The use of next‐generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper* / Roy, N.B.A., Da Costa, L., Russo, R., Bianchi, P., Mañú‐pereira, M.d.M., Fermo, E., Andolfo, I., Clark, B., Proven, M., Sanchez, M., van Wijk, R., van der Zwaag, B., Layton, M., Rees, D., Iolascon, A., Null, N.. - In: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. - ISSN 0007-1048. - 198:3(2022), pp. 459-477. [10.1111/bjh.18191]

The use of next‐generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper*

Russo, Roberta;Andolfo, Immacolata;Rees, David;Iolascon, Achille;
2022

2022
The use of next‐generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper* / Roy, N.B.A., Da Costa, L., Russo, R., Bianchi, P., Mañú‐pereira, M.d.M., Fermo, E., Andolfo, I., Clark, B., Proven, M., Sanchez, M., van Wijk, R., van der Zwaag, B., Layton, M., Rees, D., Iolascon, A., Null, N.. - In: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. - ISSN 0007-1048. - 198:3(2022), pp. 459-477. [10.1111/bjh.18191]
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