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CONTE, IVAN

CONTE, IVAN  

DIPARTIMENTO DI BIOLOGIA  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
Down regulation of Hccs in medaka recapitulates the phenotype observed in Microphthalmia with linear skin lesions (MLS) syndrome. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2009 A., Indrieri; Conte, Ivan; G., Chesi; P., Bovolenta; Franco, Brunella
Funcional characterization of the TMLH gene: promoter analysis, in situ hybridization, identification and mapping of alternative splicing variants 1.1 Articolo in rivista 2007 J., Monfregola; G., Napolitano; I., Conte; Cevenini, Armando; C., Migliaccio; M., D'Urso; M. V., Ursini; Napolitano, Gennaro; Conte, Ivan
Mutations in COX7B cause Microphthalmia with linear skin lesions, an unconventional mitochondrial disease. 1.1 Articolo in rivista 2012 A., Indrieri; V., van Rahden; V., Tiranti; M., Morleo; D., Iaconis; R., Tammaro; I., D’Amato; I., Conte; I., Maystadt; S., Demuth; A., Zvulunov; K., Kutsche; M., Zeviani; Franco, Brunella; Conte, Ivan
Apoptosome independent caspase 9 activation underlies Microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome. 4.1 Articoli in Atti di convegno 2011 Indrieri, A.; Conte, I.; Chesi, G.; Ghezzi, D.; Quartararo, J.; Ferrero, I.; Tate, R.; Goffrini, P.; Zeviani, M.; Bovolenta, P.; Franco, Brunella
The impairment of HCCS leads to MLS syndrome by activating a non-canonical cell death pathway in the brain and eyes. 1.1 Articolo in rivista 2013 A., Indrieri; I., Conte; G., Chesi; Romano, Alessia; J., Quartararo; R., Tatè; D., Ghezzi; M., Zeviani; P., Goffrini; I., Ferrero; P., Bovolenta; Franco, Brunella; Conte, Ivan
CARNITINE BIOSYNTHESIS IN CNS 4.2 Abstract in Atti di convegno 2004 Monfregola, J; Cevenini, Armando; Conte, I; D’Urso, M; Ursini, Mv
MiR-211 is essential for adult cone photoreceptor maintenance and visual function 1.1 Articolo in rivista 2017 Barbato, Sara; Marrocco, Elena; Intartaglia, Daniela; Pizzo, Mariateresa; Asteriti, Sabrina; Naso, Federica; Falanga, Danila; Bhat, Rajeshwari S.; Meola, Nicola; Carissimo, Annamaria; Karali, Marianthi; Prosser, Haydn M.; Cangiano, Lorenzo; Surace, Enrico Maria; Banfi, Sandro; Conte, Ivan; Conte, Ivan
TGF-β controls MIR-181/ERK regulatory network during retinal axon specification and growth 1.1 Articolo in rivista 2015 Carrella, S.; Barbato, S.; D'Agostino, Y.; Salierno, F. G.; Manfredi, A.; Banfi, S.; Conte, I.
MiR-204 is responsible for inherited retinal dystrophy associated with ocular coloboma 1.1 Articolo in rivista 2015 Conte, I.; Hadfield, K. D.; Barbato, S.; Carrella, S.; Pizzo, M.; Bhat, R. S.; Carissimo, A.; Karali, M.; Porter, L. F.; Urquhart, J.; Hateley, S.; O'Sullivan, J.; Manson, F. D. C.; Neuhauss, S. C. F.; Banfi, S.; Black, G. C. M.
miR-181a/b control the assembly of visual circuitry by regulating retinal axon specification and growth 1.1 Articolo in rivista 2015 Carrella, S.; D'Agostino, Y.; Barbato, S.; Huber-Reggi, S. P.; Salierno, F. G.; Manfredi, A.; Neuhauss, S. C. F.; Banfi, S.; Conte, I.
The combination of transcriptomics and informatics identifies pathways targeted by miR-204 during neurogenesis and axon guidance 1.1 Articolo in rivista 2014 Conte, I.; Merella, S.; Garcia-Manteiga, J. M.; Migliore, C.; Lazarevic, D.; Carrella, S.; Marco-Ferreres, R.; Avellino, R.; Davidson, N. P.; Emmett, W.; Sanges, R.; Bockett, N.; Van Heel, D.; Meroni, G.; Bovolenta, P.; Stupka, E.; Banfi, S.
miR-204 Targeting of Ankrd13A Controls Both Mesenchymal Neural Crest and Lens Cell Migration 1.1 Articolo in rivista 2013 Avellino, R.; Carrella, S.; Pirozzi, M.; Risolino, M.; Salierno, F. G.; Franco, P.; Stoppelli, P.; Verde, P.; Banfi, S.; Conte, I.
Non-coding RNAs in the development of sensory organs and related diseases 1.1 Articolo in rivista 2013 Conte, I.; Banfi, S.; Bovolenta, P.
Sox2-mediated differential activation of Six3.2 contributes to forebrain patterning 1.1 Articolo in rivista 2012 Beccari, L.; Conte, I.; Cisneros, E.; Bovolenta, P.
Vax2 regulates retinoic acid distribution and cone opsin expression in the vertebrate eye 1.1 Articolo in rivista 2011 Alfano, G.; Conte, I.; Caramico, T.; Avellino, R.; Arno', Barbara; Pizzo, M. T.; Tanimoto, N.; Beck, S. C.; Huber, G.; Dolle, P.; Seeliger, M. W.; Banfi, S.
MiR-204 is required for lens and retinal development via Meis2 targeting 1.1 Articolo in rivista 2010 Conte, I.; Carrella, S.; Avellino, R.; Karali, M.; Marco-Ferreres, R.; Bovolenta, P.; Banfi, S.
Identification and expression analysis of novel Jakmip1 transcripts 1.1 Articolo in rivista 2007 Costa, V.; Conte, I.; Ziviello, C.; Casamassimi, A.; Alfano, G.; Banfi, S.; Ciccodicola, A.
Comprehensive characterization of the cis-regulatory code responsible for the spatio-temporal expression of olSix3.2 in the developing medaka forebrain 1.1 Articolo in rivista 2007 Conte, I.; Bovolenta, P.
Mapping of MRX81 in Xp11.2-Xq12 suggests the presence of a new gene involved in nonspecific X-linked mental retardation 1.1 Articolo in rivista 2003 Annunziata, Ida; Lanzara, Carmela; Conte, Ivan; Zullo, Alberto; Ventruto, Valerio; Rinaldi, Maria Michela; D'Urso, Michele; Casari, Giorgio; Ciccodicola, Alfredo; Miano, Maria Giuseppina
Identification and characterisation of the retinitis pigmentosa 1-like1 gene (RP1L1): A novel candidate for retinal degenerations 1.1 Articolo in rivista 2003 Conte, I.; Lestingi, M.; den Hollander, A.; Alfano, G.; Ziviello, C.; Pugliese, M.; Circolo, D.; Caccioppoli, C.; Ciccodicola, A.; Banfi, S.