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Classically, clinical trials are based on the placebo-control design. Our aim was to analyze the placebo effect in Huntington's disease.Placebo data were obtained from an international, longitudinal, placebo-controlled trial for Huntington's disease (European Huntington's Disease Initiative Study Group). One-hundred and eighty patients were evaluated using the Unified Huntington Disease Rating Scale over 36 months. A placebo effect was defined as an improvement of at least 50\% over baseline scores in the Unified Huntington Disease Rating Scale, and clinically relevant when at least 10\% of the population met it.Only behavior showed a significant placebo effect, and the proportion of the patients with placebo effect ranged from 16\% (first visit) to 41\% (last visit). Nondepressed patients with better functional status were most likely to be placebo-responders over time.In Huntington's disease, behavior seems to be more vulnerable to placebo than overall motor function, cognition, and function
Placebo effect characteristics observed in a single, international, longitudinal study in Huntington's disease / Cubo, E., González, M., Puerto, I.d., De, J.G., Arconada, O.F., Trejo, J.M., Zangerl, A., Seppi, K., Wenning, G., Poewe, W., Foeldy, D., Auff, E., Schober, T., Wenzel, K., Ott, E., Walli, J., Leblhuber, F., Dürr, A., Bloch, F., Messouak, O., et al.. - In: MOVEMENT DISORDERS. - ISSN 0885-3185. - ELETTRONICO. - 27:(2012), pp. 439-442. [10.1002/mds.24062]
Placebo effect characteristics observed in a single, international, longitudinal study in Huntington's disease.
Classically, clinical trials are based on the placebo-control design. Our aim was to analyze the placebo effect in Huntington's disease.Placebo data were obtained from an international, longitudinal, placebo-controlled trial for Huntington's disease (European Huntington's Disease Initiative Study Group). One-hundred and eighty patients were evaluated using the Unified Huntington Disease Rating Scale over 36 months. A placebo effect was defined as an improvement of at least 50\% over baseline scores in the Unified Huntington Disease Rating Scale, and clinically relevant when at least 10\% of the population met it.Only behavior showed a significant placebo effect, and the proportion of the patients with placebo effect ranged from 16\% (first visit) to 41\% (last visit). Nondepressed patients with better functional status were most likely to be placebo-responders over time.In Huntington's disease, behavior seems to be more vulnerable to placebo than overall motor function, cognition, and function
Placebo effect characteristics observed in a single, international, longitudinal study in Huntington's disease / Cubo, E., González, M., Puerto, I.d., De, J.G., Arconada, O.F., Trejo, J.M., Zangerl, A., Seppi, K., Wenning, G., Poewe, W., Foeldy, D., Auff, E., Schober, T., Wenzel, K., Ott, E., Walli, J., Leblhuber, F., Dürr, A., Bloch, F., Messouak, O., et al.. - In: MOVEMENT DISORDERS. - ISSN 0885-3185. - ELETTRONICO. - 27:(2012), pp. 439-442. [10.1002/mds.24062]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
