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MicroRNA-449a Overexpression, Reduced NOTCH1 Signals and Scarce Goblet Cells Characterize the Small Intestine of Celiac Patients 1.1 Articolo in rivista 2011 Capuano, Marina; Iaffaldano, Laura; Tinto, Nadia; Donatella, Montanaro; Capobianco, Valentina; Izzo, Valentina; Tucci, Francesca; Troncone, Giancarlo; Greco, Luigi; Sacchetti, Lucia
Improving the Estimation of Celiac Disease Sibling Risk by Non-HLA Genes. 1.1 Articolo in rivista 2011 Izzo, Valentina; Pinelli, Michele; Tinto, Nadia; Esposito, MARIA VALERIA; Cola, Arturo; Sperandeo, Mp; Tucci, Francesca; Cocozza, Sergio; Greco, Luigi; Sacchetti, Lucia
MicroRNAs expression in celiac small intestine 4.1 Articoli in Atti di convegno 2011 Capuano, Marina; L., Iaffaldano; Tinto, Nadia; D., Montanaro; V., Capobianco; V., Izzo; F., Tucci; Troncone, Giancarlo; Greco, Luigi; Sacchetti, Lucia
MicroRNAs expression in celiac small intestine 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2011 M., Capuano; L., Iaffaldano; Tinto, Nadia; D., Montanaro; V., Capobianco; V., Izzo; F., Tucci; Troncone, Giancarlo; Greco, Luigi; L., Sacchetti
Comprehensive mutation analysis (20 families) of the choroideremia gene reveals a missense variant that prevents the binding of REP1 with rab geranylgeranyl transferase. 1.1 Articolo in rivista 2011 Esposito, Gabriella; De Falco, F; Tinto, Nadia; Testa, F; Vitagliano, Luigi; Tandurella, Ic; Iannone, L; Rossi, S; Rinaldi, E; Simonelli, F; Zagari, Adriana; Salvatore, Francesco
Epidemiology of GCK mutations in diabetic children from South Italy 4.1 Articoli in Atti di convegno 2011 Capuano, Marina; C. M., GARCIA HERRERO; Zagari, Adriana; Carluccio, Carla; Tinto, Nadia; V., Capobianco; I., Coto; Cola, Arturo; A., Galderisi; Franzese, Adriana; D., Iafusco; N., MARIA ANGELES; Sacchetti, Lucia
Diagnostica Molecolare della Celiachia: come, quando e perchè 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2009 Sacchetti, Lucia; Tinto, Nadia
Glucokinase gene mutations: structural and genotype-phenotype analyses in MODY children from South Italy. 1.1 Articolo in rivista 2008 Tinto, Nadia; Zagari, Adriana; M., Capuano; A., De Simone; Capobianco, Valentina; G., Daniele; Giugliano, Michela; Spadaro, Raffaella; Franzese, Adriana; Sacchetti, Lucia
Glucokinase gene mutations in MODY 2 patients from south Italy 4.1 Articoli in Atti di convegno 2008 Franzese, A.; Tinto, N.; Zangari, A.; Capuano, M.; Simone, A. D.; Capobianco, V.; Daniele, G.; Nugnes, R.; Mozzillo, E.; Sacchetti, L.
Increased prevalence of celiac disease without gastrointestinal symptoms in adults MICA 5.1 homozygous subjects from the Campania area. 1.1 Articolo in rivista 2008 Tinto, Nadia; Ciacci, Carolina; Calcagno, Giuseppe; Gennarelli, Daniela; Spampanato, A; Farinaro, Eduardo; Tortora, Raffaella; Sacchetti, Lucia
HLA-related genetic risk for celiac disease. 1.1 Articolo in rivista 2007 Bourgey, M; Calcagno, G; Tinto, N; Gennarelli, D; Margaritte-Jeannin, P; Greco, L; Limongelli, Mg; Esposito, O; Marano, C; Troncone, R; Spampanato, A; Clerget-Darpoux, F; Sacchetti, L.
GENETIC RISK OF FIRST DEGREE RELATIVES OF COELIAC PATIENTS 4.1 Articoli in Atti di convegno 2005 Limongelli, M. G.; Bourgey, M.; Calcagno, G.; Tinto, N.; Gennarelli, D.; Margaritte Jeannin, P.; Esposito, O.; Marano, C.; Troncone, R.; Spampanato, A.; Natale, C.; Clerget Darpoux, F.; Sacchetti, L.; Greco, L.
Direct detection of exon deletions/duplications in female carriers of and male patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy. 1.1 Articolo in rivista 2004 Frisso, Giulia; Carsana, Antonella; Tinto, Nadia; Calcagno, G.; Salvatore, Francesco; Sacchetti, Lucia
Rod and cone-mediated function in choroideremia carriers with mutations in the REP-1 gene 1.5 Abstract in rivista 2003 Simonelli, F.; Iarossi, G.; Testa, F.; Meo, A. D.; Esposito, G.; Tinto, N.; Salvatore, F.; Falsini, B.
A paraoxonase gene polymorphism, PON 1 (55), as an independent risk factor for increased carotid intima-media thickness in middle-aged women. . 2003 Mar;167(1):141-8. 1.1 Articolo in rivista 2003 Fortunato, G.; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Panico, Salvatore; Trono, D.; Tinto, N.; Mazzacara, C.; DE MICHELE, M.; Iannuzzi, A.; Vitale, Df; Salvatore, F.; Sacchetti, L.
PON1 gene polymorphisms in Italian age-related macular degeneration patients 1.5 Abstract in rivista 2003 Testa, F.; Simonelli, F.; Illiano, M.; Tinto, N.; Nesti, A.; Manitto, M.; Brancato, R.; Sacchetti, L.
A paraoxonase gene polymorphism pon 1 (55) as an independent factor for increased carotid imt in women 4.2 Abstract in Atti di convegno 2002 Fortunato, Giuliana; Rubba, PAOLO OSVALDO FEDERICO; Panico, Salvatore; D., Trono; Tinto, Nadia; Mazzaccara, Cristina; M., De Michele; A., Iannuzzi; Vitale, DINO FRANCO; Salvatore, Francesco; Sacchetti, Lucia
The first large population-based twin study of coeliac disease 1.1 Articolo in rivista 2002 Greco, Luigi; R., Romino; I., Coto; N., DI COSMO; S., Percopo; M., Maglio; F., Paparo; V., Gasperi; M. G., Limongelli; R., Cotichini; C., Dagate; Tinto, Nadia; L., Sacchetti; R. TOSI AND M., ANTONIETTA STAZI
Multiplex-PCR typing of the three most frequent HLA alleles in celiac disease 1.1 Articolo in rivista 2001 L., Sacchetti; Tinto, Nadia; G., Calcagno; P., Improta; F., Salvatore
A case of discordance between genotype and phenotype in a malignant hyperthermia family. 1.1 Articolo in rivista 1999 Fortunato, G.; Carsana, Antonella; Tinto, Nadia; Brancadoro, V.; Canfora, G.; Salvatore, F.
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