LIETO, MARIA

LIETO, MARIA  

Dipartimento di Neuroscienze e Scienze riproduttive ed odontostomatologiche  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Application of the p9NORM correction method to timed neuropsychological tests in Parkinson's disease and multiple system atrophy. 1.1 Articolo in rivista 2020 Costabile, Teresa; Pane, Chiara; Aurisicchio, Luisa; Salvati, Adriana; Lieto, Maria; Peluso, Silvio; Reia, Antonio; DE LUCIA, Natascia; DE ROSA, Anna; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Sacca', Francesco
Ataxia-myoclonus syndrome due to a novel homozygous ATP13A2 mutation 1.1 Articolo in rivista 2020 De Michele, G.; Galatolo, D.; Lieto, M.; Fico, T.; Sacca, F.; Santorelli, F. M.; Filla, A.
Be aware of Wolfram syndrome when examining ataxic patients 1.1 Articolo in rivista 2016 Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Santorelli, Filippo Maria; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Cerebellum and cognition in Friedreich ataxia: a voxel-based morphometry and volumetric MRI study 1.1 Articolo in rivista 2020 Cocozza, S.; Costabile, T.; Pontillo, G.; Lieto, M.; Russo, C.; Radice, L.; Pane, C.; Filla, A.; Brunetti, A.; Sacca, F.
The complex phenotype of spinocerebellar ataxia type 48 in eight unrelated Italian families 1.1 Articolo in rivista 2020 Lieto, M.; Riso, V.; Galatolo, D.; De Michele, G.; Rossi, S.; Barghigiani, M.; Cocozza, S.; Pontillo, G.; Trovato, R.; Sacca, F.; Salvatore, E.; Tessa, A.; Filla, A.; Santorelli, F. M.; De Michele, G.; Silvestri, G.
Degenerative and acquired sporadic adult onset ataxia 1.1 Articolo in rivista 2019 Lieto, M.; Roca, A.; Santorelli, F. M.; Fico, Tommasina; De Michele, G.; Bellofatto, Marta; Sacca, F.; De Michele, G.; Filla, A.
Efficacy of dopamine agonist treatment in delayed-onset parkinsonism due to midbrain hemorrhage. 1.1 Articolo in rivista 2015 Peluso, Silvio; DE ROSA, Anna; Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Criscuolo, Chiara; Barbieri, Fabrizio; Pappata', Sabina; DE MICHELE, Giuseppe
Longitudinal study of a cohort of MSA-C patients in South Italy: survival and clinical features 1.1 Articolo in rivista 2019 Lieto, M.; Roca, A.; Bruzzese, D.; Antenora, A.; Alfieri, G.; Sacca, F.; Bellofatto, M.; Bilo, L.; Barbato, S.; De Michele, G.; Filla, A.
The Multiple Faces of Spinocerebellar Ataxia type 2 1.1 Articolo in rivista 2017 Antenora, Antonella; Rinaldi, Carlo; Roca, Alessandro; Pane, Chiara; Lieto, Maria; Saccà, Francesco; Peluso, Silvio; De Michele, Giuseppe; Filla, Alessandro
New AARS2 Mutations in Two Siblings With Tremor, Downbeat Nystagmus, and Primary Amenorrhea: A Benign Phenotype Without Leukoencephalopathy 1.1 Articolo in rivista 2020 De Michele, G.; Galatolo, D.; Lieto, M.; Maione, L.; Cocozza, S.; Santorelli, F. M.; Filla, A.
Non-motor symptoms and cardiac innervation in SYNJ1-related parkinsonism 1.1 Articolo in rivista 2016 DE ROSA, Anna; Pellegrino, Teresa; Pappata', Sabina; Lieto, Maria; Bonifati, V.; Palma, Vanda; Topa, Antonietta; Santoro, Lucio; Bilo, Leonilda; Cuocolo, Alberto; DE MICHELE, Giuseppe
Pathological laughter as onset symptom in atypical parkinsonisms 1.1 Articolo in rivista 2017 DE ROSA, Anna; Pappata', Sabina; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; Lieto, Maria; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa and cataracts (PHARC) screening in an Italian population. 1.1 Articolo in rivista 2013 Criscuolo, C; Guacci, Anna; Carbone, R; Lieto, Maria; Salsano, Elisa; Nanetti, L; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Predictors of survival in spinocerebellar ataxia type 2 population from Southern Italy. 1.1 Articolo in rivista 2018 Antenora, A; Bruzzese, D; Lieto, M; Roca, A; Florio, Mt; Peluso, S; Saccà, F; De Michele, G; Santorelli, Fm; Filla, A.
Primary familial brain calcification caused by a novel homozygous MYORG mutation in a consanguineous Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2019 Eliana Marisa Ramos, ; Roca, Alessandro; Noravit, Chumchim; Deepika Reddy Dokuru, ; Victoria Van Berlo, ; DE MICHELE, Giovanna; Lieto, Maria; Tedeschi, Enrico; DE MICHELE, Giuseppe; Coppola, Giovanni
Screening for dopa-responsive dystonia in patients with scans without evidence of dopaminergic deficiency (SWEDD). 1.1 Articolo in rivista 2014 DE ROSA, Anna; Carducci, C; Carducci, C; Peluso, Silvio; Lieto, Maria; Mazzella, A; Sacca', Francesco; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Pappata', Sabina; Leuzzi, V; DE MICHELE, Giuseppe
SPG5 and multiple sclerosis: clinical and genetic overlap? 1.1 Articolo in rivista 2016 Criscuolo, Chiara; Carbone, R; Lieto, Maria; Peluso, Silvio; Guacci, A; Filla, Alessandro; Quarantelli, Mario; Lanzillo, Roberta; BRESCIA MORRA, Vincenzo; DE MICHELE, Giuseppe
Spinocerebellar ataxia 48 presenting with ataxia associated with cognitive, psychiatric, and extrapyramidal features: A report of two Italian families 1.1 Articolo in rivista 2019 De Michele, G.; Lieto, M.; Galatolo, D.; Salvatore, E.; Cocozza, S.; Barghigiani, M.; Tessa, A.; Baldacci, J.; Pappata, S.; Filla, A.; De Michele, G.; Santorelli, F. M.