modified purine nucleosides as ribonucleotide reductase inhibitors. Synthesis, antitumor activity, and molecular modeling of N6-substituted 3'-C-methyladenosine derivatives | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | L., Cappellacci; P., Franchetti; P., Vita; R., Petrelli; Lavecchia, Antonio; H. N., Jayaram; P., Saiko; T., Szekeres; M., Grifantini | |
| Partial agonism in PPARs: the role of helix 3 | 4.3 Poster | 2009 | G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice | |
| 67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule | 4.3 Poster | 2010 | Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido | |
| Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity | 4.3 Poster | 2011 | Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F. | |
| Development of novel pseudopeptides targeting the 20s proteasome as anticancer agents | 4.3 Poster | 2013 | Troiano, V.; Scarbaci, K.; Ettari, R.; Micale, N.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Grasso, S.; Zappalà, M. | |
| Cdc25 inhibitors in melanoma cells | 1.5 Abstract in rivista | 2014 | Capasso, Alessandra; Cerchia, Carmen; DI GIOVANNI, Carmen; Granato, Giuseppina; Bertoni, Alessandra; Albano, Francesco; DE VENDITTIS, Emmanuele; Ruocco, MARIA ROSARIA; Lavecchia, Antonio | |
| Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors | 4.3 Poster | 2012 | Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
| Modeling of k-Opioid Receptor/Agonists Interactions Using Pharmacophore-Based and Docking Simulations | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Lavecchia, Antonio; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Vittorio, F.; Ronsisvalle, G. | |
| Computer-Assisted Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrrolyl Heteroaryl Sulfones Targeted at HIV-1 Reverse Transcriptase as Non-Nucleoside Inhibitors. | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Silvestri, R.; Artico, M.; DE MARTINO, G.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Massa, S.; Loi, A. G.; Doratiotto, S.; LA COLLA, P. | |
| Progettazione, Sintesi e Valutazione Biologica di Nuovi Ligandi del Recettore Nucleare PPAR gamma con Proprietà Antiproliferative e Pro-apoptotiche | 8.07 Progetti di Ricerca Finanziati | 2012 | Lavecchia, Antonio | |
| Novel Chiral Fibrates as PPAR alfa/gamma Balanced Dual Agonists. A New Perspective for the Treatment of Diabetes, Obesity and Cardiovascular Diseases. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Lavecchia, Antonio | |
| Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli | |
| LT175, a dual PPAR ligand, increases energy metabolism and improves the diabetic phenotype in different mouse models | 4.3 Poster | 2010 | M., Giudici; F., Gilardi; N., Mitro; F., Loiodice; G., Pochetti; Lavecchia, Antonio; A., Maggi; E., De Fabiani; D., Caruso; M., Crestani |