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MiR-204 is required for lens and retinal development via Meis2 targeting 1.1 Articolo in rivista 2010 Conte, I.; Carrella, S.; Avellino, R.; Karali, M.; Marco-Ferreres, R.; Bovolenta, P.; Banfi, S.
Proper differentiation of photoreceptors and amacrine cells depends on a regulatory loop between NeuroD and Six6 1.1 Articolo in rivista 2010 Conte, I.; Marco-Ferreres, R.; Beccari, L.; Cisneros, E.; Ruiz, J. M.; Tabanera, N.; Bovolenta, P.
Down regulation of Hccs in medaka recapitulates the phenotype observed in Microphthalmia with linear skin lesions (MLS) syndrome. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2009 A., Indrieri; Conte, Ivan; G., Chesi; P., Bovolenta; Franco, Brunella
Identification and expression analysis of novel Jakmip1 transcripts 1.1 Articolo in rivista 2007 Costa, V.; Conte, I.; Ziviello, C.; Casamassimi, A.; Alfano, G.; Banfi, S.; Ciccodicola, A.
Comprehensive characterization of the cis-regulatory code responsible for the spatio-temporal expression of olSix3.2 in the developing medaka forebrain 1.1 Articolo in rivista 2007 Conte, I.; Bovolenta, P.
Funcional characterization of the TMLH gene: promoter analysis, in situ hybridization, identification and mapping of alternative splicing variants 1.1 Articolo in rivista 2007 J., Monfregola; G., Napolitano; I., Conte; Cevenini, Armando; C., Migliaccio; M., D'Urso; M. V., Ursini; Napolitano, Gennaro; Conte, Ivan
Comparative analysis of Six3 and Six6 distribution in the developing and adult mouse brain 1.1 Articolo in rivista 2005 Conte, I.; Morcillo, J.; Bovolenta, P.
CARNITINE BIOSYNTHESIS IN CNS 4.2 Abstract in Atti di convegno 2004 Monfregola, J; Cevenini, Armando; Conte, I; D’Urso, M; Ursini, Mv
Mapping of MRX81 in Xp11.2-Xq12 suggests the presence of a new gene involved in nonspecific X-linked mental retardation 1.1 Articolo in rivista 2003 Annunziata, Ida; Lanzara, Carmela; Conte, Ivan; Zullo, Alberto; Ventruto, Valerio; Rinaldi, Maria Michela; D'Urso, Michele; Casari, Giorgio; Ciccodicola, Alfredo; Miano, Maria Giuseppina
Identification and characterisation of the retinitis pigmentosa 1-like1 gene (RP1L1): A novel candidate for retinal degenerations 1.1 Articolo in rivista 2003 Conte, I.; Lestingi, M.; den Hollander, A.; Alfano, G.; Ziviello, C.; Pugliese, M.; Circolo, D.; Caccioppoli, C.; Ciccodicola, A.; Banfi, S.
Characterization of MPP4, a gene highly expressed in photoreceptor cells, and mutation analysis in retinitis pigmentosa 1.1 Articolo in rivista 2002 Conte, I.; Lestingi, M.; Den Hollander, A.; Miano, M. G.; Alfano, G.; Circolo, D.; Pugliese, M.; Testa, F.; Simonelli, F.; Rinaldi, EUPILIO GERARDO; Baiget, M.; Banfi, S.; Ciccodicola, A.
Identification of novel RP2 mutations in a subset of X-linked retinitis pigmentosa families and prediction of new domains 1.1 Articolo in rivista 2001 Miano, M. G.; Testa, F.; Filippini, F.; Trujillo, M.; Conte, I.; Lanzara, C.; Millan, J. M.; DE BERNARDO, Chiara; Grammatico, B.; Mangino, M.; Torrente, I.; Carrozzo, R.; Simonelli, F.; Rinaldi, E.; Ventruto, V.; D'Urso, M.; Ayuso, C.; Ciccodicola, A.
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