Kalig-1 is the Kallmann syndrome gene: formal evidence provided by a patient with an intragenic deletion / Franco, B., B., I., D., B., T., M., Ballabio, A.. - STAMPA. - (1992), pp. 0-0. (24th annual meeting of the European Society of Human Genetics, Elsinore Denmark 27-31 Maggio, 1992).
Kalig-1 is the Kallmann syndrome gene: formal evidence provided by a patient with an intragenic deletion.
FRANCO, BRUNELLA;BALLABIO, ANDREA
1992
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