A defect of midline development, Opitz syndrome, is due to mutations in a novel RING finger gene on Xp22 / N., Quaderi; S., Schweiger; K., Gaudenz; Franco, Brunella; E., Rugarli; W., Berger; G., Feldman; M., Volta; G., Andolfi; S., Gilgenkrantz; R., Marion; Rcm, Hennekam; Jm, Opitz; M., Muenke; Hh, Ropers; Ballabio, Andrea. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - 17:(1997), pp. 285-291.

A defect of midline development, Opitz syndrome, is due to mutations in a novel RING finger gene on Xp22

FRANCO, BRUNELLA;BALLABIO, ANDREA
1997

1997
A defect of midline development, Opitz syndrome, is due to mutations in a novel RING finger gene on Xp22 / N., Quaderi; S., Schweiger; K., Gaudenz; Franco, Brunella; E., Rugarli; W., Berger; G., Feldman; M., Volta; G., Andolfi; S., Gilgenkrantz; R., Marion; Rcm, Hennekam; Jm, Opitz; M., Muenke; Hh, Ropers; Ballabio, Andrea. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - 17:(1997), pp. 285-291.
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