CONTI, ANNA
CONTI, ANNA
Dipartimento di Medicina molecolare e Biotecnologie mediche
Down Syndrome Fetal Fibroblasts Display Alterations of Endosomal Trafficking Possibly due to SYNJ1 Overexpression
2022 De Rosa, Laura; Fasano, Dominga; Zerillo, Lucrezia; Valente, Valeria; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Amodio, Giuseppina; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Criscuolo, Chiara; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Pierantoni, Giovanna Maria; Paladino, Simona
Overexpression of the Hsa21 Transcription Factor RUNX1 Modulates the Extracellular Matrix in Trisomy 21 Cells
2022 Mollo, Nunzia; Aurilia, Miriam; Scognamiglio, Roberta; Zerillo, Lucrezia; Cicatiello, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Pagano, Pasqualina; Paladino, Simona; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Izzo, Antonella
Human trisomic ipscs from down syndrome fibroblasts manifest mitochondrial alterations early during neuronal differentiation
2021 Mollo, N.; Esposito, M.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Accarino, R.; Bonfiglio, F.; Cicatiello, R.; Charalambous, M.; Procaccini, C.; Micillo, T.; Genesio, R.; Cali, G.; Secondo, A.; Paladino, S.; Matarese, G.; De Vita, G.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Chronic pro-oxidative state and mitochondrial dysfunctions are more pronounced in fibroblasts from Down syndrome foeti with congenital heart defects
2013 Piccoli, C.; Izzo, A.; Scrima, R.; Bonfiglio, F.; Manco, R.; Negri, R.; Quarato, G.; Cela, O.; Ripoli, M.; Prisco, M.; Gentile, F.; Calì, G.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.; Capitanio, N.
40 Mb duplication in chromosome band 5p13.1p15.33 with 800 kb terminal deletion in a foetus with mild phenotypic features
2012 Izzo, A; Genesio, R; Ronga, V; Nocera, V; Marullo, L; Cicatiello, R; Sglavo, G; Paladini, D; Conti, A; Nitsch, L.
NRIP1/RIP140 siRNA-mediated attenuation counteracts mitochondrial dysfunction in Down syndrome
2014 Izzo, A.; Manco, R.; Bonfiglio, F.; Cali, G.; De Cristofaro, T.; Patergnani, S.; Cicatiello, R.; Scrima, R.; Zannini, M.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.
Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells
2017 Izzo, Antonella; Nitti, Maria; Mollo, Nunzia; Paladino, Simona; Procaccini, Claudio; Faicchia, Deriggio; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Pinton, Paolo; Matarese, Giuseppe; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Short stature and primary ovarian insufficiency possibly due to chromosomal position effect in a balanced X;1 translocation
2015 Genesio, Rita; Mormile, Angela; Licenziati, Maria Rosaria; De Brasi, Daniele; Leone, Graziella; Balzano, Sara; Izzo, Antonella; Bonfiglio, Ferdinando; Conti, Anna; Fioretti, Gennaro; Lenta, Selvaggia; Poggiano, Maria Rita; Siani, Paolo; Nitsch, Lucio
First trimester ultrasound features of X-linked Opitz syndrome and early molecular diagnosis: case report and review of the literature
2021 Sarno, Laura; Maruotti, Giuseppe Maria; Izzo, Antonella; Mazzaccara, Cristina; Carbone, Luigi; Esposito, Giuseppina; Di Cresce, Marco; Saccone, Gabriele; Sirico, Angelo; Genesio, Rita; Mollo, Nunzia; Martinelli, Pasquale; Conti, Anna; Zullo, Fulvio; Frisso, Giulia
Prenatally diagnosed distal 16p11.2 microdeletion with a novel association with congenital diaphragmatic hernia: a case report
2018 Genesio, Rita; Maruotti, Giuseppe Maria; Saccone, Gabriele; Mormile, Angela; Conti, Anna; Cicatiello, Rita; Sarnataro, Viviana; Sirico, Angelo; Izzo, Antonella; Martinelli, Pasquale; Nitsch, Lucio
Targeting mitochondrial network architecture in down syndrome and aging
2020 Mollo, N.; Cicatiello, R.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Genesio, R.; Charalambous, M.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets
2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells
2019 Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.
Mild Wolf-Hirschhorn phenotype and partial GH deficiency in a patient with a 4p terminal deletion.
2004 Titomanlio, L; Romano, A; Conti, Anna; Genesio, R; Salerno, Mariacarolina; DE BRASI, D; Nitsch, Lucio; DEL GIUDICE, Ennio
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency
2019 Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio
Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses
2017 Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; Cristofaro, Tiziana De; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; DE MARTINO, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Prenatal diagnosis of 22q11 microdeletion in a fetus with a conotruncal heart defect
1998 Paladini, Dario; Pacileo, G; Palmieri, S; Russo, Mg; Conti, Anna; Piccola, Bd; Martinelli, Pasquale
Inverted duplication of 15q with terminal deletion in a multiple malformed newborn with intrauterine growth failure and lethal phenotype
2004 Genesio, R; DE BRASI, Daniele; Conti, Anna; Borghese, Annamaria; DI MICCO, P; DI COSTANZO, P; Paladini, Dario; Ungaro, Paola; Nitsch, Lucio
Constitutional chromothripsis involving the critical region of 9q21.13 microdeletion syndrome
2015 Genesio, Rita; Fontana, Paolo; Mormile, Angela; Casertano, Alberto; Falco, Mariateresa; Conti, Anna; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Nitsch, Lucio; Melis, Daniela
Selective cognitive impairment and tall stature due to chromosome 19 supernumerary ring.
2012 Melis, Daniela; Genesio, R; DEL GIUDICE, Ennio; Taurisano, R; Mormile, A; D'Elia, F; Conti, Anna; Imperati, F; Andria, Generoso; Nitsch, Lucio
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Down Syndrome Fetal Fibroblasts Display Alterations of Endosomal Trafficking Possibly due to SYNJ1 Overexpression | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | De Rosa, Laura; Fasano, Dominga; Zerillo, Lucrezia; Valente, Valeria; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Amodio, Giuseppina; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Melone, Mariarosa Anna Beatrice; Criscuolo, Chiara; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Pierantoni, Giovanna Maria; Paladino, Simona | |
Overexpression of the Hsa21 Transcription Factor RUNX1 Modulates the Extracellular Matrix in Trisomy 21 Cells | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Mollo, Nunzia; Aurilia, Miriam; Scognamiglio, Roberta; Zerillo, Lucrezia; Cicatiello, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Pagano, Pasqualina; Paladino, Simona; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Izzo, Antonella | |
Human trisomic ipscs from down syndrome fibroblasts manifest mitochondrial alterations early during neuronal differentiation | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Mollo, N.; Esposito, M.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Accarino, R.; Bonfiglio, F.; Cicatiello, R.; Charalambous, M.; Procaccini, C.; Micillo, T.; Genesio, R.; Cali, G.; Secondo, A.; Paladino, S.; Matarese, G.; De Vita, G.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A. | |
Chronic pro-oxidative state and mitochondrial dysfunctions are more pronounced in fibroblasts from Down syndrome foeti with congenital heart defects | 1.1 Articolo in rivista | 2013 | Piccoli, C.; Izzo, A.; Scrima, R.; Bonfiglio, F.; Manco, R.; Negri, R.; Quarato, G.; Cela, O.; Ripoli, M.; Prisco, M.; Gentile, F.; Calì, G.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.; Capitanio, N. | |
40 Mb duplication in chromosome band 5p13.1p15.33 with 800 kb terminal deletion in a foetus with mild phenotypic features | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Izzo, A; Genesio, R; Ronga, V; Nocera, V; Marullo, L; Cicatiello, R; Sglavo, G; Paladini, D; Conti, A; Nitsch, L. | |
NRIP1/RIP140 siRNA-mediated attenuation counteracts mitochondrial dysfunction in Down syndrome | 1.1 Articolo in rivista | 2014 | Izzo, A.; Manco, R.; Bonfiglio, F.; Cali, G.; De Cristofaro, T.; Patergnani, S.; Cicatiello, R.; Scrima, R.; Zannini, M.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L. | |
Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells | 1.1 Articolo in rivista | 2017 | Izzo, Antonella; Nitti, Maria; Mollo, Nunzia; Paladino, Simona; Procaccini, Claudio; Faicchia, Deriggio; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Pinton, Paolo; Matarese, Giuseppe; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
Short stature and primary ovarian insufficiency possibly due to chromosomal position effect in a balanced X;1 translocation | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Genesio, Rita; Mormile, Angela; Licenziati, Maria Rosaria; De Brasi, Daniele; Leone, Graziella; Balzano, Sara; Izzo, Antonella; Bonfiglio, Ferdinando; Conti, Anna; Fioretti, Gennaro; Lenta, Selvaggia; Poggiano, Maria Rita; Siani, Paolo; Nitsch, Lucio | |
First trimester ultrasound features of X-linked Opitz syndrome and early molecular diagnosis: case report and review of the literature | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Sarno, Laura; Maruotti, Giuseppe Maria; Izzo, Antonella; Mazzaccara, Cristina; Carbone, Luigi; Esposito, Giuseppina; Di Cresce, Marco; Saccone, Gabriele; Sirico, Angelo; Genesio, Rita; Mollo, Nunzia; Martinelli, Pasquale; Conti, Anna; Zullo, Fulvio; Frisso, Giulia | |
Prenatally diagnosed distal 16p11.2 microdeletion with a novel association with congenital diaphragmatic hernia: a case report | 1.1 Articolo in rivista | 2018 | Genesio, Rita; Maruotti, Giuseppe Maria; Saccone, Gabriele; Mormile, Angela; Conti, Anna; Cicatiello, Rita; Sarnataro, Viviana; Sirico, Angelo; Izzo, Antonella; Martinelli, Pasquale; Nitsch, Lucio | |
Targeting mitochondrial network architecture in down syndrome and aging | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Mollo, N.; Cicatiello, R.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Genesio, R.; Charalambous, M.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A. | |
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets | 1.1 Articolo in rivista | 2018 | Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L. | |
Mild Wolf-Hirschhorn phenotype and partial GH deficiency in a patient with a 4p terminal deletion. | 1.1 Articolo in rivista | 2004 | Titomanlio, L; Romano, A; Conti, Anna; Genesio, R; Salerno, Mariacarolina; DE BRASI, D; Nitsch, Lucio; DEL GIUDICE, Ennio | |
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio | |
Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses | 1.1 Articolo in rivista | 2017 | Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; Cristofaro, Tiziana De; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; DE MARTINO, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio | |
Prenatal diagnosis of 22q11 microdeletion in a fetus with a conotruncal heart defect | 1.1 Articolo in rivista | 1998 | Paladini, Dario; Pacileo, G; Palmieri, S; Russo, Mg; Conti, Anna; Piccola, Bd; Martinelli, Pasquale | |
Inverted duplication of 15q with terminal deletion in a multiple malformed newborn with intrauterine growth failure and lethal phenotype | 1.1 Articolo in rivista | 2004 | Genesio, R; DE BRASI, Daniele; Conti, Anna; Borghese, Annamaria; DI MICCO, P; DI COSTANZO, P; Paladini, Dario; Ungaro, Paola; Nitsch, Lucio | |
Constitutional chromothripsis involving the critical region of 9q21.13 microdeletion syndrome | 1.1 Articolo in rivista | 2015 | Genesio, Rita; Fontana, Paolo; Mormile, Angela; Casertano, Alberto; Falco, Mariateresa; Conti, Anna; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Nitsch, Lucio; Melis, Daniela | |
Selective cognitive impairment and tall stature due to chromosome 19 supernumerary ring. | 1.1 Articolo in rivista | 2012 | Melis, Daniela; Genesio, R; DEL GIUDICE, Ennio; Taurisano, R; Mormile, A; D'Elia, F; Conti, Anna; Imperati, F; Andria, Generoso; Nitsch, Lucio |