IRIS

BARBIERI, FABRIZIO

BARBIERI, FABRIZIO  

DIPARTIMENTO DI NEUROSCIENZE E SCIENZE RIPRODUTTIVE ED ODONTOSTOMATOLOGICHE  

Mostra records
Risultati 1 - 20 di 37 (tempo di esecuzione: 0.044 secondi).
Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Amiodarone-induced experimental acute neuropathy in rats. 1.1 Articolo in rivista 1992 Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; Nucciotti, R; Battaglia, F; Crispi, F; Ragno, M; Greco, P; Caruso, G.
Myotonic dystrophy and pilomatricomas: an unusual association. 1.1 Articolo in rivista 1982 Filla, Alessandro; A., Perretti; Barbieri, Fabrizio; M., Marolda; L., Pelosi; Delfino, Mario; M., Corona
Contribution to the problem of the adrenoleukomyeloneuropathy complex. Study of two Italian brothers with adrenoleukodystrophy and their mother with myeloneuropathy. 1.1 Articolo in rivista 1982 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; A., De Falco; D., Mansi; R., Cavalcanti; R., Rossi; A., Tommaselli; A., Calabrò
Evidence that Charcot-Marie-tooth disease with tremor coincides with the Roussy-Levy syndrome. 1.1 Articolo in rivista 1984 Barbieri, Fabrizio; Filla, Alessandro; M., Ragno; C., Crisci; Santoro, Lucio; M., Corona; G., Campanella
A family with tomaculous neuropathy mimicking Charcot-Marie-Tooth disease. 1.1 Articolo in rivista 1990 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Crisci, C; Ragno, M; Perretti, A; Santoro, Lucio
The distal type of hereditary motor neuropathy. Clinical and neurophysiological report of a dominant case. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; M., Presta; Filla, Alessandro
Clinical and CT-scan study of a case of cerebellar ataxia and progressive hearing loss: Lichtenstein-Knorr disease? 1.1 Articolo in rivista 1986 Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D., Mansi; R., Santangelo; S., Cirillo; Santoro, Lucio
Ischemic cerebral vasculopathy in young adults on an angiodysplastic base. 1.1 Articolo in rivista 1988 D., Mansi; Filla, Alessandro; G., Campanella; S., Cirillo; Barbieri, Fabrizio; L., Sinisi
Early onset hereditary ataxias of unknown etiology. Review of a personal series. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, Fabrizio; G., Campanella
A case of Dejerine-Sottas disease with prominent ataxia and brain stem involvement. A clinical, electrophysiological, otoneurologic, and ultrastructural study. 1.1 Articolo in rivista 1987 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Bonuso, S; Chiacchio, L; Santoro, Lucio; Crisci, C; Sequino, L; Mosca, F.
Is the sensory neuropathy in ataxia-telangiectasia distinguishable from that in Friedreich's ataxia? Morphometric and ultrastructural study of the sural nerve in a case of Louis Bar syndrome. 1.1 Articolo in rivista 1986 Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio; Crisci, C; Massini, R; Russo, E; Campanella, G.
A new case of Ullrich's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 Santoro, Lucio; Marmo, C; Gasparo Rippa, P; Toscano, A; Sadile, Francesco; Barbieri, Fabrizio
A new case of Ullrich's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 Santoro, Lucio; C., Marmo; P., Gasparo Rippa; A., Toscano; Sadile, Francesco; Barbieri, Fabrizio
Late onset recessive ataxia with Friedreich's disease phenotype. 1.1 Articolo in rivista 1989 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; Barbieri, Fabrizio; A., Perretti; Santoro, Lucio; L., Trombetta; F., Santorelli; G., Campanella
Has spinocerebellar ataxia type 2 a distinct phenotype? Genetic and clinical study of an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 1995 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Santoro, Lucio; Perretti, A; Cavalcanti, F; Pianese, L; Castaldo, I; Barbieri, Fabrizio; Campanella, G; Cocozza, Sergio
Charcot-Marie-Tooth disease type 2C: a distinct genetic entity. Clinical and molecular characterization of the first European family. 1.1 Articolo in rivista 2002 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Di Maio, L; Barbieri, Fabrizio; Carella, M; D'Adamo, P; Casari, G.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. A clinical, electrophysiological and biopsy study. 1.1 Articolo in rivista 1991 Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; Santangelo, R; Ragno, M.
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. 1.1 Articolo in rivista 2005 Coppola, G; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; Striano, P; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Sacca', Francesco; Scarano, V; D'Adamo, Ap; Banfi, S; Gasparini, P; Santorelli, Fm; Lehesjoki, Ae; Filla, Alessandro
Hearing loss associated with progressive ataxia (Lichtenstein-Knorr disease?). Report of a sporadic case with peculiar neuroradiological findings. 1.1 Articolo in rivista 1989 Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; R., Meo; Bilo, Leonilda; S., Cirillo
Cerebellar ataxia and hypogonadism. A clinicopathological report. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D'Armiento, FRANCESCO PAOLO; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; G., Salvatore; V. D., Carlo; D., Mansi