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BARBIERI, FABRIZIO

BARBIERI, FABRIZIO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
A family with tomaculous neuropathy mimicking Charcot-Marie-Tooth disease. 1.1 Articolo in rivista 1990 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Crisci, C; Ragno, M; Perretti, A; Santoro, Lucio
Amiodarone-induced experimental acute neuropathy in rats. 1.1 Articolo in rivista 1992 Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; Nucciotti, R; Battaglia, F; Crispi, F; Ragno, M; Greco, P; Caruso, G.
A case of Dejerine-Sottas disease with prominent ataxia and brain stem involvement. A clinical, electrophysiological, otoneurologic, and ultrastructural study. 1.1 Articolo in rivista 1987 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Bonuso, S; Chiacchio, L; Santoro, Lucio; Crisci, C; Sequino, L; Mosca, F.
Is the sensory neuropathy in ataxia-telangiectasia distinguishable from that in Friedreich's ataxia? Morphometric and ultrastructural study of the sural nerve in a case of Louis Bar syndrome. 1.1 Articolo in rivista 1986 Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio; Crisci, C; Massini, R; Russo, E; Campanella, G.
A new case of Ullrich's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 Santoro, Lucio; Marmo, C; Gasparo Rippa, P; Toscano, A; Sadile, Francesco; Barbieri, Fabrizio
A new case of Ullrich's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 Santoro, Lucio; C., Marmo; P., Gasparo Rippa; A., Toscano; Sadile, Francesco; Barbieri, Fabrizio
Has spinocerebellar ataxia type 2 a distinct phenotype? Genetic and clinical study of an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 1995 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Santoro, Lucio; Perretti, A; Cavalcanti, F; Pianese, L; Castaldo, I; Barbieri, Fabrizio; Campanella, G; Cocozza, Sergio
A second family with hereditary motor and sensory neuropathy with deafness, mental retardation and absence of large myelinated fibres, detected in the same geographic area as the first family. 1.1 Articolo in rivista 1998 Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; Crisci, C; Gasparo Rippa, P; Manganelli, Fiore
Friedreich's ataxia: electrophysiological and histological findings. 1.1 Articolo in rivista 1983 G., Caruso; Santoro, Lucio; A., Perretti; L., Serlenga; C., Crisci; M., Ragno; Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro
A new POLG1 mutation with peo and severe axonal and demyelinating sensory-motor neuropathy. 1.1 Articolo in rivista 2006 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Lanzillo, Roberta; Tessa, A; Barbieri, Fabrizio; Pierelli, F; Di Giacinto, G; Nigro, V; Santorelli, F. M.
Sural nerve and epidermal vascular abnormalities in a case of POEMS syndrome. 1.1 Articolo in rivista 2006 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Bruno, R; Nolano, M; Provitera, V; Barbieri, Fabrizio
Autoimmune autonomic ganglionopathy: a possible postganglionic neuropathy 1.1 Articolo in rivista 2011 Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Nolano, M; Iodice, Rosa; Pisciotta, Chiara; Provitera, V; Ruggiero, Lucia; Serlenga, L; Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio
Charcot-Marie-Tooth disease type 2C: a distinct genetic entity. Clinical and molecular characterization of the first European family. 1.1 Articolo in rivista 2002 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Di Maio, L; Barbieri, Fabrizio; Carella, M; D'Adamo, P; Casari, G.
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Straussler-Scheinker Italian family 1.1 Articolo in rivista 2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Berardelli, A; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. 1.1 Articolo in rivista 2005 Coppola, G; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; Striano, P; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Sacca', Francesco; Scarano, V; D'Adamo, Ap; Banfi, S; Gasparini, P; Santorelli, Fm; Lehesjoki, Ae; Filla, Alessandro
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Sträussler-Scheinker Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Piccardo, P; Salvatore, Elena; Berardelli, A; Orio, M; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro
Early onset hereditary ataxias of unknown etiology. Review of a personal series. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, Fabrizio; G., Campanella
Clinical and genetic heterogeneity in early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes. 1.1 Articolo in rivista 1990 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; F., Cavalcanti; A., Perretti; Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; G., D'Arienzo; G., Campanella
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic, and genetic study 1.1 Articolo in rivista 2006 Criscuolo, C; Chessa, L; DI GIANDOMENICO, S; Mancini, P; Sacca', Francesco; Grieco, Gs; Piane, M; Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Pierelli, F; Rizzuto, N; Santorelli, Fm; Gallosti, L; Filla, Alessandro; Casali, C.
Late onset recessive ataxia with Friedreich's disease phenotype. 1.1 Articolo in rivista 1989 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Barbieri, Fabrizio; A., Perretti; Santoro, Lucio; L., Trombetta; F., Santorelli; G., Campanella