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IOLASCON, ACHILLE

IOLASCON, ACHILLE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Congenital dyserythropoietic anemia type II: exclusion of seven candidate genes. 1.1 Articolo in rivista 2003 Lanzara, C; Ficarella, R; Totaro, A; Chen, X; Roberto, R; Perrotta, S; Lasalandra, C; Gasparini, P; Iolascon, Achille; Carella, M.
Structural and functional analysis of cyclin-dependent kinase inhibitor genes (CDKN2A, CDKN2B and CDKN2C) in neuroblastoma. 1.1 Articolo in rivista 1998 Iolascon, Achille; L., Giordani; A., Moretti; G. P., Tonini; C., LO CUNSOLO
Spina bifida and folate-related genes: a study of gene-gene interactions. 1.1 Articolo in rivista 2002 DE FRANCHIS, R; Botto, Ld; Sebastio, G; Ricci, R; Iolascon, Achille; Capra, V; Andria, G; Mastroiacovo, P.
Thrombophilia in thalassemia major patients: analysis of genetic predisposing factors. 1.1 Articolo in rivista 2001 Iolascon, Achille; Giordano, P; Storelli, S; Li, Hh; Coppola, B; Piga, A; Fantola, E; Forni, G; Cianciulli, P; Perrotta, S; Magnano, C; Maggio, A; Mangiagli, A; Devoto, M.
Neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert's syndrome. 1.1 Articolo in rivista 2002 Laforgia, N; Faienza, Mf; Rinaldi, A; D'Amato, G; Rinaldi, G; Iolascon, Achille
Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type in Italy: a molecular approach. 1.1 Articolo in rivista 2002 Gigante, M; Monno, F; Roberto, R; Laforgia, N; Assael, Mb; Livolti, S; Caringella, A; LA MANNA, A; Masella, L; Iolascon, Achille
Pleiotropic syndrome of dehydrated hereditary stomatocytosis, pseudohyperkalemia, and perinatal edema maps to 16q23-q24 1.1 Articolo in rivista 2000 Grootenboer, S; Schischmanoff, Po; Laurendeau, I; Cynober, T; Tchernia, G; Dommergues, Jp; Dhermy, D; Bost, M; Varet, B; Snyder, M; Ballas, Sk; Ducot, B; Babron, Mc; Stewart, Gw; Gasparini, P; Iolascon, Achille; Delaunay, J.
Two regions of deletion 9p22-p24 in neuroblastoma are frequently observed in favorable tumors 1.1 Articolo in rivista 2002 Giordani, L; Iolascon, Achille; Servedio, V; Mazzocco, K; Longo, G; Tonini, Gp
Spina bifida and folate-related genes: a study of gene-gene interactions 1.1 Articolo in rivista 2002 DE FRANCHIS, L; Botto, R; Sebastio, G; Ricci, R; Iolascon, Achille; Capra, V; Andria, G; Mastroiacovo, P.
Splenectomy prolongs in vivo survival of erythrocytes differently in spectrin/ankyrin- and band 3-deficient hereditary spherocytosis 1.1 Articolo in rivista 2002 Reliene, R; Mariani, M; Zanella, A; Rehinhart, O; Ribeiro, Ml; Miraglia, E; Perrotta, S; Iolascon, Achille; Lutz, H.
Infant hypervitaminosis A causes severe anemia and thrombocytopenia: evidence of a retinol-dependent bone marrow cell growth inhibition 1.1 Articolo in rivista 2002 Perrotta, S.; Nobili, B; Rossi, F; Criscuolo, M; Iolascon, Achille; DI PINTO, D; Pesaro, I; Cennamo, L; Oliva, A; DELLA RAGIONE, F.
Proliferate and survive: cell division cycle and apoptosis in human neuroblastoma 1.1 Articolo in rivista 2002 Borriello, A; Roberto, R; DELLA RAGIONE, F; Iolascon, Achille
Anemie da difetto di membranaAnemie microciticheAnemie Diseritropoietiche 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2011 Iolascon, Achille
ENERCA 3 8.07 Progetti di Ricerca Finanziati 2011 Iolascon, Achille
American Society of Hematology, annual Meeting 8.01 Chairman di Sessioni di Convegni Internazionali 2011 Iolascon, Achille
Editorial Board 8.06 Partecip. Editorial Board di riviste scientifiche 2011 Iolascon, Achille
New Insights on CDAs 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2011 Iolascon, Achille
Hereditary Spherocytosis 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2011 Iolascon, Achille
Anemie Diseritropoietiche 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2011 Iolascon, Achille
Fondazione Italiana Studi Fegato 8.05 Partecip. Consigli Scientifici/Direttivi 2011 Iolascon, Achille