FERRARA, ALFONSO MASSIMILIANO
FERRARA, ALFONSO MASSIMILIANO
Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family.
2010 Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe
Diagnostica, esame obiettivo e diagnosi bioumorale della tiroide
2008 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO; Fenzi, Gianfranco
Genetics of congenital hypothyroidism
2008 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO
Mutations in TAZ/WWTR1, a co-activator of NKX2.1 and PAX8 are not a frequent cause of thyroid dysgenesis
2009 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; De Sanctis, L.; Rossi, G.; Capuano, S.; Del Prete, G.; Zampella, E.; Gianino, P.; Corrias, A.; Fenzi, Gianfranco; Zannini, Mariastella; Macchia, PAOLO EMIDIO
A novel NKX2.1 mutation in a family with hypothyroidism and benign hereditary chorea.
2008 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; DE MICHELE, Giuseppe; Salvatore, Elena; DI MAIO, L.; Zampella, E.; Capuano, S.; DEL PRETE, G.; Rossi, G.; Fenzi, Gianfranco; Filla, Alessandro; Macchia, PAOLO EMIDIO
A new case of familial nonautoimmune hyperthyroidism caused by the M463V mutation in the TSH receptor with anticipation of the disease across generations: a possible role of iodine supplementation.
2007 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Capalbo, Donatella; Rossi, G; Capuano, S; DEL PRETE, Giuseppina; Esposito, V; Montesano, Giovanna; Zampella, Emilia; Fenzi, Gianfranco; Salerno, Mariacarolina; Macchia, PAOLO EMIDIO
Screening for mutations in the ISL1 gene in patients with thyroid dysgenesis
2011 Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rossi, Giuseppina; Zampella, Emilia; S., Di Candia; V., Pagliara; Nettore, IMMACOLATA CRISTINA; Capalbo, Donatella; L., De Sanctis; M., Baserga; Salerno, Mariacarolina; Fenzi, Gianfranco; Macchia, PAOLO EMIDIO
Identification and Functional Characterization of a Novel Mutation in theNKX2-1Gene: Comparison with the Data in the Literature
2013 Nettore, IMMACOLATA CRISTINA; Mirra, Paola; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Sibilio, Annarita; Valentina, Pagliara; Claudia Suemi Kamoi, Kay; Paulo Jos?, Lorenzoni; Lineu Cesar, Werneck; Isac, Bruck; Lucia Helena Coutinho dos, Santos; Beguinot, Francesco; Salvatore, Domenico; Ungaro, Paola; Fenzi, Gianfranco; Rosana Herminia, Scola; Macchia, PAOLO EMIDIO
Identification and functional characterization of a novel mutation in the NKX2-1 gene: Comparison with the data in the literature
2013 Nettore, I. C.; Mirra, P.; Ferrara, A. M.; Sibilio, A.; Pagliara, V.; Kay, C. S. K.; Lorenzoni, P. J.; Werneck, L. C.; Bruck, I.; Dos Santos, L. H. C.; Beguinot, F.; Salvatore, D.; Ungaro, P.; Fenzi, G.; Scola, R. H.; Macchia, P. E.
A Multicenter Epidemiological Study on Second Malignancy in Non-Syndromic Pheochromocytoma/Paraganglioma Patients in Italy
2021 Canu, Letizia; Puglisi, Soraya; Berchialla, Paola; DE FILPO, Giuseppina; Brignardello, Francesca; Schiavi, Francesca; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Zovato, Stefania; Luconi, Michaela; Pia, Anna; Appetecchia, Marialuisa; Arvat, Emanuela; Letizia, Claudio; Maccario, Mauro; Parasiliti-Caprino, Mirko; Altieri, Barbara; Faggiano, Antongiulio; Modica, Roberta; Morelli, Valentina; Arosio, Maura; Verga, Uberta; Pellegrino, Micaela; Petramala, Luigi; Concistrè, Antonio; Razzore, Paola; Ercolino, Tonino; Rapizzi, Elena; Maggi, Mario; Stigliano, Antonio; Burrello, Jacopo; Terzolo, Massimo; Opocher, Giuseppe; Mannelli, Massimo; Matteo REIMONDO, Giuseppe
Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Benign hereditary chorea: clinical and neuroimaging features in an Italian family. | 1.1 Articolo in rivista | 2010 | Salvatore, Elena; Di Maio, L; Filla, Alessandro; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rinaldi, Carlo; Sacca', Francesco; Peluso, Silvio; Macchia, PAOLO EMIDIO; Pappatà, S; DE MICHELE, Giuseppe | |
Diagnostica, esame obiettivo e diagnosi bioumorale della tiroide | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 2008 | Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO; Fenzi, Gianfranco | |
Genetics of congenital hypothyroidism | 2.1 Contributo in volume (Capitolo o Saggio) | 2008 | Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Macchia, PAOLO EMIDIO | |
Mutations in TAZ/WWTR1, a co-activator of NKX2.1 and PAX8 are not a frequent cause of thyroid dysgenesis | 1.1 Articolo in rivista | 2009 | Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; De Sanctis, L.; Rossi, G.; Capuano, S.; Del Prete, G.; Zampella, E.; Gianino, P.; Corrias, A.; Fenzi, Gianfranco; Zannini, Mariastella; Macchia, PAOLO EMIDIO | |
A novel NKX2.1 mutation in a family with hypothyroidism and benign hereditary chorea. | 1.1 Articolo in rivista | 2008 | Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; DE MICHELE, Giuseppe; Salvatore, Elena; DI MAIO, L.; Zampella, E.; Capuano, S.; DEL PRETE, G.; Rossi, G.; Fenzi, Gianfranco; Filla, Alessandro; Macchia, PAOLO EMIDIO | |
A new case of familial nonautoimmune hyperthyroidism caused by the M463V mutation in the TSH receptor with anticipation of the disease across generations: a possible role of iodine supplementation. | 1.1 Articolo in rivista | 2007 | Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Capalbo, Donatella; Rossi, G; Capuano, S; DEL PRETE, Giuseppina; Esposito, V; Montesano, Giovanna; Zampella, Emilia; Fenzi, Gianfranco; Salerno, Mariacarolina; Macchia, PAOLO EMIDIO | |
Screening for mutations in the ISL1 gene in patients with thyroid dysgenesis | 1.1 Articolo in rivista | 2011 | Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Rossi, Giuseppina; Zampella, Emilia; S., Di Candia; V., Pagliara; Nettore, IMMACOLATA CRISTINA; Capalbo, Donatella; L., De Sanctis; M., Baserga; Salerno, Mariacarolina; Fenzi, Gianfranco; Macchia, PAOLO EMIDIO | |
Identification and Functional Characterization of a Novel Mutation in theNKX2-1Gene: Comparison with the Data in the Literature | 1.1 Articolo in rivista | 2013 | Nettore, IMMACOLATA CRISTINA; Mirra, Paola; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Sibilio, Annarita; Valentina, Pagliara; Claudia Suemi Kamoi, Kay; Paulo Jos?, Lorenzoni; Lineu Cesar, Werneck; Isac, Bruck; Lucia Helena Coutinho dos, Santos; Beguinot, Francesco; Salvatore, Domenico; Ungaro, Paola; Fenzi, Gianfranco; Rosana Herminia, Scola; Macchia, PAOLO EMIDIO | |
Identification and functional characterization of a novel mutation in the NKX2-1 gene: Comparison with the data in the literature | 1.1 Articolo in rivista | 2013 | Nettore, I. C.; Mirra, P.; Ferrara, A. M.; Sibilio, A.; Pagliara, V.; Kay, C. S. K.; Lorenzoni, P. J.; Werneck, L. C.; Bruck, I.; Dos Santos, L. H. C.; Beguinot, F.; Salvatore, D.; Ungaro, P.; Fenzi, G.; Scola, R. H.; Macchia, P. E. | |
A Multicenter Epidemiological Study on Second Malignancy in Non-Syndromic Pheochromocytoma/Paraganglioma Patients in Italy | 1.1 Articolo in rivista | 2021 | Canu, Letizia; Puglisi, Soraya; Berchialla, Paola; DE FILPO, Giuseppina; Brignardello, Francesca; Schiavi, Francesca; Ferrara, ALFONSO MASSIMILIANO; Zovato, Stefania; Luconi, Michaela; Pia, Anna; Appetecchia, Marialuisa; Arvat, Emanuela; Letizia, Claudio; Maccario, Mauro; Parasiliti-Caprino, Mirko; Altieri, Barbara; Faggiano, Antongiulio; Modica, Roberta; Morelli, Valentina; Arosio, Maura; Verga, Uberta; Pellegrino, Micaela; Petramala, Luigi; Concistrè, Antonio; Razzore, Paola; Ercolino, Tonino; Rapizzi, Elena; Maggi, Mario; Stigliano, Antonio; Burrello, Jacopo; Terzolo, Massimo; Opocher, Giuseppe; Mannelli, Massimo; Matteo REIMONDO, Giuseppe |