Opitz G/BBB syndrome, a defect of midline development, is due to mutations in a new RING finger gene on Xp22 / Quaderi, Na; Schweiger, S; Gaudenz, K; Franco, Brunella; Rugarli, Ei; Berger, W; Feldman, Gj; VOLTA M., ANDOLFI G; GILGENKRANTZ S., MARION RW; OPITZ JM, HENNEKAM R. C. M.; MUENKE M., ROPERS HH; Ballabio, Andrea. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - 17:(1997), pp. 285-291.
Opitz G/BBB syndrome, a defect of midline development, is due to mutations in a new RING finger gene on Xp22.
FRANCO, BRUNELLA;BALLABIO, ANDREA
1997
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