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GROSSO, MICHELA

GROSSO, MICHELA  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE E BIOTECNOLOGIE MEDICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Multiple control elements regulate transcription from the most distal promoter of human aldolase A gene. 1.1 Articolo in rivista 1993 Costanzo, Paola; Lupo, A; Rippa, E; Grosso, Michela; Salvatore, F; Izzo, P.
Molecular genetic characterization and prenatal diagnosis in a family with Hunter disease. 1.1 Articolo in rivista 1995 Grosso, Michela; Balzano, N.; Rippa, E.; Villani, GUGLIELMO ROSARIO DOMENI; Salvatore, F.; Izzo, P. AND DI NATALE P.
Detection of four novel mutations in the iduronate-2-sulfatase gene 1.1 Articolo in rivista 1997 Balzano, N.; Villani, GUGLIELMO ROSARIO DOMENI; Grosso, Michela; Izzo, P.; DI NATALE, Paola
Prenatal diagnosis of cystic fibrosis: a case of twin pregnancy diagnosis and a review of 5 yeras experience. 1.1 Articolo in rivista 2000 Castaldo, G.; Martinelli, P.; Massa, C.; Fuccio, A.; Grosso, Michela; Rippa, E.; Paladini, Dario; Salvatore, Francesco
Detection of beta-thalassemia mutations using the multiplex amplification refractory mutation system (MARMS) and the denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) 1.1 Articolo in rivista 1994 Grosso, Michela; Esposito, Gabriella; G., Rescigno; V., Quarantiello; P., Matrella; P., Izzo; F., Salvatore
Rapid identification of beta-globin gene cluster mutations by a variety of PCR based procedures 1.1 Articolo in rivista 1996 Esposito, Gabriella; Grosso, Michela; G., Rescigno; V., Quarantiello; P., Matrella; P., Izzo; F., Salvatore
Correlazione tra mutanti del fattore trascrizionale GATA-1 e livelli di espressione della proteina del tumore di Wilms in neonati con sindrome di Down affetti da disordine mieloproliferativo transitorio. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2008 Grosso, Michela; Sessa, Raffaele; F., Catapano; G., Montano; R., Di Concilio; G., D'Urzo; M., Amendolara; Izzo, Paola; Costanzo, Paola; G., Amendola
A unique origin for the Sicilian (__)°-thalassemia in 33 unrelated families and its rapid diagnostic characterization by PCR analysis. 1.1 Articolo in rivista 1994 Esposito, Gabriella; Grosso, Michela; Gottardi, E.; Izzo, Paola; Camaschella, C.; Salvatore, F.
Mucopolysaccharidosis type II: identification of six novel mutations in italian patients. 1.1 Articolo in rivista 1997 Villani, G. R. D.; Balzano, N.; Grosso, Michela; Salvatore, F.; Izzo, Paola; DI NATALE, P.
Molecular genetic characterization and prenatal diagnosis in a family with Hunter disease. 1.1 Articolo in rivista 1995 Grosso, Michela; Balzano, N.; Rippa, E.; Villani, G. R.; Salvatore, F.; Izzo, Paola; DI NATALE, P.
BIOCHIMICA con aspetti clinici 3.1 Monografia o trattato scientifico 2012 Abruzzese, A.; Bertoli, E.; Bevilacqua, MARIA ASSUNTA; Caraglia, M.; Carsana, Antonella; Colonna, G.; Costanzo, Paola; DI LIEGRO, I.; Fiermonte, G.; Fiori, A.; Ghigo, D.; Giuliani, A.; Grosso, Michela; Lupo, A.; Meggio, F.; Simmaco, M.; Stefani, M.; Taddei, N.
A novel Mediterranean “delta-beta thalassemia” phenotype due to a complex combination of three globin gene mutations. 4.1 Articoli in Atti di convegno 1999 G., Amendola; P., Danise; M., Francese; Grosso, Michela; G., Rescigno; Zevino, Chiara; Izzo, Paola
Expression of human glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in normal and neoplastic tissues 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 1989 Martinelli, Rosanna; Arcari, Paolo; Grosso, Michela; Salvatore, Francesco
Association between ccttt pentanucleotide repeat in the inducible nitric oxide synthase promoter polymorphism and achalasia 1.5 Abstract in rivista 2010 Sarnelli, Giovanni; Grosso, Michela; Cirillo, Carla; I., Palumbo; C., Rizzetto; G., Zaninotto; A., Latiano; V., Annese; M. F., Savarese; R., Petruzzelli; Izzo, Paola; R., Sepulveres; D'Agostino, Elio; Cuomo, Rosario
Identification of a transcriptional factor involved in gamma globin gene expression 1.1 Articolo in rivista 2005 Grosso, Michela; Amendola, G; Petruzzelli, R; Puzone, S; Sessa, R; DI CONCILIO, R; D'Urzo, G; Izzo, Paola
Prognostic significance of GATA-1 and WT1 Levels in pediatric hematological disorders 1.5 Abstract in rivista 2013 F., Petruzziello; Sessa, Raffaele; E. D., Giovannone; M., Catania; R., Parasole; G., Menna; R., Cuccurullo; V., Poggi; Izzo, Paola; A., De Matteo; Grosso, Michela
Mucopolysaccharidosis type II: identification of six novel mutations in Italian patients 1.1 Articolo in rivista 1997 Villani, GUGLIELMO ROSARIO DOMENI; Balzano, N.; Grosso, Michela; Salvatore, F.; Izzo, P.; DI NATALE, P.
Diagnosi di malattie genetiche: emofilia A e B 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 1990 Santamaria, Rita; Grosso, Michela; Izzo, Paola; Salvatore, Francesco
Hb Federico II, a novel haemoglobin variant (beta 106 Leu->Val) associated with a beta thalassemia phenotype. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2004 Grosso, Michela; Morelli, Emanuela; Puzone, Stella; Sessa, Raffaele; Petruzzelli, Raffaella; V., Papa; Esposito, Pasquale; Alfinito, Fiorella; Izzo, Paola
Individuazione di un repressore trascrizionale dei geni globinici fetali 4.1 Articoli in Atti di convegno 2006 G., Amendola; Petruzzelli, Raffaella; Puzone, Stella; Sessa, Raffaele; Rosanna Di, Concilio; Giovanna, D’Urzo; Izzo, Paola; Grosso, Michela