GROSSO, MICHELA

GROSSO, MICHELA  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE E BIOTECNOLOGIE MEDICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Multiple control elements regulate transcription from the most distal promoter of human aldolase A gene. 1.1 Articolo in rivista 1993 Costanzo, Paola; Lupo, A; Rippa, E; Grosso, Michela; Salvatore, F; Izzo, P.
Mucopolysaccharidosis type II: identification of six novel mutations in Italian patients 1.1 Articolo in rivista 1997 Villani, GUGLIELMO ROSARIO DOMENI; Balzano, N.; Grosso, Michela; Salvatore, F.; Izzo, P.; DI NATALE, P.
Detection of four novel mutations in the iduronate-2-sulfatase gene 1.1 Articolo in rivista 1997 Balzano, N.; Villani, GUGLIELMO ROSARIO DOMENI; Grosso, Michela; Izzo, P.; DI NATALE, Paola
Molecular genetic characterization and prenatal diagnosis in a family with Hunter disease. 1.1 Articolo in rivista 1995 Grosso, Michela; Balzano, N.; Rippa, E.; Villani, GUGLIELMO ROSARIO DOMENI; Salvatore, F.; Izzo, P. AND DI NATALE P.
La proteina di derivazione enterogliale S100B stimola la produzione di ossido nitrico nella colite ulcerosa. 8.02 Comunicazioni a Convegni o Seminari 2007 Cirillo, Carla; Sarnelli, Giovanni; G., Esposito; Iuvone, Teresa; R., Petruzzelli; Grosso, Michela; Cuomo, Rosario
Hb Federico II, a novel haemoglobin variant (beta 106 Leu->Val) associated with a beta thalassemia phenotype. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2004 Grosso, Michela; Morelli, Emanuela; Puzone, Stella; Sessa, Raffaele; Petruzzelli, Raffaella; V., Papa; Esposito, Pasquale; Alfinito, Fiorella; Izzo, Paola
Diagnosi di malattie genetiche: emofilia A e B 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 1990 Santamaria, Rita; Grosso, Michela; Izzo, Paola; Salvatore, Francesco
Prenatal diagnosis of cystic fibrosis: a case of twin pregnancy diagnosis and a review of 5 yeras experience. 1.1 Articolo in rivista 2000 Castaldo, G.; Martinelli, P.; Massa, C.; Fuccio, A.; Grosso, Michela; Rippa, E.; Paladini, Dario; Salvatore, Francesco
A unique origin for the Sicilian (__)°-thalassemia in 33 unrelated families and its rapid diagnostic characterization by PCR analysis. 1.1 Articolo in rivista 1994 Esposito, Gabriella; Grosso, Michela; Gottardi, E.; Izzo, Paola; Camaschella, C.; Salvatore, F.
Association between ccttt pentanucleotide repeat in the inducible nitric oxide synthase promoter polymorphism and achalasia 1.5 Abstract in rivista 2010 Sarnelli, Giovanni; Grosso, Michela; Cirillo, Carla; I., Palumbo; C., Rizzetto; G., Zaninotto; A., Latiano; V., Annese; M. F., Savarese; R., Petruzzelli; Izzo, Paola; R., Sepulveres; D'Agostino, Elio; Cuomo, Rosario
Detection of four novel mutations in the iduronate-2-sulphatase gene 1.1 Articolo in rivista 1997 Balzano, N.; Villani, G. R. D.; Grosso, Michela; Izzo, Paola; DI NATALE, P.
Expression of human glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in normal and neoplastic tissues 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 1989 Martinelli, Rosanna; Arcari, Paolo; Grosso, Michela; Salvatore, Francesco
Raman imaging and tweezers of red blood cells from patients affected by anemia S, C and C+S 4.1 Articoli in Atti di convegno 2009 A., Balsamo; V., Pully; Rusciano, Giulia; Sica, Filomena; Merlino, Antonello; Grosso, Michela; Sasso, Antonio; Mazzarella, Lelio; C., Otto; Vergara, Alessandro
Knock-down of Cold shock domain protein A (CSDA) increases gamma globin gene expression in K562 cell line 4.1 Articoli in Atti di convegno 2006 Grosso, Michela; G., Amendola; Petruzzelli, Raffaella; Puzone, Stella; Sessa, Raffaele; R., Di Concilio; G., D’Urzo; Izzo, Paola
La proteina di derivazione enterogliale S100B stimola la produzione di ossido nitrico nella colite ulcerosa 4.1 Articoli in Atti di convegno 2007 Cirillo, Carla; Sarnelli, Giovanni; G., Esposito; T., Iuvone; R., Petruzzelli; Grosso, Michela; Cuomo, Rosario
A RARE CASE OF COMPOUND HETEROZYGOSITY FOR DELTA+27 AND HB NEAPOLIS (DHONBURI) ASSOCIATED TO AN ATYPICAL BETA-THALASEMIA PHENOTYPE 1.1 Articolo in rivista 2001 Grosso, Michela; Rescigno, G; Zevino, C; Esposito, P; Matarazzo, M; Poggi, V; Izzo, P.
Role of GATA-1 isoforms in transient mieloproliferative disease associated with Down Syndrome 4.1 Articoli in Atti di convegno 2011 Sessa, Raffaele; Amendola, G; Pepe, P; Ambrosio, R; Cesaro, Elena; Montano, Giorgia; DI CONCILIO, R; D’Urzo, G; Amendolara, M; Aurino, Am; Costanzo, Paola; Izzo, Paola; Grosso, Michela
A unique origin for Sicilian (delta/beta)°-thalassemia in 33 unrelated families and its rapid diagnostic characterization by PCR analysis 1.1 Articolo in rivista 1994 Esposito, Gabriella; Grosso, Michela; E., Gottardi; P., Izzo; C., Camaschella; F., Salvatore
Identification and molecular characterization of the --CAMPANIA deletion, a novel alpha zero-thalassemic defect, in two unrelated Italian families 1.1 Articolo in rivista 2010 Sessa, R.; Puzone, S.; Ammirabile, M.; Piscopo, C.; Pagano, L.; Colucci, S.; Izzo, Paola; Grosso, Michela
Individuazione di un repressore trascrizionale dei geni globinici fetali 4.1 Articoli in Atti di convegno 2006 G., Amendola; Petruzzelli, Raffaella; Puzone, Stella; Sessa, Raffaele; Rosanna Di, Concilio; Giovanna, D’Urzo; Izzo, Paola; Grosso, Michela