FRANZE', Annamaria
FRANZE', Annamaria
Dipartimento di Neuroscienze e Scienze riproduttive ed odontostomatologiche
The Absence of Permanent Sensorineural Hearing Loss in a Cohort of Children with SARS-CoV-2 Infection and the Importance of Performing the Audiological “Work-Up"
2022 Malesci, Rita; Rizzo, Davide; DEL VECCHIO, Valeria; Serra, Nicola; Tarallo, Giuseppe; D'Errico, Domenico; Coronella, Valentina; Bussu, Francesco; LO VECCHIO, Andrea; Auletta, Gennaro; Franze', Annamaria; Fetoni, Anna Rita
NeonaTal Assisted TelerehAbilitation (T.A.T.A. Web App) for Hearing-Impaired Children: A Family-Centered Care Model for Early Intervention in Congenital Hearing Loss
2022 Landolfi, E; Continisio, Gi; Del Vecchio, V; Serra, N; Burattini, E; Conson, M; Marciano, E; Laria, C; Franzè, A; Caso, A; Fetoni, Ar; Malesci, R.
Next-generation sequencing identified SPATC1L as a possible candidate gene for both early-onset and age-related hearing loss.
2019 Morgan, A; Vuckovic, D; Krishnamoorthy, N; Rubinato, E; Ambrosetti, U; Castorina, P; Franze', Annamaria; Vozzi, D; La Bianca, M; Cappellani, S; Di Stazio, M; Gasparini, P; Girotto, G
New evidence for the correlation of the p.G130V mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma
2009 Iossa, S.; Chinetti, V.; Auletta, G.; Laria, C.; De Luca, M.; Rienzo, M.; Giannini, P.; Delfino, M.; Ciccodicola, A.; Marciano, E.; Franzé, Annamaria
Performance and characteristics of the Newborn Hearing Screening Program in Campania region (Italy) between 2013 and 2019
2022 Malesci, R.; Del Vecchio, V.; Bruzzese, D.; Burattini, E.; Auletta, G.; Errichiello, M.; Fetoni, A. R.; Franze, A.; Laria, C.; Toscano, F.; Caso, A.; Marciano, E.
Screening for GJB2 and GJB6 gene mutations in patients from Campania region with sensorineural hearing loss
2010 Chinetti, V; Iossa, Sandra; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; DE LUCA, Maria; DI LEVA, Francesca; Riccardi, Pasquale; Giannini, Pasquale; Gasparini, P; Ciccodicola, A; Marciano, Elio; Franze', Annamaria
Current research trends in clinical audiology
2021 Franzè, Annamaria.; Miceli, Marco; DEL VECCHIO, Valeria; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; Malesci, Rita; Marciano, Elio
Integrated Bimodal Fitting for Unilateral CI Users with Residual Contralateral Hearing
2021 Auletta, G; Franzè, A; Laria, C; Piccolo, C; Papa, C; Riccardi, P; Pisani, D; Sarnelli, A; Del Vecchio, V; Malesci, R; Marciano, E
Targeted Audiological Surveillance Program in Campania, Italy
2021 Malesci, Rita; Burattini, Ernesto; Franze, Annamaria; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; Errichiello, Monica; Toscano, Fabiana; Monzillo, Carmela; Marciano, Elio
SLC26A4 genotypes associated with enlarged vestibular aqueduct malformation in south Italian children with sensorineural hearing loss
2016 Franze', Annamaria; Esposito, Gabriella; DI DOMENICO, Carmela; Iossa, Sandra; Sauchelli, Giuliana; Fioretti, Tiziana; Cavaliere, Michele; Auletta, Gennaro; Corvino, Virginia; Laria, Carla; Malesci, Rita; Marciano, Elio; Salvatore, Francesco
Identification of a novel mutation in the myosin VIIA motor domain in a family with autosomal dominant hearing loss (DFNA11).
2006 Di Leva, F; D'Adamo, P; Cubellis, MARIA VITTORIA; D'Eustacchio, A; Errichiello, M; Saulino, C; Auletta, G; Giannini, P; Donaudy, F; Ciccodicola, A; Gasparini, P; Franze', Annamaria; Marciano, Elio
Semeiotica Clinica
2011 Giannini, Pasquale; Franzè, Annamaria
Statistical analysis of the coding capacity of complementary DNA strands
1983 Cascino, A.; Scarlato, V.; Barni, N.; Cipollaro, M.; Franzè, Annamaria; Macchiato, M. F.; Pierno, G.; Tramontano, A.
Molecular biology of plasminogen activator and its role in the invasiveness of malignant cells
1989 Blasi, F.; Verde, P.; Riccio, A.; Stoppelli, M. P.; Cubellis, M. V.; Grimaldi, G.; Franzè, Annamaria; Mastronicola M., R
Isolation and analysis of genomic sequences from mycorrhizal fung
1995 De Santo, M. G.; Filosa, F.; Franzè, Annamaria; Martini, G
Forme ereditarie di ipoacusie neurosensoriali isolate e sindromiche nel bambino
2009 Franzè, Annamaria; Chinetti, V; Gasparini, P; Giannini, P; Iossa, S; Laria, C; Lilli, G; Malesci, R; Martini, A; Marciano, E
Correlazione genetica nei DSA
2019 Malesci, R; Laria, C; Monzillo, C; Marciano, E; Franzè, Annamaria
Molecular anatomy of the human glucose 6-phosphate dehydrogenase core promoter
1998 Franze', Annamaria; Ferrante, M. I.; Fusco, F.; Santoro, A.; Sanzari, E.; Martini, G.; Ursini, M. V.
Members of the zinc finger protein gene family sharing a conserved N-terminal module
1991 Rosati, M.; Marino, M.; Franzè, Annamaria; Tramontano, A.; Girmaldi, G.
Differentially regulated and evolved genes in the fully sequenced Xq/Yq pseudoautosomal region
2000 Ciccodicola, A.; D'Esposito, M.; Esposito, T.; Gianfrancesco, F.; Migliaccio, C.; Miano, M. G.; Matarazzo, M. R.; Vacca, M.; Franzè, Annamaria; Cuccurese, M.; Cocchia, M.; Curci, A.; Terracciano, A.; Torino, A.; Cocchia, S.; Mercadante, G.; Pannone, E.; Archidiacono, N.; Rocchi, M.; Schlessinger, D.; D'Urso, M.
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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The Absence of Permanent Sensorineural Hearing Loss in a Cohort of Children with SARS-CoV-2 Infection and the Importance of Performing the Audiological “Work-Up" | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Malesci, Rita; Rizzo, Davide; DEL VECCHIO, Valeria; Serra, Nicola; Tarallo, Giuseppe; D'Errico, Domenico; Coronella, Valentina; Bussu, Francesco; LO VECCHIO, Andrea; Auletta, Gennaro; Franze', Annamaria; Fetoni, Anna Rita | |
NeonaTal Assisted TelerehAbilitation (T.A.T.A. Web App) for Hearing-Impaired Children: A Family-Centered Care Model for Early Intervention in Congenital Hearing Loss | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Landolfi, E; Continisio, Gi; Del Vecchio, V; Serra, N; Burattini, E; Conson, M; Marciano, E; Laria, C; Franzè, A; Caso, A; Fetoni, Ar; Malesci, R. | |
Next-generation sequencing identified SPATC1L as a possible candidate gene for both early-onset and age-related hearing loss. | 1.1 Articolo in rivista | 2019 | Morgan, A; Vuckovic, D; Krishnamoorthy, N; Rubinato, E; Ambrosetti, U; Castorina, P; Franze', Annamaria; Vozzi, D; La Bianca, M; Cappellani, S; Di Stazio, M; Gasparini, P; Girotto, G | |
New evidence for the correlation of the p.G130V mutation in the GJB2 gene and syndromic hearing loss with palmoplantar keratoderma | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Iossa, S.; Chinetti, V.; Auletta, G.; Laria, C.; De Luca, M.; Rienzo, M.; Giannini, P.; Delfino, M.; Ciccodicola, A.; Marciano, E.; Franzé, Annamaria | |
Performance and characteristics of the Newborn Hearing Screening Program in Campania region (Italy) between 2013 and 2019 | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Malesci, R.; Del Vecchio, V.; Bruzzese, D.; Burattini, E.; Auletta, G.; Errichiello, M.; Fetoni, A. R.; Franze, A.; Laria, C.; Toscano, F.; Caso, A.; Marciano, E. | |
Screening for GJB2 and GJB6 gene mutations in patients from Campania region with sensorineural hearing loss | 1.1 Articolo in rivista | 2010 | Chinetti, V; Iossa, Sandra; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; DE LUCA, Maria; DI LEVA, Francesca; Riccardi, Pasquale; Giannini, Pasquale; Gasparini, P; Ciccodicola, A; Marciano, Elio; Franze', Annamaria | |
Current research trends in clinical audiology | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Franzè, Annamaria.; Miceli, Marco; DEL VECCHIO, Valeria; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; Malesci, Rita; Marciano, Elio | |
Integrated Bimodal Fitting for Unilateral CI Users with Residual Contralateral Hearing | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Auletta, G; Franzè, A; Laria, C; Piccolo, C; Papa, C; Riccardi, P; Pisani, D; Sarnelli, A; Del Vecchio, V; Malesci, R; Marciano, E | |
Targeted Audiological Surveillance Program in Campania, Italy | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Malesci, Rita; Burattini, Ernesto; Franze, Annamaria; Auletta, Gennaro; Laria, Carla; Errichiello, Monica; Toscano, Fabiana; Monzillo, Carmela; Marciano, Elio | |
SLC26A4 genotypes associated with enlarged vestibular aqueduct malformation in south Italian children with sensorineural hearing loss | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | Franze', Annamaria; Esposito, Gabriella; DI DOMENICO, Carmela; Iossa, Sandra; Sauchelli, Giuliana; Fioretti, Tiziana; Cavaliere, Michele; Auletta, Gennaro; Corvino, Virginia; Laria, Carla; Malesci, Rita; Marciano, Elio; Salvatore, Francesco | |
Identification of a novel mutation in the myosin VIIA motor domain in a family with autosomal dominant hearing loss (DFNA11). | 1.1 Articolo in rivista | 2006 | Di Leva, F; D'Adamo, P; Cubellis, MARIA VITTORIA; D'Eustacchio, A; Errichiello, M; Saulino, C; Auletta, G; Giannini, P; Donaudy, F; Ciccodicola, A; Gasparini, P; Franze', Annamaria; Marciano, Elio | |
Semeiotica Clinica | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 2011 | Giannini, Pasquale; Franzè, Annamaria | |
Statistical analysis of the coding capacity of complementary DNA strands | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 1983 | Cascino, A.; Scarlato, V.; Barni, N.; Cipollaro, M.; Franzè, Annamaria; Macchiato, M. F.; Pierno, G.; Tramontano, A. | |
Molecular biology of plasminogen activator and its role in the invasiveness of malignant cells | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 1989 | Blasi, F.; Verde, P.; Riccio, A.; Stoppelli, M. P.; Cubellis, M. V.; Grimaldi, G.; Franzè, Annamaria; Mastronicola M., R | |
Isolation and analysis of genomic sequences from mycorrhizal fung | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 1995 | De Santo, M. G.; Filosa, F.; Franzè, Annamaria; Martini, G | |
Forme ereditarie di ipoacusie neurosensoriali isolate e sindromiche nel bambino | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Franzè, Annamaria; Chinetti, V; Gasparini, P; Giannini, P; Iossa, S; Laria, C; Lilli, G; Malesci, R; Martini, A; Marciano, E | |
Correlazione genetica nei DSA | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2019 | Malesci, R; Laria, C; Monzillo, C; Marciano, E; Franzè, Annamaria | |
Molecular anatomy of the human glucose 6-phosphate dehydrogenase core promoter | 1.1 Articolo in rivista | 1998 | Franze', Annamaria; Ferrante, M. I.; Fusco, F.; Santoro, A.; Sanzari, E.; Martini, G.; Ursini, M. V. | |
Members of the zinc finger protein gene family sharing a conserved N-terminal module | 1.1 Articolo in rivista | 1991 | Rosati, M.; Marino, M.; Franzè, Annamaria; Tramontano, A.; Girmaldi, G. | |
Differentially regulated and evolved genes in the fully sequenced Xq/Yq pseudoautosomal region | 1.1 Articolo in rivista | 2000 | Ciccodicola, A.; D'Esposito, M.; Esposito, T.; Gianfrancesco, F.; Migliaccio, C.; Miano, M. G.; Matarazzo, M. R.; Vacca, M.; Franzè, Annamaria; Cuccurese, M.; Cocchia, M.; Curci, A.; Terracciano, A.; Torino, A.; Cocchia, S.; Mercadante, G.; Pannone, E.; Archidiacono, N.; Rocchi, M.; Schlessinger, D.; D'Urso, M. |