BARBIERI, FABRIZIO

BARBIERI, FABRIZIO  

Dipartimento di Neuroscienze e Scienze riproduttive ed odontostomatologiche  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 37 (tempo di esecuzione: 0.032 secondi).
Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
A case of Dejerine-Sottas disease with prominent ataxia and brain stem involvement. A clinical, electrophysiological, otoneurologic, and ultrastructural study. 1.1 Articolo in rivista 1987 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Bonuso, S; Chiacchio, L; Santoro, Lucio; Crisci, C; Sequino, L; Mosca, F.
A family with tomaculous neuropathy mimicking Charcot-Marie-Tooth disease. 1.1 Articolo in rivista 1990 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Crisci, C; Ragno, M; Perretti, A; Santoro, Lucio
A new case of Refsum's disease. A clinical, biochemical and ultrastructural study. 1.1 Articolo in rivista 1981 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; G., Campanella; Santoro, Lucio; R., Ientile; G. A., Buscaino
A new case of Ullrich's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 Santoro, Lucio; Marmo, C; Gasparo Rippa, P; Toscano, A; Sadile, Francesco; Barbieri, Fabrizio
A new case of Ullrich's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 Santoro, Lucio; C., Marmo; P., Gasparo Rippa; A., Toscano; Sadile, Francesco; Barbieri, Fabrizio
A new POLG1 mutation with peo and severe axonal and demyelinating sensory-motor neuropathy. 1.1 Articolo in rivista 2006 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Lanzillo, Roberta; Tessa, A; Barbieri, Fabrizio; Pierelli, F; Di Giacinto, G; Nigro, V; Santorelli, F. M.
A second family with hereditary motor and sensory neuropathy with deafness, mental retardation and absence of large myelinated fibres, detected in the same geographic area as the first family. 1.1 Articolo in rivista 1998 Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; Crisci, C; Gasparo Rippa, P; Manganelli, Fiore
Amiodarone-induced experimental acute neuropathy in rats. 1.1 Articolo in rivista 1992 Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; Nucciotti, R; Battaglia, F; Crispi, F; Ragno, M; Greco, P; Caruso, G.
Association of ataxia-telangiectasia and progressive muscular dystrophy. Clinico-biological study of a case. 1.1 Articolo in rivista 1977 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Reccia, Raffaele
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic, and genetic study 1.1 Articolo in rivista 2006 Criscuolo, C; Chessa, L; DI GIANDOMENICO, S; Mancini, P; Sacca', Francesco; Grieco, Gs; Piane, M; Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Pierelli, F; Rizzuto, N; Santorelli, Fm; Gallosti, L; Filla, Alessandro; Casali, C.
Autoimmune autonomic ganglionopathy: a possible postganglionic neuropathy 1.1 Articolo in rivista 2011 Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Nolano, M; Iodice, Rosa; Pisciotta, Chiara; Provitera, V; Ruggiero, Lucia; Serlenga, L; Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. 1.1 Articolo in rivista 2005 Coppola, G; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; Striano, P; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Sacca', Francesco; Scarano, V; D'Adamo, Ap; Banfi, S; Gasparini, P; Santorelli, Fm; Lehesjoki, Ae; Filla, Alessandro
Cerebellar ataxia and hypogonadism. A clinicopathological report. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D'Armiento, FRANCESCO PAOLO; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; G., Salvatore; V. D., Carlo; D., Mansi
Charcot-Marie-Tooth disease type 2C: a distinct genetic entity. Clinical and molecular characterization of the first European family. 1.1 Articolo in rivista 2002 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Di Maio, L; Barbieri, Fabrizio; Carella, M; D'Adamo, P; Casari, G.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. A clinical, electrophysiological and biopsy study. 1.1 Articolo in rivista 1991 Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; Santangelo, R; Ragno, M.
Clinical and computerized tomographic study of a case of Schilder's disease. 1.1 Articolo in rivista 1982 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; D., Grossi; Orefice, Giuseppe; A., Perretti; S., Cirillo; G. A., Buscaino
Clinical and CT-scan study of a case of cerebellar ataxia and progressive hearing loss: Lichtenstein-Knorr disease? 1.1 Articolo in rivista 1986 Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D., Mansi; R., Santangelo; S., Cirillo; Santoro, Lucio
Clinical and genetic heterogeneity in early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes. 1.1 Articolo in rivista 1990 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; F., Cavalcanti; A., Perretti; Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; G., D'Arienzo; G., Campanella
Contribution to the problem of the adrenoleukomyeloneuropathy complex. Study of two Italian brothers with adrenoleukodystrophy and their mother with myeloneuropathy. 1.1 Articolo in rivista 1982 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; A., De Falco; D., Mansi; R., Cavalcanti; R., Rossi; A., Tommaselli; A., Calabrò
Early onset hereditary ataxias of unknown etiology. Review of a personal series. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, Fabrizio; G., Campanella