DE MICHELE, GIUSEPPE

DE MICHELE, GIUSEPPE  

Dipartimento di Scienze biomediche avanzate  

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Titolo Tipologia Data di pubblicazione Autore(i) File
A double-blind cross-over trial of amantadine hydrochloride in Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 1993 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Orefice, Giuseppe; F., Santorelli; L., Trombetta; S., Banfi; F., Squitieri; G., Napolitano; D., Puma; G., Campanella
A double-blind, cross-over trial with madopar HBS in patients with Parkinson's disease. 1.1 Articolo in rivista 1989 DE MICHELE, Giuseppe; A., Mengano; Filla, Alessandro; L., Trombetta; G., Campanella
A genetic study of Parkinson's disease. 1.1 Articolo in rivista 1995 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; R., Marconi; G., Volpe; A., D'Alessio; R., Scala; G., Ambrosio; G., Campanella
A new locus for autosomal recessive hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 16q24.3. 1.1 Articolo in rivista 1998 DE MICHELE, Giuseppe; DE FUSCO, M; Cavalcanti, F; Filla, Alessandro; Marconi, R; Volpe, G; Monticelli, A; Ballabio, Andrea; Casari, G; Cocozza, Sergio
A new locus for autosomal recessive hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 16q24.3. 1.1 Articolo in rivista 1998 DE MICHELE, Giuseppe; De Fusco, M; Cavalcanti, F; Filla, Alessandro; Marconi, R; Volpe, G; Monticelli, A; Ballabio, Andrea; Casari, G; Cocozza, Sergio
A new locus for autosomal recessive hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 16q24.3. . 1.1 Articolo in rivista 1998 DE MICHELE, Giuseppe; DE FUSCO, M.; Cavalcanti, F.; Filla, Alessandro; Marconi, R.; Volpe, G.; Monticelli, A.; Ballabio, Andrea; Casari, G.; Casari, G.; Cocozza, Sergio
A novel mutation in GCH-1 gene in a case of dopa-responsive dystonia. 1.1 Articolo in rivista 2007 A. D., Rosa; C., Carducci; I., Antonozzi; T., Giovanniello; E., Xhoxhi; C., Criscuolo; V., Menchise; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; Michele, G. D.
A particular mechanism for the retrieval of the spatial trace in dementia. An Experimental study of 198 subjects. 1.1 Articolo in rivista 1979 A., Orsini; D., Grossi; DE MICHELE, Giuseppe
A randomized trial of varenicline (Chantix) for the treatment of spinocerebellar ataxia type 3. 1.1 Articolo in rivista 2012 Filla, Alessandro; Sacca', Francesco; DE MICHELE, Giuseppe
A refined physical and transcriptional map of the SPG9 locus on 10q23.3-q24.2. 1.1 Articolo in rivista 2000 LO NIGRO, C; Cusano, R; Scaranari, M; Cinti, R; Forabosco, P; BRESCIA MORRA, Vincenzo; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; Davies, S; Hurst, J; Devoto, M; Ravazzolo, R; Seri, M.
A refined physical and transcriptional map of the SPG9 locus on 10q23.3[#150]q24.2 1.1 Articolo in rivista 2000 LO NIGRO, C; Cusano, R; Scaranari, M; Cinti, R; Forabosco, P; BRESCIA MORRA, Vincenzo; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, L; Davies, S; Hurst, J; Devoto, M; Ravazzolo, R; Seri, M.
A wide variety of mutations in the parkin gene are responsible for autosomal recessive parkinsonism in Europe. French Parkinson's Disease Genetics Study Group and the European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease. 1.1 Articolo in rivista 1999 N., Abbas; C. B., Lücking; S., Ricard; A., Dürr; V., Bonifati; DE MICHELE, Giuseppe; S., Bouley; J. R., Vaughan; T., Gasser; R., Marconi; E., Broussolle; C., Brefel Courbon; B. S., Harhangi; B. A., Oostra; E., Fabrizio; G. A., Böhme; L., Pradier; N. W., Wood; Filla, Alessandro; G., Meco; P., Denefle; Y., Agid; A., Brice
Accuracy of clinical diagnostic criteria for Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 2000 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Coppola, G; Federico, A; Vita, G; Toscano, A; Uncini, A; Pisanelli, P; Barone, P; Scarano, V; Perretti, A; Cocozza, Sergio
Accuracy of clinical diagnostic criteria for Friedreich's ataxia. 1.1 Articolo in rivista 2000 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Coppola, G; Federico, A; Vita, G; Toscano, A; Uncini, A; Pisanelli, P; Barone, P; Scarano, V; Perretti, A; Santoro, Lucio; Monticelli, A; Cavalcanti, F; Caruso, G; Cocozza, Sergio
Adult normative values for the PATA Rate Test 1.1 Articolo in rivista 2018 Pane, Chiara; Costabile, Teresa; Salvati, Adriana; Aurisicchio, Dalila Luisa; Abate, Filomena; Liguori, Angese; Paciello, Francesca; Peluso, Silvio; Manganelli, Fiore; De Michele, Giuseppe; Filla, Alessandro; Saccà, Francesco
Adult-onset familial laryngeal abductor paralysis, cerebellar ataxia, and pure motor neuropathy 1.1 Articolo in rivista 2000 Barbieri, F.; Pellecchia, M. T.; Esposito, E.; DI STASIO, E.; Castaldo, I.; Santorelli, F.; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, L.; DE MICHELE, Giuseppe
Adult-onset familial laryngeal abductor paralysis, cerebellar ataxia, and pure motor neuropathy. 1.1 Articolo in rivista 2001 Barbieri, F; Pellecchia, Mt; Esposito, E; DI STASIO, E; Castaldo, I; Santorelli, F; Perretti, A; Santoro, Lucio; DE MICHELE, Giuseppe
Age of onset, sex, and cardiomyopathy as predictors of disability and survival in Friedreich's disease: a retrospective study on 119 patients. 1.1 Articolo in rivista 1996 DE MICHELE, Giuseppe; F., Perrone; Filla, Alessandro; E., Mirante; Giordano, Maristella; DE PLACIDO, Sabino; G., Campanella
ALDH18A1 gene mutations cause dominant spastic paraplegia SPG9: loss of function effect and plausibility of a dominant negative mechanism 1.1 Articolo in rivista 2015 Panza, Emanuele; Escamilla Honrubia, Juan M; Marco Marín, Clara; Gougeard, Nadine; DE MICHELE, Giuseppe; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Liguori, Rocco; Salviati, Leonardo; Donati, Maria Alice; Cusano, Roberto; Pippucci, Tommaso; Ravazzolo, Roberto; Németh, Andrea H; Smithson, Sarah; Davies, Sally; Hurst, Jane A; Bordo, Domenico; Rubio, Vicente; Seri, Marco
Alteration of endosomal trafficking is associated with early-onset parkinsonism caused by SYNJ1 mutations 1.1 Articolo in rivista 2018 Fasano, Dominga; Parisi, Silvia; Pierantoni, Giovanna Maria; De Rosa, Anna; Picillo, Marina; Amodio, Giuseppina; Pellecchia, Maria Teresa; Barone, Paolo; Moltedo, Ornella; Bonifati, Vincenzo; De Michele, Giuseppe; Nitsch, Lucio; Remondelli, Paolo; Criscuolo, Chiara; Paladino, Simona