LAVECCHIA, ANTONIO
LAVECCHIA, ANTONIO
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies.
2005 Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion
2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma"
2004 Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors
2012 Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Cdc25 inhibitors in melanoma cells
2014 Capasso, Alessandra; Cerchia, Carmen; DI GIOVANNI, Carmen; Granato, Giuseppina; Bertoni, Alessandra; Albano, Francesco; DE VENDITTIS, Emmanuele; Ruocco, MARIA ROSARIA; Lavecchia, Antonio
2’-C-Methyl Derivatives of Tecadenoson and 2-Chloro-Tecadenoson with Increased Selectivity for Human A1 Adenosine Receptor
2006 Cappellacci, L.; Fianchetti, P.; Vita, P.; Petrelli, R.; Pasqualini, M.; Costa, B.; Spinetti, F.; Martini, C.; Klotz, K. N.; Lavecchia, Antonio; Grifantini, M.
Identification of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with selectivity for β5-subunits
2013 Scarbaci, K.; Troiano, V.; Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
CDC25A and B Dual-Specificity Phosphatase Inhibitors: Potential Agents for Cancer Therapy
2009 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore
Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships
2001 Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C.
Design and Synthesis of 2-Heterocyclyl-3-arylthio-1H-indoles as Potent Tubulin Polymerization and Cell Growth Inhibitors with Improved Metabolic Stability
2011 La Regina, G.; Bai, R.; Rensen, W.; Coluccia, A.; Piscitelli, F.; Gatti, V.; Bolognesi, A.; Lavecchia, Antonio; Granata, I.; Porta, A.; Maresca, B.; Soriani, A.; Iannitto, M. L.; Mariani, M.; Santoni, A.; Brancale, A.; Ferlini, C.; Dondio, G.; Varasi, M.; Mercurio, C.; Hamel, E.; Lavia, P.; Novellino, Ettore; Silvestri, R.
Structure-Activity Studies of the Melanocortin Peptides: Discovery of Potent and Selective Antagonists at hMC3 and hMC4 Receptors
2002 Grieco, Paolo; Lavecchia, Antonio; Cai, M.; Trivedi, D.; Weinberg, D.; Macneil, T.; VAN DER PLOEG, L. H. T.; Hruby, V. J.
CDC25 Phosphatase Inhibitors: An Update
2012 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore
Synthesis, biological evaluation and molecular investigation of fluorinated peroxisomes proliferator-activated receptors α/γ dual agonists
2012 Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Parente, M.; Lavecchia, Antonio; Pochetti, G.; Montanari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Carbonara, G.; Tortorella, P.; Novellino, Ettore; Loiodice, F.
Arylthiopyrrole (ATP) Derivatives as Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors.
2006 Di Santo, R.; Costi, R.; Artico, M.; Miele, G.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Bergamini, A.; Cancio, R.; Maga, G.
" Molecular Modelingof the Urotensin-II receptor Complex"
2004 Grieco, Paolo; Lavecchia, A.; Campiglia, P.; Lama, T.; Rovero, P.; Carotenuto, Alfonso; Patacchini, R.; Maggi, C. A.; Novellino, Ettore
Design, synthesis and biological evaluation of novel N-alkyl- and N-acyl-(7-substituted-2-phenylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)amines (ITAs) as novel A1 adenosine receptor antagonists
2002 Novellino, E.; ABIGNENTE DI FRASSELLO, Enrico; Cosimelli, B.; Greco, Giovanni; Iadanza, M.; Laneri, S.; Lavecchia, A.; Rimoli, M. G.; DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; Tuscano, D.; Martini, C.
Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain complexed with a novel Partial Agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design
2008 Montanari, R.; Saccoccia, F.; Scotti, E.; Crestani, M.; Godio, C.; Gilardi, F.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Aschi, M.; Pochetti, G.
Diarylheterocycle Core Ring Features Effect in Selective COX-1 Inhibition
2012 Perrone, M. G.; Vitale, . P.; Malerba, P.; Altomare, A.; Rizzi, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore; Scilimati, A.
5'-Carbamoyl derivatives of 2'-C-methyl-purine nucleosides as selective A1 adenosine receptor agonists: affinity, efficacy, and selectivity for A1 receptor from different species
2008 L., Cappellacci; P., Franchetti; R., Petrelli; P., Vita; Lavecchia, Antonio; B., Costa; F., Spinetti; C., Martini; K. N., Klotz; M., Grifantini
Synthesis, characterization and biological evaluation of ureidofibrate-like derivatives endowed with peroxisome proliferator-activated receptor activity
2012 Porcelli, L.; Gilardi, F.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Mitro, N.; Azzariti, A.; Altieri, F.; Cervoni, L.; Fracchiolla, G.; Giudici, M.; Guerrini, U.; Lavecchia, Antonio; Montanari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Paradiso, A.; Pochetti, G.; Simone, G. M.; Tortorella, P.; Crestani, M.; Loiodice, F.
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2005 | Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore | |
| Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion | 4.3 Poster | 2013 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia | |
| Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma" | 6.1 Brevetto | 2004 | Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels | |
| Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors | 4.3 Poster | 2012 | Micale, N.; Ettari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
| Cdc25 inhibitors in melanoma cells | 1.5 Abstract in rivista | 2014 | Capasso, Alessandra; Cerchia, Carmen; DI GIOVANNI, Carmen; Granato, Giuseppina; Bertoni, Alessandra; Albano, Francesco; DE VENDITTIS, Emmanuele; Ruocco, MARIA ROSARIA; Lavecchia, Antonio | |
| 2’-C-Methyl Derivatives of Tecadenoson and 2-Chloro-Tecadenoson with Increased Selectivity for Human A1 Adenosine Receptor | 4.3 Poster | 2006 | Cappellacci, L.; Fianchetti, P.; Vita, P.; Petrelli, R.; Pasqualini, M.; Costa, B.; Spinetti, F.; Martini, C.; Klotz, K. N.; Lavecchia, Antonio; Grifantini, M. | |
| Identification of a new series of non-covalent proteasome inhibitors with selectivity for β5-subunits | 4.3 Poster | 2013 | Scarbaci, K.; Troiano, V.; Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
| CDC25A and B Dual-Specificity Phosphatase Inhibitors: Potential Agents for Cancer Therapy | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore | |
| Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C. | |
| Design and Synthesis of 2-Heterocyclyl-3-arylthio-1H-indoles as Potent Tubulin Polymerization and Cell Growth Inhibitors with Improved Metabolic Stability | 1.1 Articolo in rivista | 2011 | La Regina, G.; Bai, R.; Rensen, W.; Coluccia, A.; Piscitelli, F.; Gatti, V.; Bolognesi, A.; Lavecchia, Antonio; Granata, I.; Porta, A.; Maresca, B.; Soriani, A.; Iannitto, M. L.; Mariani, M.; Santoni, A.; Brancale, A.; Ferlini, C.; Dondio, G.; Varasi, M.; Mercurio, C.; Hamel, E.; Lavia, P.; Novellino, Ettore; Silvestri, R. | |
| Structure-Activity Studies of the Melanocortin Peptides: Discovery of Potent and Selective Antagonists at hMC3 and hMC4 Receptors | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Grieco, Paolo; Lavecchia, Antonio; Cai, M.; Trivedi, D.; Weinberg, D.; Macneil, T.; VAN DER PLOEG, L. H. T.; Hruby, V. J. | |
| CDC25 Phosphatase Inhibitors: An Update | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore | |
| Synthesis, biological evaluation and molecular investigation of fluorinated peroxisomes proliferator-activated receptors α/γ dual agonists | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Parente, M.; Lavecchia, Antonio; Pochetti, G.; Montanari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Carbonara, G.; Tortorella, P.; Novellino, Ettore; Loiodice, F. | |
| Arylthiopyrrole (ATP) Derivatives as Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2006 | Di Santo, R.; Costi, R.; Artico, M.; Miele, G.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Bergamini, A.; Cancio, R.; Maga, G. | |
| " Molecular Modelingof the Urotensin-II receptor Complex" | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2004 | Grieco, Paolo; Lavecchia, A.; Campiglia, P.; Lama, T.; Rovero, P.; Carotenuto, Alfonso; Patacchini, R.; Maggi, C. A.; Novellino, Ettore | |
| Design, synthesis and biological evaluation of novel N-alkyl- and N-acyl-(7-substituted-2-phenylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)amines (ITAs) as novel A1 adenosine receptor antagonists | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Novellino, E.; ABIGNENTE DI FRASSELLO, Enrico; Cosimelli, B.; Greco, Giovanni; Iadanza, M.; Laneri, S.; Lavecchia, A.; Rimoli, M. G.; DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; Tuscano, D.; Martini, C. | |
| Crystal Structure of PPARgamma Ligand Binding Domain complexed with a novel Partial Agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design | 4.3 Poster | 2008 | Montanari, R.; Saccoccia, F.; Scotti, E.; Crestani, M.; Godio, C.; Gilardi, F.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Aschi, M.; Pochetti, G. | |
| Diarylheterocycle Core Ring Features Effect in Selective COX-1 Inhibition | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Perrone, M. G.; Vitale, . P.; Malerba, P.; Altomare, A.; Rizzi, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore; Scilimati, A. | |
| 5'-Carbamoyl derivatives of 2'-C-methyl-purine nucleosides as selective A1 adenosine receptor agonists: affinity, efficacy, and selectivity for A1 receptor from different species | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | L., Cappellacci; P., Franchetti; R., Petrelli; P., Vita; Lavecchia, Antonio; B., Costa; F., Spinetti; C., Martini; K. N., Klotz; M., Grifantini | |
| Synthesis, characterization and biological evaluation of ureidofibrate-like derivatives endowed with peroxisome proliferator-activated receptor activity | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Porcelli, L.; Gilardi, F.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Mitro, N.; Azzariti, A.; Altieri, F.; Cervoni, L.; Fracchiolla, G.; Giudici, M.; Guerrini, U.; Lavecchia, Antonio; Montanari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Paradiso, A.; Pochetti, G.; Simone, G. M.; Tortorella, P.; Crestani, M.; Loiodice, F. |