IRIS

BONFIGLIO, FERDINANDO

BONFIGLIO, FERDINANDO  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA MOLECOLARE E BIOTECNOLOGIE MEDICHE  

Mostra records
Risultati 1 - 19 di 19 (tempo di esecuzione: 0.033 secondi).
Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Overexpression of Chromosome 21 miRNAs May Affect Mitochondrial Function in the Hearts of Down Syndrome Fetuses 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Manco, Rosanna; Cristofaro, Tiziana De; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Mollo, Nunzia; DE MARTINO, Marco; Genesio, Rita; Zannini, Mariastella; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Pioglitazone improves mitochondrial organization and bioenergetics in down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2019 Mollo, N.; Nitti, M.; Zerillo, L.; Faicchia, D.; Micillo, T.; Accarino, R.; Secondo, A.; Petrozziello, T.; Cali, G.; Cicatiello, R.; Bonfiglio, F.; Sarnataro, Viviana; Genesio, R.; Izzo, A.; Pinton, P.; Matarese, G.; Paladino, S.; Conti, A.; Nitsch, L.
Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets 1.1 Articolo in rivista 2018 Izzo, Antonella; Mollo, Nunzia; Nitti, Maria; Paladino, Simona; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Barbato, Maria; Sarnataro, Viviana; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
Short stature and primary ovarian insufficiency possibly due to chromosomal position effect in a balanced X;1 translocation 1.1 Articolo in rivista 2015 Genesio, Rita; Mormile, Angela; Licenziati, Maria Rosaria; De Brasi, Daniele; Leone, Graziella; Balzano, Sara; Izzo, Antonella; Bonfiglio, Ferdinando; Conti, Anna; Fioretti, Gennaro; Lenta, Selvaggia; Poggiano, Maria Rita; Siani, Paolo; Nitsch, Lucio
Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells 1.1 Articolo in rivista 2017 Izzo, Antonella; Nitti, Maria; Mollo, Nunzia; Paladino, Simona; Procaccini, Claudio; Faicchia, Deriggio; Calì, Gaetano; Genesio, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Cicatiello, Rita; Polishchuk, Elena; Polishchuk, Roman; Pinton, Paolo; Matarese, Giuseppe; Conti, Anna; Nitsch, Lucio
NRIP1/RIP140 siRNA-mediated attenuation counteracts mitochondrial dysfunction in Down syndrome 1.1 Articolo in rivista 2014 Izzo, A.; Manco, R.; Bonfiglio, F.; Cali, G.; De Cristofaro, T.; Patergnani, S.; Cicatiello, R.; Scrima, R.; Zannini, M.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.
Chronic pro-oxidative state and mitochondrial dysfunctions are more pronounced in fibroblasts from Down syndrome foeti with congenital heart defects 1.1 Articolo in rivista 2013 Piccoli, C.; Izzo, A.; Scrima, R.; Bonfiglio, F.; Manco, R.; Negri, R.; Quarato, G.; Cela, O.; Ripoli, M.; Prisco, M.; Gentile, F.; Calì, G.; Pinton, P.; Conti, A.; Nitsch, L.; Capitanio, N.
Female-Specific Association Between Variants on Chromosome 9 and Self-Reported Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome 1.1 Articolo in rivista 2018 Bonfiglio, Ferdinando; Zheng, Tenghao; Garcia-Etxebarria, Koldo; Hadizadeh, Fatemeh; Bujanda, Luis; Bresso, Francesca; Agreus, Lars; Andreasson, Anna; Dlugosz, Aldona; Lindberg, Greger; Schmidt, Peter T.; Karling, Pontus; Ohlsson, Bodil; Simren, Magnus; Walter, Susanna; Nardone, Gerardo; Cuomo, Rosario; Usai-Satta, Paolo; Galeazzi, Francesca; Neri, Matteo; Portincasa, Piero; Bellini, Massimo; Barbara, Giovanni; Latiano, Anna; Hübenthal, Matthias; Thijs, Vincent; Netea, Mihai G.; Jonkers, Daisy; Chang, Lin; Mayer, Emeran A.; Wouters, Mira M.; Boeckxstaens, Guy; Camilleri, Michael; Franke, Andre; Zhernakova, Alexandra; D'Amato, Mauro
Functional variants in the sucrase-isomaltase gene associate with increased risk of irritable bowel syndrome 1.1 Articolo in rivista 2018 Henström, Maria; Diekmann, Lena; Bonfiglio, Ferdinando; Hadizadeh, Fatemeh; Kuech, Eva Maria; von Köckritz Blickwede, Maren; Thingholm, Louise B; Zheng, Tenghao; Assadi, Ghazaleh; Dierks, Claudia; Heine, Martin; Philipp, Ute; Distl, Ottmar; Money, Mary E; Belheouane, Meriem; Heinsen, Femke Anouska; Rafter, Joseph; Nardone, GERARDO ANTONIO PIO; Cuomo, Rosario; Usai Satta, Paolo; Galeazzi, Francesca; Neri, Matteo; Walter, Susanna; Simrén, Magnus; Karling, Pontus; Ohlsson, Bodil; Schmidt, Peter T; Lindberg, Greger; Dlugosz, Aldona; Agreus, Lars; Andreasson, Anna; Mayer, Emeran; Baines, John F; Engstrand, Lars; Portincasa, Piero; Bellini, Massimo; Stanghellini, Vincenzo; Barbara, Giovanni; Chang, Lin; Camilleri, Michael; Franke, Andre; Naim, Hassan Y; D'Amato, Mauro
Increased prevalence of rare sucrase-isomaltase (SI) pathogenic variants in irritable bowel syndrome patients 1.1 Articolo in rivista 2018 Garcia-Etxebarria, Koldo; Zheng, Tenghao; Bonfiglio, Ferdinando; Bujanda, Luis; Dlugosz, Aldona; Lindberg, Greger; Schmidt, Peter T; Karling, Pontus; Ohlsson, Bodil; Simren, Magnus; Walter, Susanna; Nardone, Gerardo; Cuomo, Rosario; Usai-Satta, Paolo; Galeazzi, Francesca; Neri, Matteo; Portincasa, Piero; Bellini, Massimo; Barbara, Giovanni; Jonkers, Daisy; Eswaran, Shanti; Chey, William D; Kashyap, Purna; Chang, Lin; Mayer, Emeran A; Wouters, Mira M; Boeckxstaens, Guy; Camilleri, Michael; Franke, Andre; D'Amato, Mauro
Common variants at 21q22.3 locus influence MX1 and TMPRSS2 gene expression and susceptibility to severe COVID-19 1.1 Articolo in rivista 2021 Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta; Lasorsa, Vito Alessandro; Cantalupo, Sueva; Rosato, Barbara Eleni; Bonfiglio, Ferdinando; Frisso, Giulia; Abete, Pasquale; Cassese, Gian Marco; Servillo, Giuseppe; Esposito, Gabriella; Gentile, Ivan; Piscopo, Carmelo; Villani, Romolo; Fiorentino, Giuseppe; Cerino, Pellegrino; Buonerba, Carlo; Pierri, Biancamaria; Zollo, Massimo; Iolascon, Achille; Capasso, Mario
Human trisomic ipscs from down syndrome fibroblasts manifest mitochondrial alterations early during neuronal differentiation 1.1 Articolo in rivista 2021 Mollo, N.; Esposito, M.; Aurilia, M.; Scognamiglio, R.; Accarino, R.; Bonfiglio, F.; Cicatiello, R.; Charalambous, M.; Procaccini, C.; Micillo, T.; Genesio, R.; Cali, G.; Secondo, A.; Paladino, S.; Matarese, G.; De Vita, G.; Conti, A.; Nitsch, L.; Izzo, A.
Functional annotation and investigation of the 10q24.33 melanoma risk locus identifies a common variant that influences transcriptional regulation of OBFC1 1.1 Articolo in rivista 2021 Cardinale, Antonella; Cantalupo, Sueva; Lasorsa, Vito Alessandro; Montella, Annalaura; Cimmino, Flora; Succoio, Mariangela; Vermeulen, Michiel; Baltissen, Marijke P; Esposito, Matteo; Avitabile, Marianna; Formicola, Daniela; Testori, Alessandro; Bonfiglio, Ferdinando; Ghiorzo, Paola; Scalvenzi, Massimiliano; Ayla, Fabrizio; Zambrano, Nicola; Iles, Mark M; Xu, Mai; Law, Matthew H; Brown, Kevin M; Iolascon, Achille; Capasso, Mario
Germline rare variants of lectin pathway genes predispose to asymptomatic SARS-CoV-2 infection in elderly individuals 1.1 Articolo in rivista 2022 D'Alterio, Giuseppe; Lasorsa, Vito Alessandro; Bonfiglio, Ferdinando; Cantalupo, Sueva; Rosato, Barbara Eleni; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta; Esposito, Umberto; Frisso, Giulia; Abete, Pasquale; Cassese, Gian Marco; Servillo, Giuseppe; Gentile, Ivan; Piscopo, Carmelo; Della Monica, Matteo; Fiorentino, Giuseppe; Boccia, Angelo; Paolella, Giovanni; Ferrucci, Veronica; de Antonellis, Pasqualino; Siciliano, Roberto; Asadzadeh, Fathem; Cerino, Pellegrino; Buonerba, Carlo; Pierri, Biancamaria; Zollo, Massimo; Iolascon, Achille; Capasso, Mario
Overexpression of the Hsa21 Transcription Factor RUNX1 Modulates the Extracellular Matrix in Trisomy 21 Cells 1.1 Articolo in rivista 2022 Mollo, Nunzia; Aurilia, Miriam; Scognamiglio, Roberta; Zerillo, Lucrezia; Cicatiello, Rita; Bonfiglio, Ferdinando; Pagano, Pasqualina; Paladino, Simona; Conti, Anna; Nitsch, Lucio; Izzo, Antonella
Genome-wide analysis of 53,400 people with irritable bowel syndrome highlights shared genetic pathways with mood and anxiety disorders 1.1 Articolo in rivista 2021 Eijsbouts, C.; Zheng, T.; Kennedy, N. A.; Bonfiglio, F.; Anderson, C. A.; Moutsianas, L.; Holliday, J.; Shi, J.; Shringarpure, S.; Agee, M.; Aslibekyan, S.; Auton, A.; Bell, R. K.; Bryc, K.; Clark, S. K.; Elson, S. L.; Fletez-Brant, K.; Fontanillas, P.; Furlotte, N. A.; Gandhi, P. M.; Heilbron, K.; Hicks, B.; Hinds, D. A.; Huber, K. E.; Jewett, E. M.; Jiang, Y.; Kleinman, A.; Lin, K. -H.; Litterman, N. K.; Luff, M. K.; Mccreight, J. C.; Mcintyre, M. H.; Mcmanus, K. F.; Mountain, J. L.; Mozaffari, S. V.; Nandakumar, P.; Noblin, E. S.; Northover, C. A. M.; O'Connell, J.; Petrakovitz, A. A.; Pitts, S. J.; Poznik, G. D.; Sathirapongsasuti, J. F.; Shastri, A. J.; Shelton, J. F.; Tian, C.; Tung, J. Y.; Tunney, R. J.; Vacic, V.; Wang, X.; Zare, A. S.; Voda, A. -I.; Kashyap, P.; Chang, L.; Mayer, E.; Heitkemper, M.; Sayuk, G. S.; Ringel-Kulka, T.; Ringel, Y.; Chey, W. D.; Eswaran, S.; Merchant, J. L.; Shulman, R. J.; Bujanda, L.; Garcia-Etxebarria, K.; Dlugosz, A.; Lindberg, G.; Schmidt, P. T.; Karling, P.; Ohlsson, B.; Walter, S.; Faresjo, A. O.; Simren, M.; Halfvarson, J.; Portincasa, P.; Barbara, G.; Usai-Satta, P.; Neri, M.; Nardone, G.; Cuomo, R.; Galeazzi, F.; Bellini, M.; Latiano, A.; Houghton, L.; Jonkers, D.; Kurilshikov, A.; Weersma, R. K.; Netea, M.; Tesarz, J.; Gauss, A.; Goebel-Stengel, M.; Andresen, V.; Frieling, T.; Pehl, C.; Schaefert, R.; Niesler, B.; Lieb, W.; Hanevik, K.; Langeland, N.; Wensaas, K. -A.; Litleskare, S.; Gabrielsen, M. E.; Thomas, L.; Thijs, V.; Lemmens, R.; Van Oudenhove, L.; Wouters, M.; Farrugia, G.; Franke, A.; Hubenthal, M.; Abecasis, G.; Zawistowski, M.; Skogholt, A. H.; Ness-Jensen, E.; Hveem, K.; Esko, T.; Teder-Laving, M.; Zhernakova, A.; Camilleri, M.; Boeckxstaens, G.; Whorwell, P. J.; Spiller, R.; Mcvean, G.; D'Amato, M.; Jostins, L.; Parkes, M.
Clinical exome-based panel testing for medically actionable secondary findings in a cohort of 383 Italian participants 1.1 Articolo in rivista 2022 Martone, Stefania; Buonagura, Autilia Tommasina; Marra, Roberta; Rosato, Barbara Eleni; Del Giudice, Federica; Bonfiglio, Ferdinando; Capasso, Mario; Iolascon, Achille; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta
Inherited rare variants in homologous recombination and neurodevelopmental genes are associated with increased risk of neuroblastoma 1.1 Articolo in rivista 2023 Bonfiglio, Ferdinando; Lasorsa, Vito Alessandro; Cantalupo, Sueva; D'Alterio, Giuseppe; Aievola, Vincenzo; Boccia, Angelo; Ardito, Martina; Furini, Simone; Renieri, Alessandra; Morini, Martina; Stainczyk, Sabine; Westermann, Frank; Paolella, Giovanni; Eva, Alessandra; Iolascon, Achille; Capasso, Mario
Single-cell transcriptomics of neuroblastoma identifies chemoresistance-associated genes and pathways 1.1 Articolo in rivista 2022 Avitabile, M; Bonfiglio, F; Aievola, V; Cantalupo, S; Maiorino, T; Lasorsa, Va; Domenicotti, C; Marengo, B; Zbyněk, H; Vojtěch, A; Iolascon, A; Capasso, M.