The use of next‐generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper* / Roy, Noémi B. A.; Da Costa, Lydie; Russo, Roberta; Bianchi, Paola; Mañú‐pereira, Maria del Mar; Fermo, Elisa; Andolfo, Immacolata; Clark, Barnaby; Proven, Melanie; Sanchez, Mayka; van Wijk, Richard; van der Zwaag, Bert; Layton, Mark; Rees, David; Iolascon, Achille; Null, Null. - In: BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY. - ISSN 0007-1048. - 198:3(2022), pp. 459-477. [10.1111/bjh.18191]
The use of next‐generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper*
Russo, Roberta;Andolfo, Immacolata;Rees, David;Iolascon, Achille;
2022
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
