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LAVECCHIA, ANTONIO

LAVECCHIA, ANTONIO  

DIPARTIMENTO DI FARMACIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2005 Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore
LT175, a dual PPAR ligand, increases energy metabolism and improves the diabetic phenotype in different mouse models 4.3 Poster 2010 M., Giudici; F., Gilardi; N., Mitro; F., Loiodice; G., Pochetti; Lavecchia, Antonio; A., Maggi; E., De Fabiani; D., Caruso; M., Crestani
Molecular modeling e progettazione di inibitori dell’Integrasi, della Trascrittasi inversa e dell’interazione Tat-TAR quali agenti anti-AIDS 8.07 Progetti di Ricerca Finanziati 2006 Lavecchia, Antonio
Studies on the activity of a new ligand of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) 4.3 Poster 2009 Gilardi, F.; Scotti, E.; Godio, C.; Pochetti, G.; Loiodice, F.; Fracchiolla, G.; Tortorella, P.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Mazza, F.; Crestani, M.
Characterization of two synthetic ligands of peroxisomeproliferator-activated receptor γ (PPARγ) by cofactorrecruitment, site-directed mutagenesis and structure analysis 1.5 Abstract in rivista 2010 M., Crestani; N., Mitro; F., Gilardi; E., Scotti; G., Pochetti; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; M., Aschi; F., Mazza; R., Montanari; F., Loiodice
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion 4.3 Poster 2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Crystal Structures of the Complexes between PPARgamma and two new ligands with dual activity 4.3 Poster 2005 G., Pochetti; F., Mazza; M., Crestani; C., Godio; V., Cafiero; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Loiodice; A., Laghezza; G., Fracchiollla; P., Tortorella
Sintesi ed Attività Biologica di Acidi Idrossichinolinon e Idrossichinolinchinon Carbossilici con Potente Attività Antiproliferativa. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2002 Lavecchia, Antonio
[1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors 1.1 Articolo in rivista 2001 DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E.
New 2-Aryloxy-3-phenyl-propatioic Acids As Peroxisome Proliferator-Activated Receptors alpha/gamma Dual Agonists with Improved Potency and Reduced Adverse Effects on Skeletal Muscle Function 1.1 Articolo in rivista 2009 Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Tortorella, P.; Mazza, F.; Montanari, R.; Pochetti, G.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Pierno, S.; Conte Camerino, D.; Loiodice, F.
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors 1.1 Articolo in rivista 2013 Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
STAT-3 inhibitors: state of the art and new horizons for cancer treatment 1.1 Articolo in rivista 2011 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore
Selective COX-1 inhibition as a target of theranostic novel diarylisoxazoles 1.1 Articolo in rivista 2014 Vitale, P.; Perrone, M. G.; Malerba, P.; Lavecchia, Antonio; Scilimati, A.
Emerging role of the β-catenin-PPARγ axis in the pathogenesis of colorectal cancer 1.1 Articolo in rivista 2014 Sabatino, L; Pancione, M; Votino, C; Colangelo, T; Lupo, A; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Colantuoni, V.
Structure-Based Design, Synthesis and Biological Evaluation of Conformationally Restricted Novel 2-Alkylthio-6-[1-(2,6-difluorophenyl)alkyl]-3,4-dihydro-5-alkylpyrimidin-4(3H)-ones (S-DABOs) as Non-Nucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase. 1.1 Articolo in rivista 2001 Mai, A.; Sbardella, G.; Artico, M.; Ragno, R.; Massa, S.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Musiu, C.; LA COLLA, M.; Murgioni, C.; LA COLLA, P.; Loddo, R.
Antitumor Agents. 4. Characterization of Free Radicals Produced During Reduction of the Antitumor Drug 5H-Pyridophenoxazin-5-one (PPH). An EPR Study. 1.1 Articolo in rivista 2003 Alberti, A.; Bolognese, Adele; Guerra, M.; Lavecchia, Antonio; Macciantelli, D.; Marcaccio, M.; Novellino, Ettore; Paolucci, F.
Solution conformation of a potent cyclic analog of Tuftsin : low temperature nuclear magnetic resonance study in a cryoprotective mixture. 1.1 Articolo in rivista 1999 D’Ursi, A.; Albrizio, S.; Fattorusso, Caterina; Lavecchia, A.; Zanotti, G.; Temussi, P. A.
Design, Synthesis And Biological Evaluation of New Analogs of The Dual PPARα/γ Agonist Lt175 4.3 Poster 2013 Laghezza, A.; Pochetti, G.; Piemontese, L.; Sblano, S.; Carrieri, A.; Fracchiolla, G.; Carbonara, G.; Montanari, R.; Lavecchia, Antonio; Tortorella, P.; Loiodice, F.
Discovery Of Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) Scaffolds With Partial Agonist Binding Properties By Integrated In Silico/In Vitro Work Flow 4.3 Poster 2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Cerchia, Carmen; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Loiodice, F.; Novellino, Ettore
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferators-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands 4.1 Articoli in Atti di convegno 2007 Pochetti, G.; Godio, C.; Loiodice, F.; Laghezza, A.; Lavecchia, Antonio; Mazza, F.; Crestani, M.