Coinheritance of PIEZO1 variants and multi-locus red blood cell defects account for the symptomatic phenotype in beta-thalassemia carriers / Pinto, V.M., Russo, R., Quintino, S., Rosato, B.E., Marra, R., Del Giudice, F., Mogni, M., Maffei, M., Iolascon, A., Forni, G.L., Andolfo, I.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY. - ISSN 0361-8609. - (2023). [10.1002/ajh.26901]
Coinheritance of PIEZO1 variants and multi-locus red blood cell defects account for the symptomatic phenotype in beta-thalassemia carriers
Russo, Roberta
Co-primo
;Rosato, Barbara Eleni;Iolascon, Achille;Andolfo, Immacolata
Ultimo
2023
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