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LAVECCHIA, ANTONIO

LAVECCHIA, ANTONIO  

DIPARTIMENTO DI FARMACIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Discovery of New Small Molecules Targeting the Vitronectin Binding Site of the Urokinase Receptor That Block Cancer Cell Invasion 4.3 Poster 2013 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Rea, VINCENZA ELENA ANNA; Rossi, FRANCESCA WANDA; Gorrasi, A.; Pesapane, Ada; DE PAULIS, Amato; Ragno, P.; Montuori, Nunzia
Crystal Structures of the Complexes between PPARgamma and two new ligands with dual activity 4.3 Poster 2005 G., Pochetti; F., Mazza; M., Crestani; C., Godio; V., Cafiero; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Loiodice; A., Laghezza; G., Fracchiollla; P., Tortorella
New 2-Aryloxy-3-phenyl-propanoic Acids As Potent Peroxisome Proliferator-Activated Receptors α/γ Dual Agonists Able to Upregulate the Mitochondrial Carnitine Shuttle System Gene Expression 4.3 Poster 2012 Laghezza, A.; Pochetti, G.; Piemontese, L.; Faliti, S.; Fracchiolla, G.; Infantino, V.; Montanari, R.; Iacobazzi, V.; Tortorella, P.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Loiodice, F.
Insights into the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands 4.3 Poster 2006 G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; S., Scurati; A., Galmozzi; F., Loiodice; G., Fracchiolla; P., Tortorella; A., Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; F., Mazza; M., Crestani
" Molecular Modelingof the Urotensin-II receptor Complex" 4.1 Articoli in Atti di convegno 2004 Grieco, Paolo; Lavecchia, A.; Campiglia, P.; Lama, T.; Rovero, P.; Carotenuto, Alfonso; Patacchini, R.; Maggi, C. A.; Novellino, Ettore
Arylthiopyrrole (ATP) Derivatives as Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2006 Di Santo, R.; Costi, R.; Artico, M.; Miele, G.; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Bergamini, A.; Cancio, R.; Maga, G.
N6-Cycloalkyl- and N6-Bicycloalkyl-C5'(C2')-modified adenosine derivatives as high-affinity and selective agonists at the human A1 adenosine receptor with antinociceptive effects in mice 1.1 Articolo in rivista 2009 Franchetti, P.; Cappellacci, L.; Vita, P.; Petrelli, R.; Lavecchia, Antonio; Kachler, S.; Klotz, K. N.; Marabese, I.; Luongo, L.; Maione, S.; Grifantini, M.
Optimization of peptidomimetic boronates bearing a P3 bicyclic scaffold as proteasome inhibitors 1.1 Articolo in rivista 2014 Troiano, V; Scarbaci, K; Ettari, R; Micale, N; Cerchia, Carmen; Pinto, A; Schirmeister, T; Novellino, Ettore; Grasso, S; Lavecchia, Antonio; Zappalà, M.
Synthesis and biological evaluation of new N-alkyl 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides as cannabinoid receptor ligands 1.1 Articolo in rivista 2010 Silvestri, R.; Ligresti, A.; La Regina, G.; Piscitelli, F.; Gatti, V.; Lavecchia, Antonio; Brizzi, A.; Pasquini, S.; Allarà, M.; Fantini, N.; Carai, M. A.; Bigogno, C.; Rozio, M. G.; Sinisi, R.; Novellino, Ettore; Colombo, G.; Di Marzo, V.; Dondio, G.; Corelli, F.
Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof in Medical Field 6.1 Brevetto 2007 Silvestri, R; Marfe', G; Abruzzese, E; Catalano, G; DI STEFANO, C; Novellino, Ettore; SINIBALDI SALIMEI, P; LA REGINA, G; Lavecchia, Antonio
CDC25 Phosphatase Inhibitors: An Update 1.1 Articolo in rivista 2012 Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore
Synthesis, cannabinoid receptor affinity, and molecular modeling studies of substituted 1-aryl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamides 1.1 Articolo in rivista 2008 R., Silvestri; M. G., Cascio; G., LA REGINA; F., Piscitelli; Lavecchia, Antonio; A., Brizzi; S., Pasquini; M., Botta; Novellino, Ettore; V., DI MARZO; F., Corelli
Antitumor agents 6. Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of spiro[imidazolidine-4,3'-thieno[2,3-g]quinoline]-tetraones and spiro[thieno[2,3-g]quinoline-3,5'-[1,2,4]triazinane]-tetraones with potent antiproliferative activity 1.1 Articolo in rivista 2008 Bolognese, Adele; Correale, Gaetano; M., Manfra; Esposito, Anna; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio
67 kDa Laminin Receptor (67LR) Involvement in the Trafficking of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells; Computer-Aided Identification of a Small Inhibitory Molecule 4.3 Poster 2010 Pesapane, Ada; Ragno, P.; Riccio, Patrizia; Serio, Bianca; DI GIOVANNI, Carmen; Lavecchia, Antonio; Selleri, C.; Montuori, Nunzia; Rossi, Guido
Novel, Highly Potent Aldose Reductase Inhibitors: Cyano-(2-oxo-2,3-dihydroindol-3-yl)-acetic Acid Derivatives 1.1 Articolo in rivista 2003 F., DA SETTIMO; G., Primofiore; A., DA SETTIMO; C., LA MOTTA; S., Taliani; F., Simorini; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; E., Boldrini
Design and Synthesis of 2-Heterocyclyl-3-arylthio-1H-indoles as Potent Tubulin Polymerization and Cell Growth Inhibitors with Improved Metabolic Stability 1.1 Articolo in rivista 2011 La Regina, G.; Bai, R.; Rensen, W.; Coluccia, A.; Piscitelli, F.; Gatti, V.; Bolognesi, A.; Lavecchia, Antonio; Granata, I.; Porta, A.; Maresca, B.; Soriani, A.; Iannitto, M. L.; Mariani, M.; Santoni, A.; Brancale, A.; Ferlini, C.; Dondio, G.; Varasi, M.; Mercurio, C.; Hamel, E.; Lavia, P.; Novellino, Ettore; Silvestri, R.
The Structure of The Laminin Β1 Nonapeptide Probed Through Long-Timescale Temperature Replica-Exchange Molecular Dynamics Simulations in Explicit Solvent 4.3 Poster 2013 DI GIOVANNI, Carmen; Grottesi, A.; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio
Molecular Determinants for Nuclear Receptors Selectivity: Chemometric Analysis and Docking of Dual PPAR Agonists 4.3 Poster 2011 Carrieri, A.; Parente, M.; Piemontese, L.; Fracchiolla, G.; Laghezza, A.; Tortorella, P.; Carbonara, G.; Lavecchia, Antonio; Loiodice, F.
Synthesis, characterization and biological evaluation of ureidofibrate-like derivatives endowed with peroxisome proliferator-activated receptor activity 1.1 Articolo in rivista 2012 Porcelli, L.; Gilardi, F.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Mitro, N.; Azzariti, A.; Altieri, F.; Cervoni, L.; Fracchiolla, G.; Giudici, M.; Guerrini, U.; Lavecchia, Antonio; Montanari, R.; DI GIOVANNI, Carmen; Paradiso, A.; Pochetti, G.; Simone, G. M.; Tortorella, P.; Crestani, M.; Loiodice, F.
Novel Highly Potent Adenosine Deaminase Inhibitors Containing the Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Ring System. Synthesis, Structure-Activity Relationships and Molecular Modeling Studies. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2005 Lavecchia, Antonio; Da Settimo, F; Primofiore, G; La Motta, C; Taliani, S; Simorini, F; Marini, A. M.; Mugnaini, L; Novellino, Ettore