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IZZO, ANTONELLA

IZZO, ANTONELLA  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE E BIOTECNOLOGIE MEDICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Variegated silencing of a large Xq region causes hypomelanosis of Ito phenotype in a case of balanced X;2 translocation. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2009 Conti, Anna; R., Genesio; Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; V., Ronga; A., Mormile; Melis, Daniela; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts 4.1 Articoli in Atti di convegno 2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Gene Expression Profile in Liver Transplantation and the Influence of Gene Dysregulation Occurring in Deceased Donor Grafts 1.1 Articolo in rivista 2011 Conti, Anna; Simona, Scala; Marina, Romano; Izzo, Antonella; Floriana, Fabbrini; Floriana Della, Ragione; Maurizio, D'Esposito; Nitsch, Lucio; Fulvio, Calise; Antonio, Faiella
Mental retardation, congenital heart malformation, and myelodysplasia in a patient with a complex chromosomal rearrangement involving the critical region 21q22 1.1 Articolo in rivista 2011 Daniela, Melis; Rita, Genesio; Cappuccio, Gerarda; Virginia, Mariaginocchio; DELLA CASA, Roberto; Giuseppe, Menna; Salvatore, Buffardi; Vincenzo, Poggi; Anna, Leszle; Floriana, Imperati; Massimo, Carella; Izzo, Antonella; DEL GIUDICE, Ennio; Nitsch, Lucio; Andria, Generoso
Variegated silencing throughepigenetic modifications of a large Xq region in a case of balanced X;2translocation with Incontinentia Pigmenti-like phenotype 1.1 Articolo in rivista 2011 Genesio, R; Melis, Daniela; Gatto, S; Izzo, Antonella; Ronga, V; Cappuccio, Gerarda; Lanzo, A; Andria, Generoso; D'Esposito, M; Matarazzo, Mr; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; Cristofaro, Tiziana De; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; DE MARTINO, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency 1.1 Articolo in rivista 2019 Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio
Cardiomyogenesis is controlled by the miR-99a/let-7c cluster and epigenetic modifications 1.1 Articolo in rivista 2014 Coppola, A.; Romito, A.; Borel, C.; Gehrig, C.; Gagnebin, M.; Falconnet, E.; Izzo, A.; Altucci, L.; Banfi, S.; Antonarakis, S. E.; Minchiotti, G.; Cobellis, G.
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2019 Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets 1.1 Articolo in rivista 2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Targeting mitochondrial network architecture in down syndrome and aging 1.1 Articolo in rivista 2020 Mollo, N.; Cicatiello, R.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Genesio, R.; Charalambous, M.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Prenatally diagnosed distal 16p11.2 microdeletion with a novel association with congenital diaphragmatic hernia: a case report 1.1 Articolo in rivista 2018 Genesio, Rita; Maruotti, Giuseppe Maria; Saccone, Gabriele; Mormile, Angela; Conti, Anna; Cicatiello, Rita; Sarnataro, Viviana; Sirico, Angelo; Izzo, Antonella; Martinelli, Pasquale; Nitsch, Lucio
PAX8 expression in high-grade serous ovarian cancer positively regulates attachment to ECM via Integrin β3 1.1 Articolo in rivista 2019 Soriano, A. A.; De Cristofaro, T.; Di Palma, T.; Dotolo, S.; Gokulnath, P.; Izzo, A.; Cali, G.; Facchiano, A.; Zannini, M.
First trimester ultrasound features of X-linked Opitz syndrome and early molecular diagnosis: case report and review of the literature 1.1 Articolo in rivista 2021 Sarno, Laura; Maruotti, Giuseppe Maria; Izzo, Antonella; Mazzaccara, Cristina; Carbone, Luigi; Esposito, Giuseppina; Di Cresce, Marco; Saccone, Gabriele; Sirico, Angelo; Genesio, Rita; Mollo, Nunzia; Martinelli, Pasquale; Conti, Anna; Zullo, Fulvio; Frisso, Giulia
Rab7 Regulates CDH1 Endocytosis, Circular Dorsal Ruffles Genesis and Thyroglobulin Internalization in a Thyroid Cell Line 1.1 Articolo in rivista 2016 Mascia, Anna; Gentile, Flaviana; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; De Luca, Maria; Bucci, Cecilia; Nitsch, Lucio; Calì, Gaetano
Short stature and primary ovarian insufficiency possibly due to chromosomal position effect in a balanced X;1 translocation 1.1 Articolo in rivista 2015 Genesio, Rita; Mormile, Angela; Licenziati, Maria Rosaria; De Brasi, Daniele; Leone, Graziella; Balzano, Sara; Izzo, Antonella; Bonfiglio, Ferdinando; Conti, Anna; Fioretti, Gennaro; Lenta, Selvaggia; Poggiano, Maria Rita; Siani, Paolo; Nitsch, Lucio
Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Nitti, Maria; Mollo, Nunzia; Paladino, Simona; Procaccini, Claudio; Faicchia, Deriggio; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Pinton, Paolo; Matarese, Giuseppe; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
A novel CISD2 intragenic deletion, optic neuropathy and platelet aggregation defect in Wolfram syndrome type 2 1.1 Articolo in rivista 2014 Mozzillo, Enza; Delvecchio, Maurizio; Carella, Massimo; Grandone, Elvira; Palumbo, Pietro; Salina, Alessandro; Aloi, Concetta; Buono, Pietro; Izzo, Antonella; D'Annunzio, Giuseppe; Vecchione, Gennaro; Orrico, Ada; Genesio, Rita; Simonelli, Francesca; Franzese, Adriana
Complex chromosomal rearrangements causing Langer-Giedion syndrome atypical phenotype: Genotype-phenotype correlation and literature review. 1.1 Articolo in rivista 2014 Cappuccio, G; Genesio, R; Ronga, V; Casertano, A; Izzo, A; Riccio, Mp; Bravaccio, C; Salerno, M; Nitsch, L; Andria, G; Melis, D.