IZZO, ANTONELLA

IZZO, ANTONELLA  

Dipartimento di Medicina molecolare e Biotecnologie mediche  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
40 Mb duplication in chromosome band 5p13.1p15.33 with 800 kb terminal deletion in a foetus with mild phenotypic features 1.1 Articolo in rivista 2012 Izzo, A; Genesio, R; Ronga, V; Nocera, V; Marullo, L; Cicatiello, R; Sglavo, G; Paladini, D; Conti, A; Nitsch, L.
Activation of Non-Canonical Autophagic Pathway through Inhibition of Non-Integrin Laminin Receptor in Neuronal Cells 1.1 Articolo in rivista 2022 Limone, Adriana; Veneruso, Iolanda; Izzo, Antonella; Renna, Maurizio; Bonavita, Raffaella; Piscitelli, Silvia; Calì, Gaetano; De Nicola, Sergio; Riccio, Patrizia; D’Argenio, Valeria; Lavecchia, Antonio; Sarnataro, Daniela
Cardiomyogenesis is controlled by the miR-99a/let-7c cluster and epigenetic modifications 1.1 Articolo in rivista 2014 Coppola, A.; Romito, A.; Borel, C.; Gehrig, C.; Gagnebin, M.; Falconnet, E.; Izzo, A.; Altucci, L.; Banfi, S.; Antonarakis, S. E.; Minchiotti, G.; Cobellis, G.
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency 1.1 Articolo in rivista 2019 Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio
Chronic pro-oxidative state and mitochondrial dysfunctions are more pronounced in fibroblasts from Down syndrome foeti with congenital heart defects 1.1 Articolo in rivista 2013 Piccoli, C.; Izzo, A.; Scrima, R.; Bonfiglio, F.; Manco, R.; Negri, R.; Quarato, G.; Cela, O.; Ripoli, M.; Prisco, M.; Gentile, F.; Calì, G.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.; Capitanio, N.
Complex chromosomal rearrangements causing Langer-Giedion syndrome atypical phenotype: Genotype-phenotype correlation and literature review. 1.1 Articolo in rivista 2014 Cappuccio, G; Genesio, R; Ronga, V; Casertano, A; Izzo, A; Riccio, Mp; Bravaccio, C; Salerno, M; Nitsch, L; Andria, G; Melis, D.
Down Syndrome Fetal Fibroblasts Display Alterations of Endosomal Trafficking Possibly due to SYNJ1 Overexpression 1.1 Articolo in rivista 2022 De Rosa, Laura; Fasano, Dominga; Zerillo, Lucrezia; Valente, Valeria; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Amodio, Giuseppina; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Criscuolo, Chiara; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Pierantoni, Giovanna Maria; Paladino, Simona
First trimester ultrasound features of X-linked Opitz syndrome and early molecular diagnosis: case report and review of the literature 1.1 Articolo in rivista 2021 Sarno, Laura; Maruotti, Giuseppe Maria; Izzo, Antonella; Mazzaccara, Cristina; Carbone, Luigi; Esposito, Giuseppina; Di Cresce, Marco; Saccone, Gabriele; Sirico, Angelo; Genesio, Rita; Mollo, Nunzia; Martinelli, Pasquale; Conti, Anna; Zullo, Fulvio; Frisso, Giulia
Gene Expression Profile in Liver Transplantation and the Influence of Gene Dysregulation Occurring in Deceased Donor Grafts 1.1 Articolo in rivista 2011 Conti, Anna; Simona, Scala; Marina, Romano; Izzo, Antonella; Floriana, Fabbrini; Floriana Della, Ragione; Maurizio, D'Esposito; Nitsch, Lucio; Fulvio, Calise; Antonio, Faiella
Generation of an iPSC line (UNINAi001-A) from a girl with neonatal-onset epilepsy and non-syndromic intellectual disability carrying the homozygous KCNQ3 p.PHE534ILEfs*15 variant and of an iPSC line (UNINAi002-A) from a non-carrier, unaffected brother 1.1 Articolo in rivista 2021 Longobardi, Elena; Miceli, Francesco; Secondo, Agnese; Cicatiello, Rita; Izzo, Antonella; Tinto, Nadia; Moutton, Sebastien; Tran Mau-Them, Frédéric; Vitobello, Antonio; Taglialatela, Maurizio
Hmga1 null mouse embryonic fibroblasts display downregulation of spindle assembly checkpoint gene expression associated to nuclear and karyotypic abnormalities 1.1 Articolo in rivista 2016 Pierantoni, Giovanna Maria; Conte, Andrea; Rinaldo, Cinzia; Tornincasa, Mara; Gerlini, Raffaele; Valente, Davide; Izzo, Antonella; Fusco, Alfredo
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts 4.1 Articoli in Atti di convegno 2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Human trisomic ipscs from down syndrome fibroblasts manifest mitochondrial alterations early during neuronal differentiation 1.1 Articolo in rivista 2021 Mollo, N.; Esposito, M.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Accarino, R.; Bonfiglio, F.; Cicatiello, R.; Charalambous, M.; Procaccini, C.; Micillo, T.; Genesio, R.; Cali, G.; Secondo, A.; Paladino, S.; Matarese, G.; De Vita, G.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Inhibition of 37/67kDa laminin-1 receptor restores APP maturation and reduces Amyloid- in human skin fibroblasts from familial Alzheimer’s disease 1.1 Articolo in rivista 2020 Bhattacharya, Antaripa; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Napolitano, Filomena; Limone, Adriana; Margheri, Francesca; Mocali, Alessandra; Minopoli, Giuseppina; Lo Bianco, Alessandra; Di Maggio, Federica; D'Argenio, Valeria; Montuori, Nunzia; Lavecchia, Antonio; Sarnataro, Daniela
Mental retardation, congenital heart malformation, and myelodysplasia in a patient with a complex chromosomal rearrangement involving the critical region 21q22 1.1 Articolo in rivista 2011 Daniela, Melis; Rita, Genesio; Cappuccio, Gerarda; Virginia, Mariaginocchio; DELLA CASA, Roberto; Giuseppe, Menna; Salvatore, Buffardi; Vincenzo, Poggi; Anna, Leszle; Floriana, Imperati; Massimo, Carella; Izzo, Antonella; DEL GIUDICE, Ennio; Nitsch, Lucio; Andria, Generoso
Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Nitti, Maria; Mollo, Nunzia; Paladino, Simona; Procaccini, Claudio; Faicchia, Deriggio; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Pinton, Paolo; Matarese, Giuseppe; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets 1.1 Articolo in rivista 2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
A novel CISD2 intragenic deletion, optic neuropathy and platelet aggregation defect in Wolfram syndrome type 2 1.1 Articolo in rivista 2014 Mozzillo, Enza; Delvecchio, Maurizio; Carella, Massimo; Grandone, Elvira; Palumbo, Pietro; Salina, Alessandro; Aloi, Concetta; Buono, Pietro; Izzo, Antonella; D'Annunzio, Giuseppe; Vecchione, Gennaro; Orrico, Ada; Genesio, Rita; Simonelli, Francesca; Franzese, Adriana
NRIP1/RIP140 siRNA-mediated attenuation counteracts mitochondrial dysfunction in Down syndrome 1.1 Articolo in rivista 2014 Izzo, A.; Manco, R.; Bonfiglio, F.; Cali, G.; De Cristofaro, T.; Patergnani, S.; Cicatiello, R.; Scrima, R.; Zannini, M.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.