Identificazione di una delezione intragenica del gene LKB1/STK11 in un soggetto affetto da sindrome di Peutz-Jeghers mediata da sequenze Alu
DE ROSA, MARINA;GALATOLA, MARTINA;DURATURO, FRANCESCA;QUAGLIETTA, LUCIA;STAIANO, ANNAMARIA;IZZO, PAOLA
2009
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