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LIETO, MARIA

LIETO, MARIA  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Be aware of Wolfram syndrome when examining ataxic patients 1.1 Articolo in rivista 2016 Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Santorelli, Filippo Maria; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Pathological laughter as onset symptom in atypical parkinsonisms 1.1 Articolo in rivista 2017 DE ROSA, Anna; Pappata', Sabina; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; Lieto, Maria; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Efficacy of dopamine agonist treatment in delayed-onset parkinsonism due to midbrain hemorrhage. 1.1 Articolo in rivista 2015 Peluso, Silvio; DE ROSA, Anna; Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Criscuolo, Chiara; Barbieri, Fabrizio; Pappata', Sabina; DE MICHELE, Giuseppe
Screening for dopa-responsive dystonia in patients with scans without evidence of dopaminergic deficiency (SWEDD). 1.1 Articolo in rivista 2014 DE ROSA, Anna; Carducci, C; Carducci, C; Peluso, Silvio; Lieto, Maria; Mazzella, A; Sacca', Francesco; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Pappata', Sabina; Leuzzi, V; DE MICHELE, Giuseppe
The Multiple Faces of Spinocerebellar Ataxia type 2 1.1 Articolo in rivista 2017 Antenora, Antonella; Rinaldi, Carlo; Roca, Alessandro; Pane, Chiara; Lieto, Maria; Saccà, Francesco; Peluso, Silvio; De Michele, Giuseppe; Filla, Alessandro
SPG5 and multiple sclerosis: clinical and genetic overlap? 1.1 Articolo in rivista 2016 Criscuolo, Chiara; Carbone, R; Lieto, Maria; Peluso, Silvio; Guacci, A; Filla, Alessandro; Quarantelli, Mario; Lanzillo, Roberta; BRESCIA MORRA, Vincenzo; DE MICHELE, Giuseppe
Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa and cataracts (PHARC) screening in an Italian population. 1.1 Articolo in rivista 2013 Criscuolo, C; Guacci, Anna; Carbone, R; Lieto, Maria; Salsano, Elisa; Nanetti, L; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Degenerative and acquired sporadic adult onset ataxia 1.1 Articolo in rivista 2019 Lieto, M.; Roca, A.; Santorelli, F. M.; Fico, Tommasina; De Michele, G.; Bellofatto, Marta; Sacca, F.; De Michele, G.; Filla, A.
Longitudinal study of a cohort of MSA-C patients in South Italy: survival and clinical features 1.1 Articolo in rivista 2019 Lieto, M.; Roca, A.; Bruzzese, D.; Antenora, A.; Alfieri, G.; Sacca, F.; Bellofatto, M.; Bilo, L.; Barbato, S.; De Michele, G.; Filla, A.
Primary familial brain calcification caused by a novel homozygous MYORG mutation in a consanguineous Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2019 Eliana Marisa Ramos, ; Roca, Alessandro; Noravit, Chumchim; Deepika Reddy Dokuru, ; Victoria Van Berlo, ; DE MICHELE, Giovanna; Lieto, Maria; Tedeschi, Enrico; DE MICHELE, Giuseppe; Coppola, Giovanni
Predictors of survival in spinocerebellar ataxia type 2 population from Southern Italy. 1.1 Articolo in rivista 2018 Antenora, A; Bruzzese, D; Lieto, M; Roca, A; Florio, Mt; Peluso, S; Saccà, F; De Michele, G; Santorelli, Fm; Filla, A.
Non-motor symptoms and cardiac innervation in SYNJ1-related parkinsonism 1.1 Articolo in rivista 2016 DE ROSA, Anna; Pellegrino, Teresa; Pappata', Sabina; Lieto, Maria; Bonifati, V.; Palma, Vanda; Topa, Antonietta; Santoro, Lucio; Bilo, Leonilda; Cuocolo, Alberto; DE MICHELE, Giuseppe
Application of the p9NORM correction method to timed neuropsychological tests in Parkinson's disease and multiple system atrophy. 1.1 Articolo in rivista 2020 Costabile, Teresa; Pane, Chiara; Aurisicchio, Luisa; Salvati, Adriana; Lieto, Maria; Peluso, Silvio; Reia, Antonio; DE LUCIA, Natascia; DE ROSA, Anna; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Sacca', Francesco
The complex phenotype of spinocerebellar ataxia type 48 in eight unrelated Italian families 1.1 Articolo in rivista 2020 Lieto, M.; Riso, V.; Galatolo, D.; De Michele, G.; Rossi, S.; Barghigiani, M.; Cocozza, S.; Pontillo, G.; Trovato, R.; Sacca, F.; Salvatore, E.; Tessa, A.; Filla, A.; Santorelli, F. M.; De Michele, G.; Silvestri, G.
Cerebellum and cognition in Friedreich ataxia: a voxel-based morphometry and volumetric MRI study 1.1 Articolo in rivista 2020 Cocozza, S.; Costabile, T.; Pontillo, G.; Lieto, M.; Russo, C.; Radice, L.; Pane, C.; Filla, A.; Brunetti, A.; Sacca, F.
Ataxia-myoclonus syndrome due to a novel homozygous ATP13A2 mutation 1.1 Articolo in rivista 2020 De Michele, G.; Galatolo, D.; Lieto, M.; Fico, T.; Sacca, F.; Santorelli, F. M.; Filla, A.
Spinocerebellar ataxia 48 presenting with ataxia associated with cognitive, psychiatric, and extrapyramidal features: A report of two Italian families 1.1 Articolo in rivista 2019 De Michele, G.; Lieto, M.; Galatolo, D.; Salvatore, E.; Cocozza, S.; Barghigiani, M.; Tessa, A.; Baldacci, J.; Pappata, S.; Filla, A.; De Michele, G.; Santorelli, F. M.
New AARS2 Mutations in Two Siblings With Tremor, Downbeat Nystagmus, and Primary Amenorrhea: A Benign Phenotype Without Leukoencephalopathy 1.1 Articolo in rivista 2020 De Michele, G.; Galatolo, D.; Lieto, M.; Maione, L.; Cocozza, S.; Santorelli, F. M.; Filla, A.