IRIS

CONTI, ANNA

CONTI, ANNA  

Dipartimento di Medicina molecolare e Biotecnologie mediche  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 31 (tempo di esecuzione: 0.026 secondi).
Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Variegated silencing of a large Xq region causes hypomelanosis of Ito phenotype in a case of balanced X;2 translocation. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2009 Conti, Anna; R., Genesio; Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; V., Ronga; A., Mormile; Melis, Daniela; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Human miRNAs on chromosome 21 are differentially expressed in Down syndrome fetal hearts 4.1 Articoli in Atti di convegno 2008 Fabbrini, Floriana; Izzo, Antonella; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Gene Expression Profile in Liver Transplantation and the Influence of Gene Dysregulation Occurring in Deceased Donor Grafts 1.1 Articolo in rivista 2011 Conti, Anna; Simona, Scala; Marina, Romano; Izzo, Antonella; Floriana, Fabbrini; Floriana Della, Ragione; Maurizio, D'Esposito; Nitsch, Lucio; Fulvio, Calise; Antonio, Faiella
Differential expression of human chromosome 21 miRNAs in Down syndrome fetal hearts 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 Fabbrini, Floriana; A., Izzo; Negri, Rosa; R., Cicatiello; A., Ferraro; R., Genesio; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Trascriptome alterations and functional profiling of the heart of human fetuses with chromosome 21 trisomy. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2008 Conti, Anna; Fabbrini, Floriana; A., Izzo; D'Agostino, Paola; Negri, Rosa; R., Genesio; D'Armiento, Maria; Nitsch, Lucio
Clinical Description of a Patient Carrying the Smallest Reported Deletion Involving 10p14 Region 1.1 Articolo in rivista 2012 Melis, Daniela; Genesio, R.; Boemio, P.; DEL GIUDICE, Ennio; Cappuccio, G.; Mormile, A.; Ronga, V.; Conti, Anna; Imperati, F.; Nitsch, Lucio; Andria, Generoso
Identification of Novel Pax8 Targets in FRTL-5 Thyroid Cells by Gene Silencing and Expression Microarray Analysis 1.1 Articolo in rivista 2011 T. D., Palma; Conti, Anna; T. d., Cristofaro; S., Scala; Nitsch, Lucio; Zannini, Mariastella
Variegated silencing throughepigenetic modifications of a large Xq region in a case of balanced X;2translocation with Incontinentia Pigmenti-like phenotype 1.1 Articolo in rivista 2011 Genesio, R; Melis, Daniela; Gatto, S; Izzo, Antonella; Ronga, V; Cappuccio, Gerarda; Lanzo, A; Andria, Generoso; D'Esposito, M; Matarazzo, Mr; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Selective cognitive impairment and tall stature due to chromosome 19 supernumerary ring. 1.1 Articolo in rivista 2012 Melis, Daniela; Genesio, R; DEL GIUDICE, Ennio; Taurisano, R; Mormile, A; D'Elia, F; Conti, Anna; Imperati, F; Andria, Generoso; Nitsch, Lucio
Short 9q interstitial deletion in a neonate with lethal non-immune hydrops. 1.1 Articolo in rivista 2008 Sellitto, M; Genesio, R; Conti, Anna; Fabbrini, F; Nitsch, Lucio; D'Armiento, Maria; Capasso, Letizia; Paludetto, Roberto; Raimondi, Francesco
Pure 16q21q22.1 deletion in a complex rearrangement possibly caused by a chromothripsis event. 1.1 Articolo in rivista 2013 Genesio, R; Ronga, V; Castelluccio, P; Fioretti, G; Mormile, Angela; Leone, G; Conti, Anna; Cavaliere, Ml; Nitsch, Lucio
Constitutional chromothripsis involving the critical region of 9q21.13 microdeletion syndrome 1.1 Articolo in rivista 2015 Genesio, Rita; Fontana, Paolo; Mormile, Angela; Casertano, Alberto; Falco, Mariateresa; Conti, Anna; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Nitsch, Lucio; Melis, Daniela
Inverted duplication of 15q with terminal deletion in a multiple malformed newborn with intrauterine growth failure and lethal phenotype 1.1 Articolo in rivista 2004 Genesio, R; DE BRASI, Daniele; Conti, Anna; Borghese, Annamaria; DI MICCO, P; DI COSTANZO, P; Paladini, Dario; Ungaro, Paola; Nitsch, Lucio
Prenatal diagnosis of 22q11 microdeletion in a fetus with a conotruncal heart defect 1.1 Articolo in rivista 1998 Paladini, Dario; Pacileo, G; Palmieri, S; Russo, Mg; Conti, Anna; Piccola, Bd; Martinelli, Pasquale
Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; Cristofaro, Tiziana De; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; DE MARTINO, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Chromosomal Microarray Analysis versus Karyotyping in Fetuses with Increased Nuchal Translucency 1.1 Articolo in rivista 2019 Cicatiello, Rita; Pignataro, Piero; Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Pezone, Lucia; Maruotti, Giuseppe Maria; Sarno, Laura; Sglavo, Gabriella; Conti, Anna; Genesio, Rita; Nitsch, Lucio
Mild Wolf-Hirschhorn phenotype and partial GH deficiency in a patient with a 4p terminal deletion. 1.1 Articolo in rivista 2004 Titomanlio, L; Romano, A; Conti, Anna; Genesio, R; Salerno, Mariacarolina; DE BRASI, D; Nitsch, Lucio; DEL GIUDICE, Ennio
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2019 Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets 1.1 Articolo in rivista 2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio