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Classically, clinical trials are based on the placebo-control design. Our aim was to analyze the placebo effect in Huntington's disease.Placebo data were obtained from an international, longitudinal, placebo-controlled trial for Huntington's disease (European Huntington's Disease Initiative Study Group). One-hundred and eighty patients were evaluated using the Unified Huntington Disease Rating Scale over 36 months. A placebo effect was defined as an improvement of at least 50\% over baseline scores in the Unified Huntington Disease Rating Scale, and clinically relevant when at least 10\% of the population met it.Only behavior showed a significant placebo effect, and the proportion of the patients with placebo effect ranged from 16\% (first visit) to 41\% (last visit). Nondepressed patients with better functional status were most likely to be placebo-responders over time.In Huntington's disease, behavior seems to be more vulnerable to placebo than overall motor function, cognition, and function
Placebo effect characteristics observed in a single, international, longitudinal study in Huntington's disease / Cubo, E.; González, M.; Puerto, I. d.; De, J. G.; Arconada, O. F.; Trejo, J. M.; Zangerl, A; Seppi, K; Wenning, G; Poewe, W; Foeldy, D; Auff, E; Schober, T; Wenzel, K; Ott, E; Walli, J; Leblhuber, F; Dürr, A; Bloch, F; Messouak, O; Tallaksen, C; Dubois, B; Guillamo, Js; Bachoud Lévi, Ac; Engles, A; Krystkowiak, P; Destée, A; Memin, A; Thibaut Tanchou, S; Pasquier, F; Azulay, Jp; Demonet, Jf; Galitzky, M; Rascol, O; Mollion, H; Broussolle, E; Madigand, M; Lallement, F; Goizet, C; Tison, F; Arguillère, S; Viallet, F; Bakchine, S; Khoris, J; Pages, M; Camu, W; Resch, F; Hannequin, D; Durif, F; Saudeau, D; Autret, A; Andrich, J; Saft, C; Kraus, Ph; Przuntek, H; Ecker, D; Kramer, B; Landwehrmeyer, Gb; Ludolph, Ac; Priller, J; Meierkord, H; Kuznik, D; Dose, M; Squitieri, F; Albanese, A; Abbruzzese, G; Filla, Alessandro; van de Warrenburg, B; de Jong, D; Kremer, H; van Vugt, J; Grimbergen, Y; Roos, R; Gawel, M; Janik, P; Kowalczys, H; Pilczuk, B; Kwiecinski, H; Świat, M; Ochudło, S; Modestowicz, R; Niezgoda, A; Łukasik, M; Lukasik, M; de Yébenes, Jg; García Ruiz, P; Descals, Am; Rojo, A; Fontán, A; Hernández, J; Cantarero, S; Fanjul, S; Alegre, J; Roldán, Sg; Mateo, D; Burguera, Ja; Solis, P; Calopa, M; Jaumà, S; Bas, J; Tolosa, E; Muñoz, Je; Gámez, J; Cervera, C; Zarranz, Jj; Lezcano, E; Gómez, Jc; Chacón, J; Dinca, L; Gamero, Ma; Redondo, L; Castro, A; Sesar, A; López del Val, J; López, E; Ríos, C; Castillio, V; Burgunder, Jm; Nirkko, A; Kälin, A; Vingerhoets, F; Wider, C.. - In: MOVEMENT DISORDERS. - ISSN 0885-3185. - ELETTRONICO. - 27:(2012), pp. 439-442. [10.1002/mds.24062]
Placebo effect characteristics observed in a single, international, longitudinal study in Huntington's disease.
Classically, clinical trials are based on the placebo-control design. Our aim was to analyze the placebo effect in Huntington's disease.Placebo data were obtained from an international, longitudinal, placebo-controlled trial for Huntington's disease (European Huntington's Disease Initiative Study Group). One-hundred and eighty patients were evaluated using the Unified Huntington Disease Rating Scale over 36 months. A placebo effect was defined as an improvement of at least 50\% over baseline scores in the Unified Huntington Disease Rating Scale, and clinically relevant when at least 10\% of the population met it.Only behavior showed a significant placebo effect, and the proportion of the patients with placebo effect ranged from 16\% (first visit) to 41\% (last visit). Nondepressed patients with better functional status were most likely to be placebo-responders over time.In Huntington's disease, behavior seems to be more vulnerable to placebo than overall motor function, cognition, and function
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.