LAVECCHIA, ANTONIO
LAVECCHIA, ANTONIO
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion
2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di Nuovi Composti Piridoisochinolindionici e Diidrotienochinolindionici con Potente Attività Antiproliferativa.
2004 Lavecchia, Antonio
Computationally Driven Drug Discovery MeetingCDDD Meeting
2011 Lavecchia, Antonio
Novel Chiral Fibrates as PPAR alfa/gamma Balanced Dual Agonists. A New Perspective for the Treatment of Diabetes, Obesity and Cardiovascular Diseases.
2008 Lavecchia, Antonio
Inibitori di proteine di prenilazione come agenti antitumorali: processo di preparazione ed impieghi in campo medico.
2009 Bolognese, Adele; Lavecchia, Antonio; Montuori, Nunzia; Selleri, C.
Integrin Ligands: Pharmacophore Refinement and Implications for Drug Design.
2004 Lavecchia, Antonio
ANTITUMOR AGENTS. 1. SYNTHESIS, BIOLOGICAL EVALUATION AND MOLECULAR MODELING OF 5H-PYRIDO[3,2-A]PHENOXAZIN-5-ONE, A NEW ACTYNOMICIN D ANALOG WITH POTENT ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY,
2002 Barone, Vincenzo; Bolognese, A.; Correale, G.; Manfra, M.; Lavecchia, A.; Mazzoni, O.; Novellino, E.; LA COLLA, P.; Loddo, R.; Murgioni, C.; Pani, A.; Serra, I.; Setzu, G.
Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity
2011 Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F.
Partial agonism in PPARs: the role of helix 3
2009 G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule
2010 Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido
Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides
2008 R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors
2012 Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma"
2004 Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels
Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof in Medical Field
2007 Silvestri, R; Marfe', G; Abruzzese, E; Catalano, G; DI STEFANO, C; Novellino, Ettore; SINIBALDI SALIMEI, P; LA REGINA, G; Lavecchia, Antonio
CDC25A and B Dual-Specificity Phosphatase Inhibitors: Potential Agents for Cancer Therapy
2009 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore
Design and Synthesis of 2-Heterocyclyl-3-arylthio-1H-indoles as Potent Tubulin Polymerization and Cell Growth Inhibitors with Improved Metabolic Stability
2011 La Regina, G.; Bai, R.; Rensen, W.; Coluccia, A.; Piscitelli, F.; Gatti, V.; Bolognesi, A.; Lavecchia, Antonio; Granata, I.; Porta, A.; Maresca, B.; Soriani, A.; Iannitto, M. L.; Mariani, M.; Santoni, A.; Brancale, A.; Ferlini, C.; Dondio, G.; Varasi, M.; Mercurio, C.; Hamel, E.; Lavia, P.; Novellino, Ettore; Silvestri, R.
Structural insight into peroxisome proliferator-activated receptor gamma binding of two ureidofibrate-like enantiomers by molecular dynamics, cofactor interaction analysis, and site-directed mutagenesis
2010 Pochetti, G.; Mitro, N.; Lavecchia, Antonio; Gilardi, F.; Besker, N.; Scotti, E.; Aschi, M.; Re, N.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Montanari, R.; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Crestani, M.; Loiodice, F.
Insights into the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands
2006 G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; S., Scurati; A., Galmozzi; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Crestani
3-Aryl[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-ones: A New Class of Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists.
2001 Novellino, Ettore; Primofiore, G.; Taliani, S.; Marini, M.; Novellino, E.; Greco, Giovanni; Lavecchia, A.; Trincavelli, L.; Martini, C.
Study of the mechanism of action of LT175, a dual PPAR ligand that ameliorates the metabolic profile and insulin sensitivity in different mouse models
2011 Giudici, M.; Gilardi, F.; Mitro, N.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Pochetti, G.; Montanari, R.; Lavecchia, Antonio; Maggi, A.; De, Fabiani; De Fabiani, E.; Caruso, D.; Crestani, M.
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion | 4.3 Poster | 2013 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia | |
| Progettazione, Sintesi ed Attività Biologica di Nuovi Composti Piridoisochinolindionici e Diidrotienochinolindionici con Potente Attività Antiproliferativa. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2004 | Lavecchia, Antonio | |
| Computationally Driven Drug Discovery MeetingCDDD Meeting | 8.01 Chairman di Sessioni di Convegni Internazionali | 2011 | Lavecchia, Antonio | |
| Novel Chiral Fibrates as PPAR alfa/gamma Balanced Dual Agonists. A New Perspective for the Treatment of Diabetes, Obesity and Cardiovascular Diseases. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2008 | Lavecchia, Antonio | |
| Inibitori di proteine di prenilazione come agenti antitumorali: processo di preparazione ed impieghi in campo medico. | 6.1 Brevetto | 2009 | Bolognese, Adele; Lavecchia, Antonio; Montuori, Nunzia; Selleri, C. | |
| Integrin Ligands: Pharmacophore Refinement and Implications for Drug Design. | 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari | 2004 | Lavecchia, Antonio | |
| ANTITUMOR AGENTS. 1. SYNTHESIS, BIOLOGICAL EVALUATION AND MOLECULAR MODELING OF 5H-PYRIDO[3,2-A]PHENOXAZIN-5-ONE, A NEW ACTYNOMICIN D ANALOG WITH POTENT ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY, | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Barone, Vincenzo; Bolognese, A.; Correale, G.; Manfra, M.; Lavecchia, A.; Mazzoni, O.; Novellino, E.; LA COLLA, P.; Loddo, R.; Murgioni, C.; Pani, A.; Serra, I.; Setzu, G. | |
| Biological Evaluation of New Fluorinated Analogues With PPARα and PPARγ Agonist Activity | 4.3 Poster | 2011 | Laghezza, A.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Parente, M.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F. | |
| Partial agonism in PPARs: the role of helix 3 | 4.3 Poster | 2009 | G., Pochetti; N., Mitro; F., Gilardi; M., Aschi; E., Scotti; N., Besker; N., Re; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; R., Montanari; F., Mazza; M., Crestani; F., Loiodice | |
| 67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule | 4.3 Poster | 2010 | Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido | |
| Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli | |
| Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors | 4.3 Poster | 2012 | Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
| Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma" | 6.1 Brevetto | 2004 | Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels | |
| Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof in Medical Field | 6.1 Brevetto | 2007 | Silvestri, R; Marfe', G; Abruzzese, E; Catalano, G; DI STEFANO, C; Novellino, Ettore; SINIBALDI SALIMEI, P; LA REGINA, G; Lavecchia, Antonio | |
| CDC25A and B Dual-Specificity Phosphatase Inhibitors: Potential Agents for Cancer Therapy | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore | |
| Design and Synthesis of 2-Heterocyclyl-3-arylthio-1H-indoles as Potent Tubulin Polymerization and Cell Growth Inhibitors with Improved Metabolic Stability | 1.1 Articolo in rivista | 2011 | La Regina, G.; Bai, R.; Rensen, W.; Coluccia, A.; Piscitelli, F.; Gatti, V.; Bolognesi, A.; Lavecchia, Antonio; Granata, I.; Porta, A.; Maresca, B.; Soriani, A.; Iannitto, M. L.; Mariani, M.; Santoni, A.; Brancale, A.; Ferlini, C.; Dondio, G.; Varasi, M.; Mercurio, C.; Hamel, E.; Lavia, P.; Novellino, Ettore; Silvestri, R. | |
| Structural insight into peroxisome proliferator-activated receptor gamma binding of two ureidofibrate-like enantiomers by molecular dynamics, cofactor interaction analysis, and site-directed mutagenesis | 1.1 Articolo in rivista | 2010 | Pochetti, G.; Mitro, N.; Lavecchia, Antonio; Gilardi, F.; Besker, N.; Scotti, E.; Aschi, M.; Re, N.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Montanari, R.; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Crestani, M.; Loiodice, F. | |
| Insights into the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands | 4.3 Poster | 2006 | G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; S., Scurati; A., Galmozzi; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Crestani | |
| 3-Aryl[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-ones: A New Class of Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists. | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | Novellino, Ettore; Primofiore, G.; Taliani, S.; Marini, M.; Novellino, E.; Greco, Giovanni; Lavecchia, A.; Trincavelli, L.; Martini, C. | |
| Study of the mechanism of action of LT175, a dual PPAR ligand that ameliorates the metabolic profile and insulin sensitivity in different mouse models | 1.5 Abstract in rivista | 2011 | Giudici, M.; Gilardi, F.; Mitro, N.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Pochetti, G.; Montanari, R.; Lavecchia, Antonio; Maggi, A.; De, Fabiani; De Fabiani, E.; Caruso, D.; Crestani, M. |