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A selective ER-phagy exerts procollagen quality control via a Calnexin-FAM134B complex 1.1 Articolo in rivista 2019 Forrester, Alison; De Leonibus, Chiara; Grumati, Paolo; Fasana, Elisa; Piemontese, Marilina; Staiano, Leopoldo; Fregno, Ilaria; Raimondi, Andrea; Marazza, Alessandro; Bruno, Gemma; Iavazzo, Maria; Intartaglia, Daniela; Seczynska, Marta; van Anken, Eelco; Conte, Ivan; DE MATTEIS, Maria Antonietta; Dikic, Ivan; Molinari, Maurizio; Settembre, Carmine
Counterregulation of cAMP-directed kinase activities controls ciliogenesis 1.1 Articolo in rivista 2018 Porpora, M; Sauchella, Simona; Rinaldi, L; Delle Donne, R; Sepe, M; Torres-Quesada, O; Intartaglia, D; Garbi, C; Insabato, L; Santoriello, M; Bachmann, Va; Synofzik, M; Lindner, Hh; Conte, I; Stefan, E; Feliciello, A.; Conte, Ivan
MiR-211 is essential for adult cone photoreceptor maintenance and visual function 1.1 Articolo in rivista 2017 Barbato, Sara; Marrocco, Elena; Intartaglia, Daniela; Pizzo, Mariateresa; Asteriti, Sabrina; Naso, Federica; Falanga, Danila; Bhat, Rajeshwari S.; Meola, Nicola; Carissimo, Annamaria; Karali, Marianthi; Prosser, Haydn M.; Cangiano, Lorenzo; Surace, Enrico Maria; Banfi, Sandro; Conte, Ivan; Conte, Ivan
Metabolic regulation of the ultradian oscillator Hes1 by reactive oxygen species. 1.1 Articolo in rivista 2015 Ventre, S; Indrieri, A; Fracassi, C; Franco, Brunella; Conte, I; Cardone, L; DI BERNARDO, Diego; Conte, Ivan
A trans-Regulatory code for the forebrain expression of Six3.2 in the Medaka fish 1.1 Articolo in rivista 2015 Beccari, L.; Marco-Ferreres, R.; Tabanera, N.; Manfredi, A.; Souren, M.; Wittbrodt, B.; Conte, I.; Wittbrodt, J.; Bovolenta, P.
MiR-204 is responsible for inherited retinal dystrophy associated with ocular coloboma 1.1 Articolo in rivista 2015 Conte, I.; Hadfield, K. D.; Barbato, S.; Carrella, S.; Pizzo, M.; Bhat, R. S.; Carissimo, A.; Karali, M.; Porter, L. F.; Urquhart, J.; Hateley, S.; O'Sullivan, J.; Manson, F. D. C.; Neuhauss, S. C. F.; Banfi, S.; Black, G. C. M.
TGF-β controls MIR-181/ERK regulatory network during retinal axon specification and growth 1.1 Articolo in rivista 2015 Carrella, S.; Barbato, S.; D'Agostino, Y.; Salierno, F. G.; Manfredi, A.; Banfi, S.; Conte, I.
miR-181a/b control the assembly of visual circuitry by regulating retinal axon specification and growth 1.1 Articolo in rivista 2015 Carrella, S.; D'Agostino, Y.; Barbato, S.; Huber-Reggi, S. P.; Salierno, F. G.; Manfredi, A.; Neuhauss, S. C. F.; Banfi, S.; Conte, I.
The combination of transcriptomics and informatics identifies pathways targeted by miR-204 during neurogenesis and axon guidance 1.1 Articolo in rivista 2014 Conte, I.; Merella, S.; Garcia-Manteiga, J. M.; Migliore, C.; Lazarevic, D.; Carrella, S.; Marco-Ferreres, R.; Avellino, R.; Davidson, N. P.; Emmett, W.; Sanges, R.; Bockett, N.; Van Heel, D.; Meroni, G.; Bovolenta, P.; Stupka, E.; Banfi, S.
The ADAMTS18 gene is responsible for autosomal recessive early onset severe retinal dystrophy 1.1 Articolo in rivista 2013 Peluso, I.; Conte, I.; Testa, F.; Dharmalingam, G.; Pizzo, M.; Collin, R. W. J.; Meola, Nicola; Barbato, S.; Mutarelli, M.; Ziviello, C.; Barbarulo, A. M.; Nigro, V.; Melone, M. A. B.; Simonelli, F.; Banfi, S.
Non-coding RNAs in the development of sensory organs and related diseases 1.1 Articolo in rivista 2013 Conte, I.; Banfi, S.; Bovolenta, P.
Recessive mutations in SLC38a8 cause foveal hypoplasia and optic nerve misrouting without albinism 1.1 Articolo in rivista 2013 Poulter, J. A.; Al-Araimi, M.; Conte, I.; Van Genderen, M. M.; Sheridan, E.; Carr, I. M.; Parry, D. A.; Shires, M.; Carrella, S.; Bradbury, J.; Khan, K.; Lakeman, P.; Sergouniotis, P. I.; Webster, A. R.; Moore, A. T.; Pal, B.; Mohamed, M. D.; Venkataramana, A.; Ramprasad, V.; Shetty, R.; Saktivel, M.; Kumaramanickavel, G.; Tan, A.; Mackey, D. A.; Hewitt, A. W.; Banfi, S.; Ali, M.; Inglehearn, C. F.; Toomes, C.
Pax6 Regulates Gene Expression in the Vertebrate Lens through miR-204 1.1 Articolo in rivista 2013 Shaham, O.; Gueta, K.; Mor, E.; Oren-Giladi, P.; Grinberg, D.; Xie, Q.; Cvekl, A.; Shomron, N.; Davis, N.; Keydar-Prizant, M.; Raviv, S.; Pasmanik-Chor, M.; Bell, R. E.; Levy, C.; Avellino, R.; Banfi, S.; Conte, I.; Ashery-Padan, R.
Identification and Characterization of FGF2-Dependent mRNA: microRNA Networks During Lens Fiber Cell Differentiation 1.1 Articolo in rivista 2013 Wolf, L.; Gao, C. S.; Gueta, K.; Xie, Q.; Chevallier, T.; Podduturi, N. R.; Sun, J.; Conte, I.; Zelenka, P. S.; Ashery-Padan, R.; Zavadil, J.; Cvekl, A.
The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes. 1.1 Articolo in rivista 2013 A., Indrieri; I., Conte; G., Chesi; Romano, Alessia; J., Quartararo; R., Tatè; D., Ghezzi; M., Zeviani; P., Goffrini; I., Ferrero; P., Bovolenta; Franco, Brunella; Conte, Ivan
miR-204 Targeting of Ankrd13A Controls Both Mesenchymal Neural Crest and Lens Cell Migration 1.1 Articolo in rivista 2013 Avellino, R.; Carrella, S.; Pirozzi, M.; Risolino, M.; Salierno, F. G.; Franco, P.; Stoppelli, P.; Verde, P.; Banfi, S.; Conte, I.
Sox2-mediated differential activation of Six3.2 contributes to forebrain patterning 1.1 Articolo in rivista 2012 Beccari, L.; Conte, I.; Cisneros, E.; Bovolenta, P.
Mutations in COX7B cause Microphthalmia with linear skin lesions, an unconventional mitochondrial disease. 1.1 Articolo in rivista 2012 A., Indrieri; V., van Rahden; V., Tiranti; M., Morleo; D., Iaconis; R., Tammaro; I., D’Amato; I., Conte; I., Maystadt; S., Demuth; A., Zvulunov; K., Kutsche; M., Zeviani; Franco, Brunella; Conte, Ivan
Apoptosome independent caspase 9 activation underlies Microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2011 Indrieri, A.; Conte, I.; Chesi, G.; Ghezzi, D.; Quartararo, J.; Ferrero, I.; Tate, R.; Goffrini, P.; Zeviani, M.; Bovolenta, P.; Franco, Brunella
Vax2 regulates retinoic acid distribution and cone opsin expression in the vertebrate eye 1.1 Articolo in rivista 2011 Alfano, G.; Conte, I.; Caramico, T.; Avellino, R.; Arno', Barbara; Pizzo, M. T.; Tanimoto, N.; Beck, S. C.; Huber, G.; Dolle, P.; Seeliger, M. W.; Banfi, S.
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