Identificazione di una delezione intragenica del gene LKB1/STK11 in un soggetto affetto da sindrome di Peutz-Jeghers mediata da sequenze Alu / DE ROSA, Marina; Galatola, Martina; Mazzarelli, R.; Duraturo, Francesca; Quaglietta, Lucia; Staiano, Annamaria; Izzo, Paola. - STAMPA. - (2009), pp. 9-9. (Intervento presentato al convegno VIII Congresso Nazionale A.I.F.E.G. tenutosi a Roma nel 29-30 ottobre 2009).
Identificazione di una delezione intragenica del gene LKB1/STK11 in un soggetto affetto da sindrome di Peutz-Jeghers mediata da sequenze Alu
DE ROSA, MARINA;GALATOLA, MARTINA;DURATURO, FRANCESCA;QUAGLIETTA, LUCIA;STAIANO, ANNAMARIA;IZZO, PAOLA
2009
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