BOCCIA, ANGELO
BOCCIA, ANGELO
DIPARTIMENTO DI AGRARIA
A novel mutation in RP1 is a major cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa in Southern Italy.
2013 Esposito, Gabriella; D'Argenio, Valeria; Guerri, G; Sauchelli, G; Boccia, Angelo; Tandurella, Icm; D’Antonio, M; DE FALCO, Francesca; Paolella, Giovanni; Salvatore, Francesco
DNA sequence capture and high-throughput sequencing technology: a novel approach to identify a large number of hypertrophic cardiomyopathy-causing genes
2010 D'Argenio, Valeria; Frisso, Giulia; G., Limongelli; V., Precone; G., Pacileo; A., Fienga; Boccia, Angelo; R., Calabro'; Paolella, Giovanni; Salvatore, Francesco
DG-CST (Disease Gene Conserved Sequence Tags), a database of human�mouse conserved elements associated to disease genes
2005 Boccia, Angelo; Petrillo, Mauro; DI BERNARDO, Diego; Guffanti, A.; Mignone, F.; Confalonieri, S.; Luzi, L; Pesole, G.; Paolella, Giovanni; Ballabio, Andrea; Banfi, S.
Colon OCTN2 gene expression is up-regulated by peroxisome proliferator-activated receptor gamma in humans and mice and contributes to local and systemic carnitine homeostasis
2010 D'Argenio, Giuseppe; Petillo, O.; Margarucci, Sabrina; Torpedine, Angela; Calarco, A.; Koverech, A.; Boccia, Angelo; Paolella, Giovanni; Peluso, G.
Three novel CFTR polymorphic repeats improve segregation analysis for cystic fibrosis
2009 Elce, Ausilia; Boccia, Angelo; Cardillo, Giuseppe; Giordano, S; Tomaiuolo, Rossella; Paolella, Giovanni; Castaldo, Giuseppe
The complete 12 Mb genome and transcriptome of Nonomuraea gerenzanensis with new insights into its duplicated "magic" RNA polymerase
2016 D'Argenio, Valeria; Petrillo, Mauro; Pasanisi, Daniela; Pagliarulo, Caterina; Colicchio, Roberta; Talà, Adelfia; de Biase, Maria Stella; Zanfardino, Mario; Scolamiero, Emanuela; Pagliuca, Chiara; Gaballo, Antonio; Cicatiello, ANNUNZIATA GAETANA; Cantiello, Piergiuseppe; Postiglione, Irene; Naso, Barbara; Boccia, Angelo; Durante, Miriana; Cozzuto, Luca; Salvatore, Paola; Paolella, Giovanni; Salvatore, Francesco; Alifano, Pietro
Germline rare variants of lectin pathway genes predispose to asymptomatic SARS-CoV-2 infection in elderly individuals
2022 D'Alterio, Giuseppe; Lasorsa, Vito Alessandro; Bonfiglio, Ferdinando; Cantalupo, Sueva; Rosato, Barbara Eleni; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta; Esposito, Umberto; Frisso, Giulia; Abete, Pasquale; Cassese, Gian Marco; Servillo, Giuseppe; Gentile, Ivan; Piscopo, Carmelo; Della Monica, Matteo; Fiorentino, Giuseppe; Boccia, Angelo; Paolella, Giovanni; Ferrucci, Veronica; de Antonellis, Pasqualino; Siciliano, Roberto; Asadzadeh, Fathem; Cerino, Pellegrino; Buonerba, Carlo; Pierri, Biancamaria; Zollo, Massimo; Iolascon, Achille; Capasso, Mario
SARS-CoV-2 Pandemic Tracing in Italy Highlights Lineages with Mutational Burden in Growing Subsets
2022 Boccia, Angelo; Tufano, Rossella; Ferrucci, Veronica; Sepe, Leandra; Bianchi, Martina; Pascarella, Stefano; Zollo, Massimo; Paolella, Giovanni
Inherited rare variants in homologous recombination and neurodevelopmental genes are associated with increased risk of neuroblastoma
2023 Bonfiglio, Ferdinando; Lasorsa, Vito Alessandro; Cantalupo, Sueva; D'Alterio, Giuseppe; Aievola, Vincenzo; Boccia, Angelo; Ardito, Martina; Furini, Simone; Renieri, Alessandra; Morini, Martina; Stainczyk, Sabine; Westermann, Frank; Paolella, Giovanni; Eva, Alessandra; Iolascon, Achille; Capasso, Mario
Systematic analysis of human kinase genes: a large number of genes and alternative splicing events result in functional and structural diversity
2005 Milanesi, L; Petrillo, Mauro; Sepe, Leandra; Boccia, Angelo; D'Agostino, Nunzio; Passamano, M; DI NARDO, S; Tasco, G; Casadio, R; Paolella, Giovanni
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| A novel mutation in RP1 is a major cause of autosomal dominant retinitis pigmentosa in Southern Italy. | 4.2 Abstract in Atti di convegno | 2013 | Esposito, Gabriella; D'Argenio, Valeria; Guerri, G; Sauchelli, G; Boccia, Angelo; Tandurella, Icm; D’Antonio, M; DE FALCO, Francesca; Paolella, Giovanni; Salvatore, Francesco | |
| DNA sequence capture and high-throughput sequencing technology: a novel approach to identify a large number of hypertrophic cardiomyopathy-causing genes | 4.1 Articoli in Atti di convegno | 2010 | D'Argenio, Valeria; Frisso, Giulia; G., Limongelli; V., Precone; G., Pacileo; A., Fienga; Boccia, Angelo; R., Calabro'; Paolella, Giovanni; Salvatore, Francesco | |
| DG-CST (Disease Gene Conserved Sequence Tags), a database of human�mouse conserved elements associated to disease genes | 1.1 Articolo in rivista | 2005 | Boccia, Angelo; Petrillo, Mauro; DI BERNARDO, Diego; Guffanti, A.; Mignone, F.; Confalonieri, S.; Luzi, L; Pesole, G.; Paolella, Giovanni; Ballabio, Andrea; Banfi, S. | |
| Colon OCTN2 gene expression is up-regulated by peroxisome proliferator-activated receptor gamma in humans and mice and contributes to local and systemic carnitine homeostasis | 1.1 Articolo in rivista | 2010 | D'Argenio, Giuseppe; Petillo, O.; Margarucci, Sabrina; Torpedine, Angela; Calarco, A.; Koverech, A.; Boccia, Angelo; Paolella, Giovanni; Peluso, G. | |
| Three novel CFTR polymorphic repeats improve segregation analysis for cystic fibrosis | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Elce, Ausilia; Boccia, Angelo; Cardillo, Giuseppe; Giordano, S; Tomaiuolo, Rossella; Paolella, Giovanni; Castaldo, Giuseppe | |
| The complete 12 Mb genome and transcriptome of Nonomuraea gerenzanensis with new insights into its duplicated "magic" RNA polymerase | 1.1 Articolo in rivista | 2016 | D'Argenio, Valeria; Petrillo, Mauro; Pasanisi, Daniela; Pagliarulo, Caterina; Colicchio, Roberta; Talà, Adelfia; de Biase, Maria Stella; Zanfardino, Mario; Scolamiero, Emanuela; Pagliuca, Chiara; Gaballo, Antonio; Cicatiello, ANNUNZIATA GAETANA; Cantiello, Piergiuseppe; Postiglione, Irene; Naso, Barbara; Boccia, Angelo; Durante, Miriana; Cozzuto, Luca; Salvatore, Paola; Paolella, Giovanni; Salvatore, Francesco; Alifano, Pietro | |
| Germline rare variants of lectin pathway genes predispose to asymptomatic SARS-CoV-2 infection in elderly individuals | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | D'Alterio, Giuseppe; Lasorsa, Vito Alessandro; Bonfiglio, Ferdinando; Cantalupo, Sueva; Rosato, Barbara Eleni; Andolfo, Immacolata; Russo, Roberta; Esposito, Umberto; Frisso, Giulia; Abete, Pasquale; Cassese, Gian Marco; Servillo, Giuseppe; Gentile, Ivan; Piscopo, Carmelo; Della Monica, Matteo; Fiorentino, Giuseppe; Boccia, Angelo; Paolella, Giovanni; Ferrucci, Veronica; de Antonellis, Pasqualino; Siciliano, Roberto; Asadzadeh, Fathem; Cerino, Pellegrino; Buonerba, Carlo; Pierri, Biancamaria; Zollo, Massimo; Iolascon, Achille; Capasso, Mario | |
| SARS-CoV-2 Pandemic Tracing in Italy Highlights Lineages with Mutational Burden in Growing Subsets | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Boccia, Angelo; Tufano, Rossella; Ferrucci, Veronica; Sepe, Leandra; Bianchi, Martina; Pascarella, Stefano; Zollo, Massimo; Paolella, Giovanni | |
| Inherited rare variants in homologous recombination and neurodevelopmental genes are associated with increased risk of neuroblastoma | 1.1 Articolo in rivista | 2023 | Bonfiglio, Ferdinando; Lasorsa, Vito Alessandro; Cantalupo, Sueva; D'Alterio, Giuseppe; Aievola, Vincenzo; Boccia, Angelo; Ardito, Martina; Furini, Simone; Renieri, Alessandra; Morini, Martina; Stainczyk, Sabine; Westermann, Frank; Paolella, Giovanni; Eva, Alessandra; Iolascon, Achille; Capasso, Mario | |
| Systematic analysis of human kinase genes: a large number of genes and alternative splicing events result in functional and structural diversity | 1.1 Articolo in rivista | 2005 | Milanesi, L; Petrillo, Mauro; Sepe, Leandra; Boccia, Angelo; D'Agostino, Nunzio; Passamano, M; DI NARDO, S; Tasco, G; Casadio, R; Paolella, Giovanni |