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FERRARA, ALFONSO MASSIMILIANO

FERRARA, ALFONSO MASSIMILIANO  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Genetics of congenital hypothyroidism 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2008 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO
Diagnostica, esame obiettivo e diagnosi bioumorale della tiroide 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) 2008 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO; Fenzi, Gianfranco
Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2010 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe
Mutations in TAZ/WWTR1, a co-activator of NKX2.1 and PAX8 are not a frequent cause of thyroid dysgenesis 1.1 Articolo in rivista 2009 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; De Sanctis, L.; Rossi, G.; Capuano, S.; Del Prete, G.; Zampella, E.; Gianino, P.; Corrias, A.; Fenzi, Gianfranco; Zannini, Mariastella; Macchia, PAOLO EMIDIO
A novel NKX2.1 mutation in a family with hypothyroidism and benign hereditary chorea. 1.1 Articolo in rivista 2008 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; DE MICHELE, Giuseppe; Salvatore, Elena; DI MAIO, L.; Zampella, E.; Capuano, S.; DEL PRETE, G.; Rossi, G.; Fenzi, Gianfranco; Filla, Alessandro; Macchia, PAOLO EMIDIO
A new case of familial nonautoimmune hyperthyroidism caused by the M463V mutation in the TSH receptor with anticipation of the disease across generations: a possible role of iodine supplementation. 1.1 Articolo in rivista 2007 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Capalbo, Donatella; Rossi, G; Capuano, S; DEL PRETE, Giuseppina; Esposito, V; Montesano, Giovanna; Zampella, Emilia; Fenzi, Gianfranco; Salerno, Mariacarolina; Macchia, PAOLO EMIDIO
Screening for mutations in the ISL1 gene in patients with thyroid dysgenesis 1.1 Articolo in rivista 2011 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rossi, Giuseppina; Zampella, Emilia; S., Di Candia; V., Pagliara; Nettore, IMMACOLATA CRISTINA; Capalbo, Donatella; L., De Sanctis; M., Baserga; Salerno, Mariacarolina; Fenzi, Gianfranco; Macchia, PAOLO EMIDIO
Identification and Functional Characterization of a Novel Mutation in theNKX2-1Gene: Comparison with the Data in the Literature 1.1 Articolo in rivista 2013 Nettore, IMMACOLATA CRISTINA; Mirra, Paola; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Sibilio, Annarita; Valentina, Pagliara; Claudia Suemi Kamoi, Kay; Paulo Jos?, Lorenzoni; Lineu Cesar, Werneck; Isac, Bruck; Lucia Helena Coutinho dos, Santos; Beguinot, Francesco; Salvatore, Domenico; Ungaro, Paola; Fenzi, Gianfranco; Rosana Herminia, Scola; Macchia, PAOLO EMIDIO
Identification and functional characterization of a novel mutation in the NKX2-1 gene: Comparison with the data in the literature 1.1 Articolo in rivista 2013 Nettore, I. C.; Mirra, P.; Ferrara, A. M.; Sibilio, A.; Pagliara, V.; Kay, C. S. K.; Lorenzoni, P. J.; Werneck, L. C.; Bruck, I.; Dos Santos, L. H. C.; Beguinot, F.; Salvatore, D.; Ungaro, P.; Fenzi, G.; Scola, R. H.; Macchia, P. E.
A Multicenter Epidemiological Study on Second Malignancy in Non-Syndromic Pheochromocytoma/Paraganglioma Patients in Italy 1.1 Articolo in rivista 2021 Canu, Letizia; Puglisi, Soraya; Berchialla, Paola; DE FILPO, Giuseppina; Brignardello, Francesca; Schiavi, Francesca; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Zovato, Stefania; Luconi, Michaela; Anna, Pia; Appetecchia, Marialuisa; Arvat, Emanuela; Letizia, Claudio; Maccario, Mauro; Parasiliti-Caprino, Mirko; Altieri, Barbara; Faggiano, Antongiulio; Modica, Roberta; Morelli, Valentina; Arosio, Maura; Verga, Uberta; Pellegrino, Micaela; Petramala, Luigi; Concistrè, Antonio; Razzore, Paola; Ercolino, Tonino; Rapizzi, Elena; Maggi, Mario; Stigliano, Antonio; Burrello, Jacopo; Terzolo, Massimo; Opocher, Giuseppe; Mannelli, Massimo; Matteo REIMONDO, Giuseppe