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PELUSO, SILVIO

PELUSO, SILVIO  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
A Novel PSEN1 Mutation in a Patient with Sporadic Early-Onset Alzheimer's Disease and Prominent Cerebellar Ataxia. 1.1 Articolo in rivista 2014 Testi, S; Peluso, Silvio; Fabrizi, Gm; Antenora, Antonella; Russo, Cv; Pappat?, S; Padovani, A; Ferrarini, M; Filla, Alessandro
Metabolic Ataxias in Adults. 1.1 Articolo in rivista 2014 Antenora, Antonella; Filla, Alessandro; Santorelli, Fm; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe
Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2010 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe
The magnetic apraxia of Denny-Brown 1.1 Articolo in rivista 2016 Peluso, Silvio; DE MICHELE, Giuseppe; Antenora, Antonella; DE ROSA, Anna; Bilo, Leonilda
Clinical manifestations of intermediate allele carriers in Huntington disease 1.1 Articolo in rivista 2016 Cubo, Esther; Ramos-Arroyo, María A.; Martinez-Horta, Saul; Martínez-Descalls, Asunción; Calvo, Sara; Gil-Polo, Cecilia; Massarelli, Marco; Roca, Alessandro; Peluso, Silvio
Be aware of Wolfram syndrome when examining ataxic patients 1.1 Articolo in rivista 2016 Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Santorelli, Filippo Maria; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro
Complex phenotype in an Italian family with a novel mutation in SPG3A. 1.1 Articolo in rivista 2010 de Leva, M. F.; Filla, Alessandro; Criscuolo, Chiara; Tessa, A.; Pappatà, S.; Quarantelli, Mario; Bilo, Leonilda; Peluso, Silvio; Antenora, Antonella; Longo, D.; Santorelli, F. M.; DE MICHELE, Giuseppe
CCM3/PDCD10 gene mutation in cerebral cavernous malformations associated with hyperkeratotic cutaneous capillary venous malformations 1.1 Articolo in rivista 2016 Bilo, Leonilda; Antenora, Antonella; Peluso, Silvio; Procaccini, Enrico Maria; Quarantelli, Mario; Mansueto, Gelsomina; Cigoli, Maria Sole; Penco, Silvana; DE MICHELE, Giuseppe
Parkinsonism in a pair of monozygotic CADASIL twins sharing the R1006C mutation: a transcranial sonography study 1.1 Articolo in rivista 2016 Ragno, Michele; Sanguigni, Sandro; Manca, Antonio; Pianese, Luigi; Paci, Cristina; Berbellini, Alfonso; Cozzolino, Valeria; Gobbato, Roberto; Peluso, Silvio; DE MICHELE, Giuseppe
Pathological laughter as onset symptom in atypical parkinsonisms 1.1 Articolo in rivista 2017 DE ROSA, Anna; Pappata', Sabina; Peluso, Silvio; Sacca', Francesco; Lieto, Maria; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Chorea-acanthocytosis without chorea: Expanding the clinical phenotype 1.1 Articolo in rivista 2017 Peluso, Silvio; Bilo, Leonilda; Esposito, Marcello; Antenora, Antonella; DE ROSA, Anna; Pappata', Sabina; DE MICHELE, Giuseppe
Parkinsonism in adult-onset Rasmussens's encephalitis: a clinical picture presenting as corticobasal syndrome 1.1 Articolo in rivista 2016 Bilo, Leonilda; Peluso, Silvio; Antenora, Antonella; DE ROSA, Anna; Esposito, Marcello; Barbato, Stefano; Pappata', Sabina; DE MICHELE, Giuseppe
Antiphospholipid-related chorea. 1.1 Articolo in rivista 2012 Peluso, Silvio; Antenora, Antonella; DE ROSA, Anna; Roca, A; Maddaluno, G; BRESCIA MORRA, Vincenzo; DE MICHELE, Giuseppe
Efficacy of dopamine agonist treatment in delayed-onset parkinsonism due to midbrain hemorrhage. 1.1 Articolo in rivista 2015 Peluso, Silvio; DE ROSA, Anna; Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Criscuolo, Chiara; Barbieri, Fabrizio; Pappata', Sabina; DE MICHELE, Giuseppe
Infusion treatments and deep brain stimulation in Parkinson's Disease: The role of nursing 1.1 Articolo in rivista 2016 DE ROSA, Anna; Tessitore, A; Bilo, Leonilda; Peluso, Silvio; DE MICHELE, Giuseppe
Screening for dopa-responsive dystonia in patients with scans without evidence of dopaminergic deficiency (SWEDD). 1.1 Articolo in rivista 2014 DE ROSA, Anna; Carducci, C; Carducci, C; Peluso, Silvio; Lieto, Maria; Mazzella, A; Sacca', Francesco; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Pappata', Sabina; Leuzzi, V; DE MICHELE, Giuseppe
A case of restless leg syndrome in a family with LRRK2 gene mutation. 1.1 Articolo in rivista 2013 DE ROSA, Anna; Guacci, Anna; Peluso, Silvio; DEL GAUDIO, Luigi; Massarelli, Marco; Barbato, Stefano; Criscuolo, Chiara; DE MICHELE, Giuseppe
Cervical dystonia patients display subclinical gait changes 1.1 Articolo in rivista 2017 Esposito, Marcello; Dubbioso, Raffaele; Peluso, Silvio; Picone, Antonio; Corrado, Bruno; Servodio Iammarone, Clemente; Allocca, Roberto; Manganelli, Fiore; Santoro, Lucio; Fasano, Alfonso
Disruption of GABA(A)-mediated intracortical inhibition in patients with chorea-acanthocytosis 1.1 Articolo in rivista 2017 Dubbioso, Raffaele; Esposito, Marcello; Peluso, Silvio; Iodice, Rosa; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore
Cognitive profile and 18F-fluorodeoxyglucose PET study in LRRK2-related Parkinson's disease 1.1 Articolo in rivista 2017 De Rosa, Anna; Peluso, Silvio; DE LUCIA, Natascia; Russo, Paola; Annarumma, Ida; Esposito, Marcello; Manganelli, Fiore; Brunetti, Arturo; De Michele, Giuseppe; Pappatà, Sabina