Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
IRIS
Some experimental trials have demonstrated that rapamycin (RAPA) is able to inhibit HIV-1 progression in three different ways: (1) reducing CCR5-gene transcription, (2) blocking interleukin-2 intracellular secondary messenger (mammalian target of rapamycin), and (3) up-regulating the beta-chemokine macrophage inflammatory protein (MIP; MIP-1alpha and MIP-1beta). We present the preliminary results of a prospective nonrandomized trial concerning the first HIV patient series receiving RAPA monotherapy after liver transplantation (LT).
First report on a series of HIV patients undergoing rapamycin monotherapy after liver transplantation / Di Benedetto, Fabrizio; Di Sandro, Stefano; De Ruvo, Nicola; Montalti, Roberto; Ballarin, Roberto; Guerrini, Gian Piero; Spaggiari, Mario; Guaraldi, Giovanni; Gerunda, Giorgio. - In: TRANSPLANTATION. - ISSN 1534-6080. - 89:6(2010), p. 733-8. [10.1097/TP.0b013e3181c7dcc0]
First report on a series of HIV patients undergoing rapamycin monotherapy after liver transplantation
Di Benedetto, Fabrizio;Di Sandro, Stefano;De Ruvo, Nicola;Montalti, Roberto;Ballarin, Roberto;Guerrini, Gian Piero;Spaggiari, Mario;Guaraldi, Giovanni;Gerunda, Giorgio
2010
Abstract
Some experimental trials have demonstrated that rapamycin (RAPA) is able to inhibit HIV-1 progression in three different ways: (1) reducing CCR5-gene transcription, (2) blocking interleukin-2 intracellular secondary messenger (mammalian target of rapamycin), and (3) up-regulating the beta-chemokine macrophage inflammatory protein (MIP; MIP-1alpha and MIP-1beta). We present the preliminary results of a prospective nonrandomized trial concerning the first HIV patient series receiving RAPA monotherapy after liver transplantation (LT).
First report on a series of HIV patients undergoing rapamycin monotherapy after liver transplantation / Di Benedetto, Fabrizio; Di Sandro, Stefano; De Ruvo, Nicola; Montalti, Roberto; Ballarin, Roberto; Guerrini, Gian Piero; Spaggiari, Mario; Guaraldi, Giovanni; Gerunda, Giorgio. - In: TRANSPLANTATION. - ISSN 1534-6080. - 89:6(2010), p. 733-8. [10.1097/TP.0b013e3181c7dcc0]
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/759358
Citazioni
ND
57
56
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
