LAVECCHIA, ANTONIO
LAVECCHIA, ANTONIO
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion
2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Design, Synthesis And Biological Evaluation of New Analogs of The Dual PPARα/γ Agonist Lt175
2013 Laghezza, A.; Pochetti, G.; Piemontese, L.; Sblano, S.; Carrieri, A.; Fracchiolla, G.; Carbonara, G.; Montanari, R.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F.
Discovery Of Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) Scaffolds With Partial Agonist Binding Properties By Integrated In Silico/In Vitro Work Flow
2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Cerchia, Carmen; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Loiodice, F.; Novellino, Ettore
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands
2007 M., Crestani; G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; A., Galmozzi; S., Scurati; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza
Molecular modeling e progettazione di inibitori dell’Integrasi, della Trascrittasi inversa e dell’interazione Tat-TAR quali agenti anti-AIDS
2006 Lavecchia, Antonio
Studies on the activity of a new ligand of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs)
2009 Gilardi, F.; Scotti, E.; Godio, C.; Pochetti, G.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Tortorella, P.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Crestani, M.
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands
2007 Pochetti, G.; Godio, C.; Loiodice, F.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Mazza, F.; Crestani, M.
LT175, a dual PPAR ligand, increases energy metabolism and improves the diabetic phenotype in different mouse models
2010 M., Giudici; F., Gilardi; N., Mitro; F., Loiodice; G., Pochetti; Lavecchia, Antonio; A., Maggi; E., De Fabiani; D., Caruso; M., Crestani
2’-C-Methyl Derivatives of Tecadenoson and 2-Chloro-Tecadenoson with Increased Selectivity for Human A1 Adenosine Receptor
2006 Cappellacci, L.; Fianchetti, P.; Vita, P.; Petrelli, R.; Pasqualini, M.; Costa, B.; Spinetti, F.; Martini, C.; Klotz, K. N.; Lavecchia, Antonio; Grifantini, M.
Molecular Determinants for Nuclear Receptors Selectivity: Chemometric Analysis and Docking of Dual PPAR Agonists
2011 Carrieri, A.; Parente, M.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Loiodice, F.
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule
2010 Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido
The Structure of The Laminin Β1 Nonapeptide Probed Through Long-Timescale Temperature Replica-Exchange Molecular Dynamics Simulations in Explicit Solvent
2013 DI GIOVANNI, Carmen; Grottesi, A.; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio
Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity
2011 Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F.
Identification of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with selectivity for β5-subunits
2013 Scarbaci, K.; Troiano, V.; Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Partial agonism in PPARs: the role of helix 3
2009 G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice
Development of novel pseudopeptides targeting the 20s proteasome as anticancer agents
2013 Troiano, V.; Scarbaci, K.; Ettari, R.; Micale, N.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Grasso, S.; Zappalà, M.
Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies.
2005 Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore
Crystal Structures of the Complexes between PPARgamma and two new ligands with dual activity
2005 G., Pochetti; F., Mazza; M., Crestani; C., Godio; V., Cafiero; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Loiodice; A., Laghezza; G., Fracchiollla; P., Tortorella
Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di Nuovi Composti Piridoisochinolindionici e Diidrotienochinolindionici con Potente Attività Antiproliferativa.
2004 Lavecchia, Antonio
Novel Chiral Fibrates as PPAR alfa/gamma Balanced Dual Agonists. A New Perspective for the Treatment of Diabetes, Obesity and Cardiovascular Diseases.
2008 Lavecchia, Antonio
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion | 4.3 Poster | 2013 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia | |
Design, Synthesis And Biological Evaluation of New Analogs of The Dual PPARα/γ Agonist Lt175 | 4.3 Poster | 2013 | Laghezza, A.; Pochetti, G.; Piemontese, L.; Sblano, S.; Carrieri, A.; Fracchiolla, G.; Carbonara, G.; Montanari, R.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F. | |
Discovery Of Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) Scaffolds With Partial Agonist Binding Properties By Integrated In Silico/In Vitro Work Flow | 4.3 Poster | 2013 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Cerchia, Carmen; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Loiodice, F.; Novellino, Ettore | |
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands | 4.3 Poster | 2007 | M., Crestani; G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; A., Galmozzi; S., Scurati; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza | |
Molecular modeling e progettazione di inibitori dell’Integrasi, della Trascrittasi inversa e dell’interazione Tat-TAR quali agenti anti-AIDS | 8.07 Progetti di Ricerca Finanziati | 2006 | Lavecchia, Antonio | |
Studies on the activity of a new ligand of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) | 4.3 Poster | 2009 | Gilardi, F.; Scotti, E.; Godio, C.; Pochetti, G.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Tortorella, P.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Crestani, M. | |
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2007 | Pochetti, G.; Godio, C.; Loiodice, F.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Mazza, F.; Crestani, M. | |
LT175, a dual PPAR ligand, increases energy metabolism and improves the diabetic phenotype in different mouse models | 4.3 Poster | 2010 | M., Giudici; F., Gilardi; N., Mitro; F., Loiodice; G., Pochetti; Lavecchia, Antonio; A., Maggi; E., De Fabiani; D., Caruso; M., Crestani | |
2’-C-Methyl Derivatives of Tecadenoson and 2-Chloro-Tecadenoson with Increased Selectivity for Human A1 Adenosine Receptor | 4.3 Poster | 2006 | Cappellacci, L.; Fianchetti, P.; Vita, P.; Petrelli, R.; Pasqualini, M.; Costa, B.; Spinetti, F.; Martini, C.; Klotz, K. N.; Lavecchia, Antonio; Grifantini, M. | |
Molecular Determinants for Nuclear Receptors Selectivity: Chemometric Analysis and Docking of Dual PPAR Agonists | 4.3 Poster | 2011 | Carrieri, A.; Parente, M.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Loiodice, F. | |
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule | 4.3 Poster | 2010 | Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido | |
The Structure of The Laminin Β1 Nonapeptide Probed Through Long-Timescale Temperature Replica-Exchange Molecular Dynamics Simulations in Explicit Solvent | 4.3 Poster | 2013 | DI GIOVANNI, Carmen; Grottesi, A.; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio | |
Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity | 4.3 Poster | 2011 | Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F. | |
Identification of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with selectivity for β5-subunits | 4.3 Poster | 2013 | Scarbaci, K.; Troiano, V.; Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
Partial agonism in PPARs: the role of helix 3 | 4.3 Poster | 2009 | G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice | |
Development of novel pseudopeptides targeting the 20s proteasome as anticancer agents | 4.3 Poster | 2013 | Troiano, V.; Scarbaci, K.; Ettari, R.; Micale, N.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Grasso, S.; Zappalà, M. | |
Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2005 | Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore | |
Crystal Structures of the Complexes between PPARgamma and two new ligands with dual activity | 4.3 Poster | 2005 | G., Pochetti; F., Mazza; M., Crestani; C., Godio; V., Cafiero; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Loiodice; A., Laghezza; G., Fracchiollla; P., Tortorella | |
Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di Nuovi Composti Piridoisochinolindionici e Diidrotienochinolindionici con Potente Attività Antiproliferativa. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2004 | Lavecchia, Antonio | |
Novel Chiral Fibrates as PPAR alfa/gamma Balanced Dual Agonists. A New Perspective for the Treatment of Diabetes, Obesity and Cardiovascular Diseases. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Lavecchia, Antonio |