ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism / Panza, E., Escamilla Honrubia, J.M., Marco Marín, C., Gougeard, N., DE MICHELE, G., BRESCIA MORRA, V., Liguori, R., Salviati, L., Donati, M.A., Cusano, R., Pippucci, T., Ravazzolo, R., Németh, A.H., Smithson, S., Davies, S., Hurst, J.A., Bordo, D., Rubio, V., Seri, M.. - In: BRAIN. - ISSN 0006-8950. - (2015), p. awv247. [10.1093/brain/awv247]

ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism

DE MICHELE, GIUSEPPE;BRESCIA MORRA, VINCENZO;
2015

2015
ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism / Panza, E., Escamilla Honrubia, J.M., Marco Marín, C., Gougeard, N., DE MICHELE, G., BRESCIA MORRA, V., Liguori, R., Salviati, L., Donati, M.A., Cusano, R., Pippucci, T., Ravazzolo, R., Németh, A.H., Smithson, S., Davies, S., Hurst, J.A., Bordo, D., Rubio, V., Seri, M.. - In: BRAIN. - ISSN 0006-8950. - (2015), p. awv247. [10.1093/brain/awv247]
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/614037
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 47
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 40
social impact