LAVECCHIA, ANTONIO

LAVECCHIA, ANTONIO  

Dipartimento di Farmacia  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
[1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors 1-gen-2001 DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E.
2-(Benzimidazol-2-yl)quinoxalines: a Movel Class of Selective Antagonists at Human A(1) and A(3) Adenosine Receptors Designed by 3D Database Searching. 1-gen-2005 Novellino, Ettore; Cosimelli, Barbara; Ehlardo, M; Greco, Giovanni; Iadanza, M; Lavecchia, Antonio; Rimoli, MARIA GRAZIA; Sala, A; DA SETTIMO, A; Primofiore, G; DA SETTIMO, F; Taliani, S; LA MOTTA, C; Klotz, Kn; Tuscano, D; Trincavelli, Ml; Martini, C.
2’-C-Methyl Derivatives of Tecadenoson and 2-Chloro-Tecadenoson with Increased Selectivity for Human A1 Adenosine Receptor 1-gen-2006 Cappellacci L.; Fianchetti P.; Vita P.; Petrelli R.; Pasqualini M.; Costa B.; Spinetti F.; Martini C.; Klotz K-N.; Lavecchia A.; Grifantini M.
3-Aryl[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-ones: A New Class of Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists. 1-gen-2001 Novellino, Ettore; Primofiore, G.; Taliani, S.; Marini, M.; Novellino, E.; Greco, Giovanni; Lavecchia, A.; Trincavelli, L.; Martini, C.
The 37/67kDa laminin receptor (LR) inhibitor, NSC47924, affects 37/67kDa LR cell surface localization and interaction with the cellular prion protein 1-gen-2016 Sarnataro, Daniela; Pepe, Anna; Altamura, Gennaro; De Simone, Imma; Pesapane, Ada; Nitsch, Lucio; Montuori, Nunzia; Lavecchia, Antonio; Zurzolo, Chiara
3D structure and biological activity of novel dual peroxisome proliferator-activated receptors alpha/gamma ligands 1-gen-2006 Godio, C.; Cafiero, V.; Mitro, N.; Loiodice, F.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Tortorella, V.; Pochetti, G.; Mazza, F.; Crestani, M.
43. Synthesis, Antiproliferative Activity, and Molecular Modelling of New DNA Intercalating Pyridophenoxazinone Carboxamides 1-gen-2014 Anna Cioce; Mauro De Nisco; Michele Manfra; Adele Bolognesea; Antonio Lavecchia; Silvana Pedatella
5'-C-ethyl-tetrazolyl-N 6-substituted adenosine and 2-chloro-adenosine derivatives as highly potent dual acting A1 adenosine receptor agonists and A3 adenosine receptor antagonists 1-gen-2015 Petrelli, Riccardo; Torquati, Ilaria; Kachler, Sonja; Luongo, Livio; Maione, Sabatino; Franchetti, Palmarisa; Grifantini, Mario; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Klotz, Karl-Norbert; Cappellacci, Loredana
5'-Carbamoyl derivatives of 2'-C-methyl-purine nucleosides as selective A1 adenosine receptor agonists: affinity, efficacy, and selectivity for A1 receptor from different species 1-gen-2008 L., Cappellacci; P., Franchetti; R., Petrelli; P., Vita; Lavecchia, Antonio; B., Costa; F., Spinetti; C., Martini; K. N., Klotz; M., Grifantini
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule 1-gen-2010 Pesapane A.; Ragno P.; Riccio P.; Serio B.; Di Giovanni C.; Lavecchia A.; Selleri C.; Montuori N.; Rossi G.
A1 adenosine receptor antagonists, 3-aryl[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4-(10H)-ones (ATBIs) and N-alkyl and N-acyl-(7-substituted-2-phenylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)amines (ITAs): Different recognition of bovine and human binding sites 1-gen-2004 DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; Taliani, S.; LA MOTTA, C.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Cosimelli, Barbara; Iadanza, M.; Klotz, K. N.; Tuscano, D.; Trincavelli, M. L.; Martini, C.
Activation of Non-Canonical Autophagic Pathway through Inhibition of Non-Integrin Laminin Receptor in Neuronal Cells 1-gen-2022 Limone, Adriana; Veneruso, Iolanda; Izzo, Antonella; Renna, Maurizio; Bonavita, Raffaella; Piscitelli, Silvia; Calì, Gaetano; De Nicola, Sergio; Riccio, Patrizia; D’Argenio, Valeria; Lavecchia, Antonio; Sarnataro, Daniela
Adenosine signalling mediates the anti-inflammatory effects of the COX-2 inhibitor nimesulide 1-gen-2016 Caiazzo, Elisabetta; Maione, Francesco; Morello, Silvana; Lapucci, Andrea; Paccosi, Sara; Steckel, Bodo; Lavecchia, Antonio; Parenti, Astrid; Iuvone, Teresa; Schrader, Jürgen; Ialenti, Armando; Cicala, Carla
Amorfrutins are efficient modulators of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) with potent antidiabetic and anticancer properties: A patent evaluation of WO2014177593 A1 1-gen-2015 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen
Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma" 1-gen-2004 Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels
Antagonizing S1P3 receptor with cell-penetrating pepducins in skeletal muscle fibrosis 1-gen-2021 Corvino, A.; Cerqua, I.; Lo Bianco, A.; Caliendo, G.; Fiorino, F.; Frecentese, F.; Magli, E.; Morelli, E.; Perissutti, E.; Santagada, V.; Cirino, G.; Granato, E.; Roviezzo, F.; Puliti, E.; Bernacchioni, C.; Lavecchia, A.; Donati, C.; Severino, B.
Antagonizing S1P3 receptor with Cell-Penetrating Pepducins in Skeletal Muscle Fibrosis 1-gen-2021 Scognamiglio, Antonia; Corvino, Angela; Esposito, Gianluca; Esposito, Giovanna; Santagada, Vincenzo; Lavecchia, Antonio; LO BIANCO, Alessandra; Roviezzo, Fiorentina; Donati, Chiara; Severino, Beatrice
The antiproliferative and proapoptotic effects of cladosporols A and B are related to their different binding mode as PPARγ ligands 1-gen-2016 Zurlo, Diana; Ziccardi, Pamela; Votino, Carolina; Colangelo, Tommaso; Cerchia, Carmen; Dal Piaz, Fabrizio; Dallavalle, Sabrina; Moricca, Salvatore; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Colantuoni, Vittorio; Lupo, Angelo
Antitumor agents 6. Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of spiro[imidazolidine-4,3'-thieno[2,3-g]quinoline]-tetraones and spiro[thieno[2,3-g]quinoline-3,5'-[1,2,4]triazinane]-tetraones with potent antiproliferative activity 1-gen-2008 Bolognese, Adele; Correale, Gaetano; M., Manfra; Esposito, Anna; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio
Antitumor agents 7. Synthesis, antiproliferative activity and molecular modeling of new L-lysine-conjugated pyridophenoxazinones as potent DNA-binding ligands and topoisomerase IIα inhibitors 1-gen-2020 Pedatella, S.; Cerchia, C.; Manfra, M.; Cioce, A.; Bolognese, A.; Lavecchia, A.