LAVECCHIA, ANTONIO
LAVECCHIA, ANTONIO
DIPARTIMENTO DI FARMACIA
Novel Quinolinonyl Diketo Acid Derivatives as HIV-1 Integrase Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Activities
2008 R., DI SANTO; C., Costi; A., Roux; G., Miele; G. C., Crucitti; A., Iacovo; F., Rosi; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore; L., Palmisano; M., Andreotti; R., Amici; M. C., Galluzzo; L., Nencioni; A. T., Palamara; Y., Pommier; C., Marchand
Docking Studies on Bifunctional Quinolinyl Diketo Acids as HIV-1 Integrase Inhibitors.
2005 Di Santo, R; Costi, C; Roux, A; Artico, M; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Palmisano, L; Galluzzo, M. C.; Andreotti, M; Vella, S; Nencioni, L; Palamara, A. T.; Marchand, C; Pommier, Y.
Structure-Activity Studies of the Melanocortin Peptides: Discovery of Potent and Selective Antagonists at hMC3 and hMC4 Receptors
2002 Grieco, Paolo; Lavecchia, Antonio; Cai, M.; Trivedi, D.; Weinberg, D.; Macneil, T.; VAN DER PLOEG, L. H. T.; Hruby, V. J.
Synthesis, Molecular Modeling and mu-Opioid Receptor Affinity of 9,10-Diazatricyclo[4.2.1.12,5] decanes and 2,7-Diazatricyclo[4.4.0.03,8]decanes Structurally Related to 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes
2000 Vianello, P.; Albinati, A.; Pinna, G. A.; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; Borea, P. A.; Gessi, S.; Fadda, P.; Tronci, S.; Cignarella, G.
[1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors
2001 DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E.
Structure-Activity Relationship Studies on Potential Non-Nucleoside DABO-like Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase
2000 Costi, R.; DI SANTO, R.; Artico, M.; Massa, S.; Lavecchia, Antonio; Marceddu, T.; Sanna, L.; LA COLLA, P.; Marongiu, M. E.
Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships
2001 Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C.
Novel, Highly Potent Aldose Reductase Inhibitors: Cyano-(2-oxo-2,3-dihydroindol-3-yl)-acetic Acid Derivatives
2003 F., DA SETTIMO; G., Primofiore; A., DA SETTIMO; C., LA MOTTA; S., Taliani; F., Simorini; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; E., Boldrini
Antitumor Agents. 4. Characterization of Free Radicals Produced During Reduction of the Antitumor Drug 5H-Pyridophenoxazin-5-one (PPH). An EPR Study.
2003 Alberti, A.; Bolognese, Adele; Guerra, M.; Lavecchia, Antonio; Macciantelli, D.; Marcaccio, M.; Novellino, Ettore; Paolucci, F.
Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof in Medical Field
2007 Silvestri, R; Marfe', G; Abruzzese, E; Catalano, G; DI STEFANO, C; Novellino, Ettore; SINIBALDI SALIMEI, P; LA REGINA, G; Lavecchia, Antonio
Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma"
2004 Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels
3-Aryl[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-ones: A New Class of Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists.
2001 Novellino, Ettore; Primofiore, G.; Taliani, S.; Marini, M.; Novellino, E.; Greco, Giovanni; Lavecchia, A.; Trincavelli, L.; Martini, C.
Solution conformation of a potent cyclic analog of Tuftsin : low temperature nuclear magnetic resonance study in a cryoprotective mixture.
1999 D’Ursi, A.; Albrizio, S.; Fattorusso, Caterina; Lavecchia, A.; Zanotti, G.; Temussi, P. A.
Modeling of k-Opioid Receptor/Agonists Interactions Using Pharmacophore-Based and Docking Simulations
2000 Lavecchia, Antonio; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Vittorio, F.; Ronsisvalle, G.
Computer-Assisted Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrrolyl Heteroaryl Sulfones Targeted at HIV-1 Reverse Transcriptase as Non-Nucleoside Inhibitors.
2000 Silvestri, R.; Artico, M.; DE MARTINO, G.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Massa, S.; Loi, A. G.; Doratiotto, S.; LA COLLA, P.
Design, synthesis and biological evaluation of novel N-alkyl- and N-acyl-(7-substituted-2-phenylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)amines (ITAs) as novel A1 adenosine receptor antagonists
2002 Novellino, E.; ABIGNENTE DI FRASSELLO, Enrico; Cosimelli, B.; Greco, Giovanni; Iadanza, M.; Laneri, S.; Lavecchia, A.; Rimoli, M. G.; DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; Tuscano, D.; Martini, C.
Antitumor agents 6. Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of spiro[imidazolidine-4,3'-thieno[2,3-g]quinoline]-tetraones and spiro[thieno[2,3-g]quinoline-3,5'-[1,2,4]triazinane]-tetraones with potent antiproliferative activity
2008 Bolognese, Adele; Correale, Gaetano; M., Manfra; Esposito, Anna; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio
N6-Cycloalkyl- and N6-Bicycloalkyl-C5'(C2')-modified adenosine derivatives as high-affinity and selective agonists at the human A1 adenosine receptor with antinociceptive effects in mice
2009 Franchetti, P.; Cappellacci, L.; Vita, P.; Petrelli, R.; Lavecchia, Antonio; Kachler, S.; Klotz, K. N.; Marabese, I.; Luongo, L.; Maione, S.; Grifantini, M.
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors
2013 Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M.
Selective COX-1 inhibition as a target of theranostic novel diarylisoxazoles
2014 Vitale, P.; Perrone, M. G.; Malerba, P.; Lavecchia, Antonio; Scilimati, A.
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Novel Quinolinonyl Diketo Acid Derivatives as HIV-1 Integrase Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Activities | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | R., DI SANTO; C., Costi; A., Roux; G., Miele; G. C., Crucitti; A., Iacovo; F., Rosi; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; DI GIOVANNI, Carmen; Novellino, Ettore; L., Palmisano; M., Andreotti; R., Amici; M. C., Galluzzo; L., Nencioni; A. T., Palamara; Y., Pommier; C., Marchand | |
Docking Studies on Bifunctional Quinolinyl Diketo Acids as HIV-1 Integrase Inhibitors. | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2005 | Di Santo, R; Costi, C; Roux, A; Artico, M; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; Palmisano, L; Galluzzo, M. C.; Andreotti, M; Vella, S; Nencioni, L; Palamara, A. T.; Marchand, C; Pommier, Y. | |
Structure-Activity Studies of the Melanocortin Peptides: Discovery of Potent and Selective Antagonists at hMC3 and hMC4 Receptors | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Grieco, Paolo; Lavecchia, Antonio; Cai, M.; Trivedi, D.; Weinberg, D.; Macneil, T.; VAN DER PLOEG, L. H. T.; Hruby, V. J. | |
Synthesis, Molecular Modeling and mu-Opioid Receptor Affinity of 9,10-Diazatricyclo[4.2.1.12,5] decanes and 2,7-Diazatricyclo[4.4.0.03,8]decanes Structurally Related to 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octanes | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Vianello, P.; Albinati, A.; Pinna, G. A.; Lavecchia, Antonio; Marinelli, Luciana; Borea, P. A.; Gessi, S.; Fadda, P.; Tronci, S.; Cignarella, G. | |
[1,2,4]Triazino[4,3-a]benzimidazole Acetic Acid Derivatives: a New Series of Selective Aldose Reductase Inhibitors | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; DA SETTIMO, A.; LA MOTTA, C.; Taliani, S.; Simorini, F.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Boldrini, E. | |
Structure-Activity Relationship Studies on Potential Non-Nucleoside DABO-like Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Costi, R.; DI SANTO, R.; Artico, M.; Massa, S.; Lavecchia, Antonio; Marceddu, T.; Sanna, L.; LA COLLA, P.; Marongiu, M. E. | |
Novel N-(Arylalkyl)indol-3-ylglyoxylyamides Targeted as Ligands of the Benzodiazepine Receptor: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Analysis of the Structure-Activity Relationships | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | Primofiore, G.; DA SETTIMO, F.; Taliani, S.; Marini, A. M.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Besnard, F.; Trincavelli, L.; Costa, B.; Martini, C. | |
Novel, Highly Potent Aldose Reductase Inhibitors: Cyano-(2-oxo-2,3-dihydroindol-3-yl)-acetic Acid Derivatives | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | F., DA SETTIMO; G., Primofiore; A., DA SETTIMO; C., LA MOTTA; S., Taliani; F., Simorini; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; E., Boldrini | |
Antitumor Agents. 4. Characterization of Free Radicals Produced During Reduction of the Antitumor Drug 5H-Pyridophenoxazin-5-one (PPH). An EPR Study. | 1.1 Articolo in rivista | 2003 | Alberti, A.; Bolognese, Adele; Guerra, M.; Lavecchia, Antonio; Macciantelli, D.; Marcaccio, M.; Novellino, Ettore; Paolucci, F. | |
Benzodiazepine Derivatives and Uses Thereof in Medical Field | 6.1 Brevetto | 2007 | Silvestri, R; Marfe', G; Abruzzese, E; Catalano, G; DI STEFANO, C; Novellino, Ettore; SINIBALDI SALIMEI, P; LA REGINA, G; Lavecchia, Antonio | |
Analoghi degli acidi clofibrici e loro uso come ligandi dei recettori nucleari peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) alpha e gamma" | 6.1 Brevetto | 2004 | Maurizio, Crestani; Alessandra, Pinelli; Cristina, Godio; Nico, Mitro; Vincenzo, Tortorella; Fulvio, Loiodice; Giuseppe, Fracchiola; Antonio, Laghezza; Lavecchia, Antonio; Novellino, Ettore; JEAN CHARLES, Fruchart; Bart, Staels | |
3-Aryl[1,2,4]triazino[4,3-a]benzimidazol-4(10H)-ones: A New Class of Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists. | 1.1 Articolo in rivista | 2001 | Novellino, Ettore; Primofiore, G.; Taliani, S.; Marini, M.; Novellino, E.; Greco, Giovanni; Lavecchia, A.; Trincavelli, L.; Martini, C. | |
Solution conformation of a potent cyclic analog of Tuftsin : low temperature nuclear magnetic resonance study in a cryoprotective mixture. | 1.1 Articolo in rivista | 1999 | D’Ursi, A.; Albrizio, S.; Fattorusso, Caterina; Lavecchia, A.; Zanotti, G.; Temussi, P. A. | |
Modeling of k-Opioid Receptor/Agonists Interactions Using Pharmacophore-Based and Docking Simulations | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Lavecchia, Antonio; Greco, Giovanni; Novellino, Ettore; Vittorio, F.; Ronsisvalle, G. | |
Computer-Assisted Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pyrrolyl Heteroaryl Sulfones Targeted at HIV-1 Reverse Transcriptase as Non-Nucleoside Inhibitors. | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Silvestri, R.; Artico, M.; DE MARTINO, G.; Novellino, Ettore; Greco, Giovanni; Lavecchia, Antonio; Massa, S.; Loi, A. G.; Doratiotto, S.; LA COLLA, P. | |
Design, synthesis and biological evaluation of novel N-alkyl- and N-acyl-(7-substituted-2-phenylimidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-yl)amines (ITAs) as novel A1 adenosine receptor antagonists | 1.1 Articolo in rivista | 2002 | Novellino, E.; ABIGNENTE DI FRASSELLO, Enrico; Cosimelli, B.; Greco, Giovanni; Iadanza, M.; Laneri, S.; Lavecchia, A.; Rimoli, M. G.; DA SETTIMO, F.; Primofiore, G.; Tuscano, D.; Martini, C. | |
Antitumor agents 6. Synthesis, structure-activity relationships, and biological evaluation of spiro[imidazolidine-4,3'-thieno[2,3-g]quinoline]-tetraones and spiro[thieno[2,3-g]quinoline-3,5'-[1,2,4]triazinane]-tetraones with potent antiproliferative activity | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | Bolognese, Adele; Correale, Gaetano; M., Manfra; Esposito, Anna; Novellino, Ettore; Lavecchia, Antonio | |
N6-Cycloalkyl- and N6-Bicycloalkyl-C5'(C2')-modified adenosine derivatives as high-affinity and selective agonists at the human A1 adenosine receptor with antinociceptive effects in mice | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Franchetti, P.; Cappellacci, L.; Vita, P.; Petrelli, R.; Lavecchia, Antonio; Kachler, S.; Klotz, K. N.; Marabese, I.; Luongo, L.; Maione, S.; Grifantini, M. | |
Development of Peptidomimetic Boronates as Proteasome Inhibitors | 1.1 Articolo in rivista | 2013 | Micale, N.; Ettari, R.; Lavecchia, Antonio; DI GIOVANNI, Carmen; Scarbaci, K.; Troiano, V.; Grasso, S.; Novellino, Ettore; Schirmeister, T.; Zappalà, M. | |
Selective COX-1 inhibition as a target of theranostic novel diarylisoxazoles | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Vitale, P.; Perrone, M. G.; Malerba, P.; Lavecchia, Antonio; Scilimati, A. |