Coinheritance of PIEZO1 variants and multi-locus red blood cell defects account for the symptomatic phenotype in beta-thalassemia carriers / Pinto, V.M., Russo, R., Quintino, S., Rosato, B.E., Marra, R., Del Giudice, F., Mogni, M., Maffei, M., Iolascon, A., Forni, G.L., Andolfo, I.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY. - ISSN 0361-8609. - (2023). [10.1002/ajh.26901]

Coinheritance of PIEZO1 variants and multi-locus red blood cell defects account for the symptomatic phenotype in beta-thalassemia carriers

Russo, Roberta
Co-primo
;
Rosato, Barbara Eleni;Iolascon, Achille;Andolfo, Immacolata
Ultimo
2023

2023
Coinheritance of PIEZO1 variants and multi-locus red blood cell defects account for the symptomatic phenotype in beta-thalassemia carriers / Pinto, V.M., Russo, R., Quintino, S., Rosato, B.E., Marra, R., Del Giudice, F., Mogni, M., Maffei, M., Iolascon, A., Forni, G.L., Andolfo, I.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY. - ISSN 0361-8609. - (2023). [10.1002/ajh.26901]
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/914512
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 13
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 10
social impact