IOLASCON, ACHILLE

IOLASCON, ACHILLE  

Dipartimento di Medicina molecolare e Biotecnologie mediche  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
An 18 gene expression-based score classifier predicts the clinical outcome in stage 4 neuroblastoma 1-gen-2016 Formicola, Daniela; Petrosino, Giuseppe; Lasorsa, Vito Alessandro; Pignataro, Piero; Cimmino, Flora; Vetrella, Simona; Longo, Luca; Tonini, Gian Paolo; Oberthuer, André; Iolascon, Achille; Fischer, Matthias; Capasso, Mario
19p loss is significantly enriched in older age neuroblastoma patients and correlates with poor prognosis 1-gen-2020 Lasorsa, V. A.; Cimmino, F.; Ognibene, M.; Mazzocco, K.; Erminio, G.; Morini, M.; Conte, M.; Iolascon, A.; Pezzolo, A.; Capasso, M.
21-Hydroxylase deficiency in Italy: a distinct distribution pattern of CYP21 mutations in a sample from southern Italy 1-gen-1999 Bobba, A; Marra, E; Giannattasio, S; Iolascon, Achille; Monno, F; Di Maio, S.
4.2 Nippon mutation in a non-Japanese patient with hereditary spherocytosis 1-gen-1999 Perrotta, S; Iolascon, Achille; Polito, R; D'Urzo, G; Conte, Ml; Miraglia del Giudice, E.
5'-deoxy-5'-methylthioadenosine Phosphorylase and P16(ink4) Deficiency In Multiple Tumor-cell Lines 1-gen-1995 F., Dellaragione; G. L., Russo; A., Oliva; S., Mastropietro; A., Mancini; A., Borrelli; R. A., Casero; Iolascon, Achille; V., Zappia
A Deletional Frameshift Mutation In Spectrin Beta-gene Associated With Hereditary Elliptocytosis In Spectrin Napoli 1-gen-1994 R., Wilmotte; E. M., Delgiudice; J., Marechal; S., Perrotta; D., Demattia; J., Delaunay; Iolascon, Achille
A dominant mutation in the gene encoding the erythroid transcription factor KLF1 causes a congenital dyserythropoietic anemia. 1-gen-2010 Arnaud, L; Saison, C; Helias, V; Lucien, N; Steschenko, D; Giarratana, Mc; Prehu, C; Foliguet, B; Montout, L; de Brevern, Ag; Francina, A; Ripoche, P; Fenneteau, O; Da Costa, L; Peyrard, T; Coghlan, G; Illum, N; Birgens, H; Tamary, H; Iolascon, Achille; Delaunay, J; Tchernia, G; Cartron, J. P.
A genomic deletion causes truncation of α-spectrin and ellipto-poikilocytosis. 1-gen-2011 Iolascon, Achille; King, Mj; Robertson, S; Avvisati, Ra; Vitiello, F; Asci, R; Scoppettuolo, Mn; Delaunay, J.
A Modification of the Pink Test May Improve the Diagnosis of Hereditary Spherocytosis 1-gen-1989 L., Pinto; Iolascon, Achille; E. M., Delgiudice; B., Nobili
A Novel epsilon gamma delta beta-Thalassemia Deletion Associated with Severe Anemia at Birth and a beta-Thalassemia Intermedia Phenotype Later in Life in Three Generations of a Greek Family 1-gen-2019 Makis, A.; Georgiou, I.; Traeger-Synodinos, J.; Storino, M. R.; Giuliano, M.; Andolfo, I.; Hatzimichael, E.; Chaliasos, N.; Giapros, V.; Izzo, P.; Iolascon, A.; Grosso, M.
A novel erythroid anion exchange variant (Gly796Arg) of hereditary stomatocytosis associated with dyserythropoiesis 1-gen-2009 Iolascon, Achille; De Falco, L.; Borgese, F.; Esposito, M. R.; Avvisati, R. A.; Izzo, P.; Piscopo, C.; Guizouarn, H.; Biondani, A.; Pantaleo, A.; De Franceschi, L.
A novel R416C mutation in human DMT1 (SLC11A2) displays pleiotropic effects on function and causes microcytic anemia and hepatic iron overload 1-gen-2006 LAM YUK TSEUNG, S.; Camaschella, C.; Iolascon, Achille; Gros, P.
A Rapid Method For the Detection of Alpha-i/65 Hereditary Elliptocytosis 1-gen-1993 Iolascon, Achille; E. M., Delgiudice; S., Perrotta; L., Pinto; S., Cutillo
A second locus mapping to 2q35-36 for familial pseudohyperkalaemia. 1-gen-2004 Carella, M; D'Adamo, Ap; GROOTENBOER MIGNOT, S; Vantyghem, Mc; Esposito, L; D'Eustacchio, A; Ficarella, R; Stewart, Gw; Gasparini, P; Iolascon, Achille
Abnormalities of erythrocyte glycoconjugates are identical in two families with congenital dyserythropoietic anemia type II with different chromosomal localizations of the disease gene. 1-gen-2007 Zdebska, E; Iolascon, Achille; Spychalska, J; Perrotta, S; Lanzara, C; Smolenska Sym, G; Koscielak, J.
ACE2 gene variants may underlie interindividual variability and susceptibility to COVID-19 in the Italian population 1-gen-2020 Benetti, E.; Tita, R.; Spiga, O.; Ciolfi, A.; Birolo, G.; Bruselles, A.; Doddato, G.; Giliberti, A.; Marconi, C.; Musacchia, F.; Pippucci, T.; Torella, A.; Trezza, A.; Valentino, F.; Baldassarri, M.; Brusco, A.; Asselta, R.; Bruttini, M.; Furini, S.; Seri, M.; Nigro, V.; Matullo, G.; Tartaglia, M.; Mari, F.; Frullanti, E.; Fallerini, C.; Daga, S.; Croci, S.; Amitrano, S.; Fava, F.; Montagnani, F.; Di Sarno, L.; Tommasi, A.; Palmieri, M.; Emiliozzi, A.; Fabbiani, M.; Rossetti, B.; Zanelli, G.; Bergantini, L.; D'Alessandro, M.; Cameli, P.; Bennet, D.; Anedda, F.; Marcantonio, S.; Scolletta, S.; Franchi, F.; Mazzei, M. A.; Conticini, E.; Cantarini, L.; Frediani, B.; Tacconi, D.; Feri, M.; Scala, R.; Spargi, G.; Corridi, M.; Nencioni, C.; Caldarelli, G. P.; Spagnesi, M.; Piacentini, P.; Bandini, M.; Desanctis, E.; Canaccini, A.; Spertilli, C.; Donati, A.; Guidelli, L.; Croci, L.; Verzuri, A.; Anemoli, V.; Ognibene, A.; Vaghi, M.; D'Arminio Monforte, A.; Merlini, E.; Mondelli, M. U.; Mantovani, S.; Ludovisi, S.; Girardis, M.; Venturelli, S.; Sita, M.; Cossarizza, A.; Antinori, A.; Vergori, A.; Rusconi, S.; Siano, M.; Gabrieli, A.; Riva, A.; Francisci, D.; Schiaroli, E.; Scotton, P. G.; Andretta, F.; Panese, S.; Scaggiante, R.; Parisi, S. G.; Castelli, F.; Quiros-Roldan, M. E.; Magro, P.; Minardi, C.; Castelli, D.; Polesini, I.; Della Monica, M.; Piscopo, C.; Capasso, M.; Russo, R.; Andolfo, I.; Iolascon, A.; Carella, M.; Castori, M.; Merla, G.; Aucella, F.; Raggi, P.; Marciano, C.; Perna, R.; Bassetti, M.; Di Biagio, A.; Sanguinetti, M.; Masucci, L.; Gabbi, C.; Valente, S.; Guerrini, S.; Meloni, I.; Mencarelli, M. A.; Rizzo, C. L.; Bargagli, E.; Mandala, M.; Giorli, A.; Salerni, L.; Fiorentino, G.; Zucchi, P.; Parravicini, P.; Menatti, E.; Baratti, S.; Trotta, T.; Giannattasio, F.; Coiro, G.; Lena, F.; Coviello, D. A.; Mussini, C.; Renieri, A.; Pinto, A. M.
Advances in understanding the pathogenesis of red cell membrane disorders 1-gen-2019 Iolascon, A.; Andolfo, I.; Russo, Roberta
Age-dependent Prognostic-significance of N-myc Amplification In Neuroblastoma - the Italian Experience 1-gen-1991 R., Sansone; P., Strigini; M., Badiali; C., Dominici; V., Fontana; Iolascon, Achille; B., Debernardi; G. P., Tonini
Alpha-i65 Hereditary Elliptocytosis In Southern Italy - Evidence For An African Origin 1-gen-1992 E. M., Delgiudice; M. T., Ducluzeau; N., Alloisio; R., Wilmotte; J., Delaunay; S., Perrotta; S., Cutillo; Iolascon, Achille
American Society of Hematology 1-gen-2011 Iolascon, Achille