IZZO, PAOLA

IZZO, PAOLA  

Dipartimento di Scienze biomediche avanzate  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A new human species of aldolase A mRNA from fibroblasts 1-gen-1987 Izzo, Paola; Costanzo, P.; Lupo, A.; Rippa, E.; Borghese, A. M.; Paolella, G.; Salvatore, F.
A novel Mbo II polymorphism in exon 15 of the human adenomatous polyposis coli gene 1-gen-1995 DE ROSA, Marina; Scarano, Mi; Panariello, Luigi; Salvatore, Francesco; Izzo, Paola
A novel MboII polymorphism in exon 15 of the human adenomatous polyposis coli gene. 1-gen-1998 DE ROSA, Marina; Scarano, M. I.; Panariello, L; Salvatore, F; Izzo, Paola
A novel Mediterranean “delta-beta thalassemia” phenotype due to a complex combination of three globin gene mutations. 1-gen-1999 G., Amendola; P., Danise; M., Francese; Grosso, Michela; G., Rescigno; Zevino, Chiara; Izzo, Paola
A novel six-nucleotide deletion in the hepatic fructose-1,6-bisphosphate aldolase gene in a patient with hereditary fructose intolerance and enzyme structure-function implications 1-gen-1999 Santamaria, Rita; Vitagliano, L.; Tamasi, S.; Izzo, Paola; Zancan, L.; Zagari, A.; Salvatore, F.
A proteomic approach for the identification of ZNF224 interacting partners 1-gen-2004 DE CEGLI, Rossella; Monti, Maria; Medugno, Lina; Florio, Francesca; Lupo, Angelo; Costanzo, Paola; Izzo, Paola; Pucci, Pietro
A rare case of compound heterozygosity for d+ thalassemia and Hb Neapolis (Dhonburi) associated with an atypical b-thalassemia phenotype. 1-gen-2001 Grosso, Michela; G., Rescigno; C., Zevino; M., Matarazzo; V., Poggi; Izzo, Paola
A sporadic case of hemophilia A detected by RFLP analysis 1-gen-1991 Santamaria, Rita; Costanzo, P.; Esposito, Gabriella; DE CATERINA, M.; Salvatore, F.; Izzo, Paola
A sporadic case of hemophilia A detected by RFLP analysis 1-gen-1991 Santamaria, R.; Costanzo, P.; Esposito, Gabriella; DE CATERINA, M.; Salvatore, F.; Izzo, P.
A unique origin for the Sicilian (__)°-thalassemia in 33 unrelated families and its rapid diagnostic characterization by PCR analysis. 1-gen-1994 Esposito, Gabriella; Grosso, Michela; Gottardi, E.; Izzo, Paola; Camaschella, C.; Salvatore, F.
Aldolase gene and protein families: structure, expression and pathophysiology. 1-gen-1986 Salvatore, F.; Izzo, Paola; Paolella, G.
ALLELE-SPECIFIC TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY OF THE VARIABLE NUMBER OF TANDEM REPEATS OF THE INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE GENE IS ASSOCIATED WITH IDIOPATHIC ACHALASIA 1-gen-2017 Sarnelli, Giovanni; Grosso, Michela; Palumbo, Ilaria; Pesce, Marcella; D'Alessandro, Alessandra; Zaninotto, Giovanni; Annese, Vito; Petruzzelli, Raffaella; Izzo, Paola; Sepulveres, Rossana; Bruzzese, Dario; Esposito, Giuseppe; Cuomo, Rosario
Alteration of the tumor suppressor PTEN induce beta catenin accumulation and attivation of pro-inflammatory and cell survival signals in PTEN hamartoma tumor syndrome patients 1-gen-2011 DE ROSA, Marina; Galatola, Martina; Paparo, L.; Duraturo, Francesca; Rossi, G. B.; Izzo, Paola
Alternative splicing and nonsense-mediated mRNA decay in the regulation of a new adenomatous polyposis coli transcript 1-gen-2007 DE ROSA, Marina; Morelli, Gemma; Cesaro, Elena; Duraturo, Francesca; Turano, Mimmo; Rossi, G. B.; P., Delrio; Izzo, Paola; Cesaro, Elena
Alu-mediated genomic deletion of the serine/threonine protein kinase 11 (STK11) gene in Peutz-Jeghers syndrome. 1-gen-2010 DE ROSA, Marina; Galatola, Martina; Quaglietta, Lucia; Miele, Erasmo; DE PALMA, GIOVANNI DOMENICO; Rossi, Gb; Staiano, Annamaria; Izzo, Paola
An optimized method to separate reticulocytes from peripheral blood for molecular analysis. 1-gen-2009 Petruzzelli, R; Palumbo, I; Gaudino, S; Scalia, G; Del Vecchio, L; Izzo, Paola; Grosso, Michela
Analisi molecolare dei geni “minori” del MisMatch Repair mediante DHPLC: identificazione di 15 nuove mutazioni. 1-gen-2008 Duraturo, Francesca; Liccardo, R.; Cavallo, A.; DE ROSA, Marina; Izzo, Paola
Analisi molecolare del gene della poliposi adenomatosa del colon (APC) in pazienti affetti da poliposi adenomatosa familiare /FAP): diagnosi presintomatica nelle famiglie a rischio 1-gen-1997 P. Izzo
“Analisi molecolare del gene STK11 in 10 so9getti affetti da Sindrome di Peutz-Jeghers”. 1-gen-2008 DE ROSA, Marina; Galatola, M.; Borriello, S.; Duraturo, Francesca; Quaglietta, Lucia; Staiano, Annamaria; Izzo, Paola
Analisi molecolare e correlazioni genotipo-fenotipo per la consulenza genetica delle emoglobinopatie 1-gen-2000 P. Izzo; F. Salvatore; M. Grosso