LAVECCHIA, ANTONIO
LAVECCHIA, ANTONIO
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Synthesis, Molecular Modeling and mu-Opioid Receptor Affinity of 9,10-Diazatricyclo[4.2.1.12,5] decanes and 2,7-Diazatricyclo[4.4.0.03,8]decanes Structurally Related to 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes
2000 Vianello, P.; Albinati, A.; Pinna, G. A.; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; Borea, P. A.; Gessi, S.; Fadda, P.; Tronci, S.; Cignarella, G.
Structure-Activity Relationship Studies on Potential Non-Nucleoside DABO-like Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase
2000 Costi, R.; DI SANTO, R.; Artico, M.; Massa, S.; Lavecchia, Antonio; Marceddu, T.; Sanna, L.; LA COLLA, P.; Marongiu, M. E.
Structure-Activity Studies of the Melanocortin Peptides: Discovery of Potent and Selective Antagonists at hMC3 and hMC4 Receptors
2002 Grieco, Paolo; Lavecchia, Antonio; Cai, M.; Trivedi, D.; Weinberg, D.; Macneil, T.; VAN DER PLOEG, L. H. T.; Hruby, V. J.
Novel, Highly Potent Aldose Reductase Inhibitors: Cyano-(2-oxo-2,3-dihydroindol-3-yl)-acetic Acid Derivatives
2003 F., DA SETTIMO; G., Primofiore; A., DA SETTIMO; C., LA MOTTA; S., Taliani; F., Simorini; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; E., Boldrini
Novel Quinolinonyl Diketo Acid Derivatives as HIV-1 Integrase Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Activities
2008 R., DI SANTO; C., Costi; A., Roux; G., Miele; G. C., Crucitti; A., Iacovo; F., Rosi; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore; L., Palmisano; M., Andreotti; R., Amici; M. C., Galluzzo; L., Nencioni; A. T., Palamara; Y., Pommier; C., Marchand
Ribose-modified purine nucleosides as ribonucleotide reductase inhibitors. Synthesis, antitumor activity, and molecular modeling of N6-substituted 3'-C-methyladenosine derivatives
2008 L., Cappellacci; P., Franchetti; P., Vita; R., Petrelli; Lavecchia, Antonio; H. N., Jayaram; P., Saiko; T., Szekeres; M., Grifantini
Modello strutturale del dominio transmembrana del recettore oppioide kappa e relativi binding modes di ligandi benzomorfanici ed arilacetamidici kappa-selettivi
1999 Lavecchia, Antonio
5'-Carbamoyl derivatives of 2'-C-methyl-purine nucleosides as selective A1 adenosine receptor agonists: affinity, efficacy, and selectivity for A1 receptor from different species
2008 L., Cappellacci; P., Franchetti; R., Petrelli; P., Vita; Lavecchia, Antonio; B., Costa; F., Spinetti; C., Martini; K. N., Klotz; M., Grifantini
Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Molecular Modeling Studies of Novel Peptidic CAAX Analogues as Farnesyl-Protein-Transferase Inhibitors
2006 Santagada, Vincenzo; Caliendo, Giuseppe; Severino, Beatrice; Lavecchia, Antonio; Perissutti, Elisa; Fiorino, Ferdinando; Zampella, Angela; Sepe, Valentina; Califano, D.; Santelli, G.; Novellino, Ettore
Progettazione e sintesi di nuovi farmaci antitumorali: intercalanti del Dna e inibitori delle Farnesil Trasferasi
2004 Balsamo, Giuseppe; Lavecchia, Antonio; Bolognese, Adele; G., Calignano; V., Santagata
Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides
2008 R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli
Modeling of k-Opioid Receptor/Agonists Interactions Using Pharmacophore-Based and Docking Simulations
2000 Lavecchia, Antonio; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Vittorio, F.; Ronsisvalle, G.
Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships
2001 Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C.
Antitumor Agents. 4. Characterization of Free Radicals Produced During Reduction of the Antitumor Drug 5H-Pyridophenoxazin-5-one (PPH). An EPR Study.
2003 Alberti, A.; Bolognese, Adele; Guerra, M.; Lavecchia, Antonio; Macciantelli, D.; Marcaccio, M.; Novellino, Ettore; Paolucci, F.
[1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors
2001 DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E.
Computer-Assisted Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrrolyl Heteroaryl Sulfones Targeted at HIV-1 Reverse Transcriptase as Non-Nucleoside Inhibitors.
2000 Silvestri, R.; Artico, M.; DE MARTINO, G.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Massa, S.; Loi, A. G.; Doratiotto, S.; LA COLLA, P.
Synthesis and Conformational Studies of Cyclic Peptides with Antagonist Activity at Melanocortin 3 and 4 Receptors
2001 Grieco, Paolo; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Weinberg, D; Macneil, T; Hruby, V. J.
Crystal structure of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) ligand binding domain complexed with a novel partial agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design.
2008 R., Montanari; F., Saccoccia; E., Scotti; M., Crestani; C., Godio; F., Gilardi; F., Loiodice; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Aschi; G., Pochetti
Antitumor agents 6. Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of spiro[imidazolidine-4,3'-thieno[2,3-g]quinoline]-tetraones and spiro[thieno[2,3-g]quinoline-3,5'-[1,2,4]triazinane]-tetraones with potent antiproliferative activity
2008 Bolognese, Adele; Correale, Gaetano; M., Manfra; Esposito, Anna; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio
Benzothiopyranoindole-Based Antiproliferative Agents: Synthesis, Cytotoxicity, Nucleic Acids Interaction, and Topoisomerases Inhibition Properties
2009 Dalla Via, L.; Marciani Magno, S.; Gia, O.; Marini, A. M.; Da Settimo, F.; Salerno, S.; La Motta, C.; Simorini, F.; Taliani, S.; Lavecchia, Antonio; Di Giovanni, C.; Brancato, G.; Barone, V.; Novellino, Ettore
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|---|
| Synthesis, Molecular Modeling and mu-Opioid Receptor Affinity of 9,10-Diazatricyclo[4.2.1.12,5] decanes and 2,7-Diazatricyclo[4.4.0.03,8]decanes Structurally Related to 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Vianello, P.; Albinati, A.; Pinna, G. A.; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; Borea, P. A.; Gessi, S.; Fadda, P.; Tronci, S.; Cignarella, G. | |
| Structure-Activity Relationship Studies on Potential Non-Nucleoside DABO-like Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Costi, R.; DI SANTO, R.; Artico, M.; Massa, S.; Lavecchia, Antonio; Marceddu, T.; Sanna, L.; LA COLLA, P.; Marongiu, M. E. | |
| Structure-Activity Studies of the Melanocortin Peptides: Discovery of Potent and Selective Antagonists at hMC3 and hMC4 Receptors | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Grieco, Paolo; Lavecchia, Antonio; Cai, M.; Trivedi, D.; Weinberg, D.; Macneil, T.; VAN DER PLOEG, L. H. T.; Hruby, V. J. | |
| Novel, Highly Potent Aldose Reductase Inhibitors: Cyano-(2-oxo-2,3-dihydroindol-3-yl)-acetic Acid Derivatives | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | F., DA SETTIMO; G., Primofiore; A., DA SETTIMO; C., LA MOTTA; S., Taliani; F., Simorini; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; E., Boldrini | |
| Novel Quinolinonyl Diketo Acid Derivatives as HIV-1 Integrase Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Activities | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | R., DI SANTO; C., Costi; A., Roux; G., Miele; G. C., Crucitti; A., Iacovo; F., Rosi; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore; L., Palmisano; M., Andreotti; R., Amici; M. C., Galluzzo; L., Nencioni; A. T., Palamara; Y., Pommier; C., Marchand | |
| Ribose-modified purine nucleosides as ribonucleotide reductase inhibitors. Synthesis, antitumor activity, and molecular modeling of N6-substituted 3'-C-methyladenosine derivatives | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | L., Cappellacci; P., Franchetti; P., Vita; R., Petrelli; Lavecchia, Antonio; H. N., Jayaram; P., Saiko; T., Szekeres; M., Grifantini | |
| Modello strutturale del dominio transmembrana del recettore oppioide kappa e relativi binding modes di ligandi benzomorfanici ed arilacetamidici kappa-selettivi | 8.10 Tesi di Dottorato | 1999 | Lavecchia, Antonio | |
| 5'-Carbamoyl derivatives of 2'-C-methyl-purine nucleosides as selective A1 adenosine receptor agonists: affinity, efficacy, and selectivity for A1 receptor from different species | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | L., Cappellacci; P., Franchetti; R., Petrelli; P., Vita; Lavecchia, Antonio; B., Costa; F., Spinetti; C., Martini; K. N., Klotz; M., Grifantini | |
| Synthesis, Pharmacological Evaluation, and Molecular Modeling Studies of Novel Peptidic CAAX Analogues as Farnesyl-Protein-Transferase Inhibitors | 1.1 Articolo in rivista | 2006 | Santagada, Vincenzo; Caliendo, Giuseppe; Severino, Beatrice; Lavecchia, Antonio; Perissutti, Elisa; Fiorino, Ferdinando; Zampella, Angela; Sepe, Valentina; Califano, D.; Santelli, G.; Novellino, Ettore | |
| Progettazione e sintesi di nuovi farmaci antitumorali: intercalanti del Dna e inibitori delle Farnesil Trasferasi | 5.08 Concorsi di Progettazione | 2004 | Balsamo, Giuseppe; Lavecchia, Antonio; Bolognese, Adele; G., Calignano; V., Santagata | |
| Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli | |
| Modeling of k-Opioid Receptor/Agonists Interactions Using Pharmacophore-Based and Docking Simulations | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Lavecchia, Antonio; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Vittorio, F.; Ronsisvalle, G. | |
| Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C. | |
| Antitumor Agents. 4. Characterization of Free Radicals Produced During Reduction of the Antitumor Drug 5H-Pyridophenoxazin-5-one (PPH). An EPR Study. | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | Alberti, A.; Bolognese, Adele; Guerra, M.; Lavecchia, Antonio; Macciantelli, D.; Marcaccio, M.; Novellino, Ettore; Paolucci, F. | |
| [1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E. | |
| Computer-Assisted Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrrolyl Heteroaryl Sulfones Targeted at HIV-1 Reverse Transcriptase as Non-Nucleoside Inhibitors. | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Silvestri, R.; Artico, M.; DE MARTINO, G.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Massa, S.; Loi, A. G.; Doratiotto, S.; LA COLLA, P. | |
| Synthesis and Conformational Studies of Cyclic Peptides with Antagonist Activity at Melanocortin 3 and 4 Receptors | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2001 | Grieco, Paolo; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio; Weinberg, D; Macneil, T; Hruby, V. J. | |
| Crystal structure of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) ligand binding domain complexed with a novel partial agonist: a new region of the hydrophobic pocket could be exploited for drug design. | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | R., Montanari; F., Saccoccia; E., Scotti; M., Crestani; C., Godio; F., Gilardi; F., Loiodice; G., Fracchiolla; A., Laghezza; P., Tortorella; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Aschi; G., Pochetti | |
| Antitumor agents 6. Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of spiro[imidazolidine-4,3'-thieno[2,3-g]quinoline]-tetraones and spiro[thieno[2,3-g]quinoline-3,5'-[1,2,4]triazinane]-tetraones with potent antiproliferative activity | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | Bolognese, Adele; Correale, Gaetano; M., Manfra; Esposito, Anna; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio | |
| Benzothiopyranoindole-Based Antiproliferative Agents: Synthesis, Cytotoxicity, Nucleic Acids Interaction, and Topoisomerases Inhibition Properties | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Dalla Via, L.; Marciani Magno, S.; Gia, O.; Marini, A. M.; Da Settimo, F.; Salerno, S.; La Motta, C.; Simorini, F.; Taliani, S.; Lavecchia, Antonio; Di Giovanni, C.; Brancato, G.; Barone, V.; Novellino, Ettore |