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BUONPENSIERO, PAOLO

BUONPENSIERO, PAOLO  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE TRASLAZIONALI  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Positive expiratory pressure treatment: efficacy in pulmonary diseases 1.1 Articolo in rivista 1998 Santamaria, F; Celentano, Luigi; Buonpensiero, P; Sarnelli, P; Caterino, M; Raia, Valeria
Hyaluronic acid improves "pleasantness" and tolerability of nebulized hypertonic saline in a cohort of patients with cystic fibrosis 1.1 Articolo in rivista 2010 Buonpensiero, Paolo; DE GREGORIO, Fabiola; Sepe, Angela; Di Pasqua, A; Ferri, Pasqualina; Siano, Maria; Terlizzi, Vito; Raia, Valeria
Burkholderia cepacia complex infection in a cohort of Italian patients with cystic fibrosis. 1.1 Articolo in rivista 2007 Lambiase, A; Raia, Valeria; Stefani, S; Sepe, A; Ferri, P; Buonpensiero, P; Rossano, F; DEL PEZZO, M.
Ursodeoxycholic acid treatment in patients with cystic fibrosis at risk for liver disease 1.1 Articolo in rivista 2010 Siano, Maria; DE GREGORIO, Fabiola; Boggia, Bartolomeo; Sepe, Angela; Ferri, Pasqualina; Buonpensiero, Paolo; Di Pasqua, A; Raia, Valeria
Aspergillosi broncopolmonare 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2009 Raia, Valeria; De Gregorio, F.; Buonpensiero, P.; Sepe, A.
Positive expiratory pressure treatment: efficacy in pulmonary diseases. 1.1 Articolo in rivista 1998 Santamaria, Francesca; Celentano, L; Buonpensiero, P; Sarnelli, P; Caterino, M. AND RAIA V.
Burkholderia cepacia complex infection in a cohort of Italian patients with cystic fibrosis. 1.1 Articolo in rivista 2007 Lambiase, Antonietta; Raia, Valeria; Stefani, S; Sepe, A; Ferri, P; Buonpensiero, P; Rossano, Fabio; Del Pezzo, M.
Randomized, single blind, controlled trial of inhaled glutathione vs placebo in patients with cystic fibrosis. 1.1 Articolo in rivista 2015 Calabrese, C; Tosco, A; Abete, Pasquale; Carnovale, V; Basile, C; Magliocca, A; Quattrucci, S; De Sanctis, S; Alatri, F; Mazzarella, G; De Pietro, L; Turino, C; Melillo, E; Buonpensiero, Paolo; Di Pasqua, A; Raia, Valeria
A novel treatment of cystic fibrosis acting on-target: cysteamine plus epigallocatechin gallate for the autophagy-dependent rescue of class II-mutated CFTR 1.1 Articolo in rivista 2016 Tosco, Antonella; de Gregorio, F.; Esposito, S.; de Stefano, D.; Sana, I.; Ferrari, E.; Sepe, A.; Salvadori, L.; Buonpensiero, Paolo; Di Pasqua, A.; Grassia, R.; Leone, C. A.; Guido, Stefano; DE ROSA, Giuseppe; Lusa, Sara; Bona, G.; Stoll, G.; Maiuri, MARIA CHIARA; Mehta, A.; Kroemer, G.; Maiuri, L.; Raia, Valeria
A complicated association between two different genetic rare disorders: Cystic Fibrosis and Spinal Muscular Atrophy 1.1 Articolo in rivista 2021 Palma, Marta; Spadarella, Simona; Donnarumma, Bernadette; Zollo, Giada; Nunziata, Francesco; Cimbalo, Chiara; Castaldo, Alice; Buonpensiero, Paolo; Terrone, Gaetano; Varone, Antonio; Tosco, Antonella; Sepe, Angela; Raia, Valeria
Long-term benefits of nusinersen in a child affected by cystic fibrosis and spinal muscular atrophy type 1. 1.1 Articolo in rivista 2021 Bruno, G; Donnarumma, B; Inverardi, A; Buonpensiero, P; Sepe, A; Tosco, A; Raia, V; Varone, A
Home physiotherapists assisting follow-up treatment in cystic fibrosis: a multicenter observational study 1.1 Articolo in rivista 2021 Brivio, Anna; Orenti, Annalisa; Barbisan, Mauro; Buonpensiero, Paolo; Ros, Mirco; Gambazza, Simone