MONDA, ESTER
MONDA, ESTER
Genotype-phenotype correlation: A triple DNA mutational event in a boy entering sport conveys an additional pathogenicity risk
2020 Limongelli, G.; Nunziato, M.; Mazzaccara, C.; Intrieri, M.; D'Argenio, V.; Esposito, M. V.; Monda, E.; Di Maggio, F.; Frisso, G.; Salvatore, F.
Genetic analysis resolves differential diagnosis of a familial syndromic dilated cardiomyopathy: A new case of Alström syndrome
2020 Lombardo, B.; D'Argenio, V.; Monda, E.; Vitale, A.; Caiazza, M.; Sacchetti, L.; Pastore, L.; Limongelli, G.; Frisso, G.; Mazzaccara, C.
Low-Dose Ticagrelor in Patients With High Ischemic Risk and Previous Myocardial Infarction: A Multicenter Prospective Real-World Observational Study
2020 Cesaro, A.; Taglialatela, V.; Gragnano, F.; Moscarella, E.; Fimiani, F.; Conte, M.; Barletta, V.; Monda, E.; Limongelli, G.; Severino, S.; Cirillo, P.; Calabro, P.
Cardiovascular Involvement in mtDNA Disease: Diagnosis, Management, and Therapeutic Options
2022 Lioncino, M.; Monda, E.; Caiazza, M.; Fusco, A.; Cirillo, A.; Dongiglio, F.; Simonelli, V.; Sampaolo, S.; Ruggiero, L.; Scarano, G.; Pota, V.; Frisso, G.; Mazzaccara, C.; D'Amati, G.; Nigro, G.; Russo, M. G.; Wahbi, K.; Limongelli, G.
Combined Effect of Mediterranean Diet and Aerobic Exercise on Weight Loss and Clinical Status in Obese Symptomatic Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy
2021 Limongelli, G.; Monda, E.; D'Aponte, A.; Caiazza, M.; Rubino, M.; Esposito, A.; Palmiero, G.; Moscarella, E.; Messina, G.; Calabro', P.; Scudiero, O.; Pacileo, G.; Monda, M.; Bossone, E.; Day, S. M.; Olivotto, I.
Beyond cholesterol metabolism: The pleiotropic effects of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). Genetics, mutations, expression, and perspective for long-term inhibition
2020 Cesaro, A.; Bianconi, V.; Gragnano, F.; Moscarella, E.; Fimiani, F.; Monda, E.; Scudiero, O.; Limongelli, G.; Pirro, M.; Calabro, P.
Clinical Manifestations of 22q11.2 Deletion Syndrome
2022 Cirillo, A.; Lioncino, M.; Maratea, A.; Passariello, A.; Fusco, A.; Fratta, F.; Monda, E.; Caiazza, M.; Signore, G.; Esposito, A.; Baban, A.; Versacci, P.; Putotto, C.; Marino, B.; Pignata, C.; Cirillo, E.; Giardino, G.; Sarubbi, B.; Limongelli, G.; Russo, M. G.
Thoracic Aortic Dilation: Implications for Physical Activity and Sport Participation
2022 Monda, E.; Verrillo, F.; Rubino, M.; Palmiero, G.; Fusco, A.; Cirillo, A.; Caiazza, M.; Guarnaccia, N.; Mauriello, A.; Lioncino, M.; Perna, A.; Diana, G.; D'Andrea, A.; Bossone, E.; Calabro, P.; Limongelli, G.
Prevalence and clinical implications of hyperhomocysteinaemia in patients with hypertrophic cardiomyopathy and MTHFR C6777T polymorphism
2020 Esposito, A.; Monda, E.; Gragnano, F.; Simone, F. D.; Cesaro, A.; Natale, F.; Concilio, C.; Moscarella, E.; Caiazza, M.; Pazzanese, V.; Verrengia, M.; Valente, F.; Masarone, D.; Pelliccia, F.; Bossone, E.; Calabro', P.; Pacileo, G.; Limongelli, G.
Prediction of incident atrial fibrillation in hypertrophic cardiomyopathy
2024 Losi, M. A.; Monda, E.; Lombardi, R.; Lioncino, M.; Canciello, G.; Rubino, M.; Todde, G.; Caiazza, M.; Borrelli, F.; Fusco, A.; Cirillo, A.; Perillo, E. F.; Sepe, J.; Pacella, D.; de Simone, G.; Calabro, P.; Esposito, G.; Limongelli, G.
| Titolo | Tipologia | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Genotype-phenotype correlation: A triple DNA mutational event in a boy entering sport conveys an additional pathogenicity risk | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Limongelli, G.; Nunziato, M.; Mazzaccara, C.; Intrieri, M.; D'Argenio, V.; Esposito, M. V.; Monda, E.; Di Maggio, F.; Frisso, G.; Salvatore, F. | |
| Genetic analysis resolves differential diagnosis of a familial syndromic dilated cardiomyopathy: A new case of Alström syndrome | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Lombardo, B.; D'Argenio, V.; Monda, E.; Vitale, A.; Caiazza, M.; Sacchetti, L.; Pastore, L.; Limongelli, G.; Frisso, G.; Mazzaccara, C. | |
| Low-Dose Ticagrelor in Patients With High Ischemic Risk and Previous Myocardial Infarction: A Multicenter Prospective Real-World Observational Study | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Cesaro, A.; Taglialatela, V.; Gragnano, F.; Moscarella, E.; Fimiani, F.; Conte, M.; Barletta, V.; Monda, E.; Limongelli, G.; Severino, S.; Cirillo, P.; Calabro, P. | |
| Cardiovascular Involvement in mtDNA Disease: Diagnosis, Management, and Therapeutic Options | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Lioncino, M.; Monda, E.; Caiazza, M.; Fusco, A.; Cirillo, A.; Dongiglio, F.; Simonelli, V.; Sampaolo, S.; Ruggiero, L.; Scarano, G.; Pota, V.; Frisso, G.; Mazzaccara, C.; D'Amati, G.; Nigro, G.; Russo, M. G.; Wahbi, K.; Limongelli, G. | |
| Combined Effect of Mediterranean Diet and Aerobic Exercise on Weight Loss and Clinical Status in Obese Symptomatic Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy | 1.2 Recensione in rivista | 2021 | Limongelli, G.; Monda, E.; D'Aponte, A.; Caiazza, M.; Rubino, M.; Esposito, A.; Palmiero, G.; Moscarella, E.; Messina, G.; Calabro', P.; Scudiero, O.; Pacileo, G.; Monda, M.; Bossone, E.; Day, S. M.; Olivotto, I. | |
| Beyond cholesterol metabolism: The pleiotropic effects of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9). Genetics, mutations, expression, and perspective for long-term inhibition | 1.2 Recensione in rivista | 2020 | Cesaro, A.; Bianconi, V.; Gragnano, F.; Moscarella, E.; Fimiani, F.; Monda, E.; Scudiero, O.; Limongelli, G.; Pirro, M.; Calabro, P. | |
| Clinical Manifestations of 22q11.2 Deletion Syndrome | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Cirillo, A.; Lioncino, M.; Maratea, A.; Passariello, A.; Fusco, A.; Fratta, F.; Monda, E.; Caiazza, M.; Signore, G.; Esposito, A.; Baban, A.; Versacci, P.; Putotto, C.; Marino, B.; Pignata, C.; Cirillo, E.; Giardino, G.; Sarubbi, B.; Limongelli, G.; Russo, M. G. | |
| Thoracic Aortic Dilation: Implications for Physical Activity and Sport Participation | 1.1 Articolo in rivista | 2022 | Monda, E.; Verrillo, F.; Rubino, M.; Palmiero, G.; Fusco, A.; Cirillo, A.; Caiazza, M.; Guarnaccia, N.; Mauriello, A.; Lioncino, M.; Perna, A.; Diana, G.; D'Andrea, A.; Bossone, E.; Calabro, P.; Limongelli, G. | |
| Prevalence and clinical implications of hyperhomocysteinaemia in patients with hypertrophic cardiomyopathy and MTHFR C6777T polymorphism | 1.1 Articolo in rivista | 2020 | Esposito, A.; Monda, E.; Gragnano, F.; Simone, F. D.; Cesaro, A.; Natale, F.; Concilio, C.; Moscarella, E.; Caiazza, M.; Pazzanese, V.; Verrengia, M.; Valente, F.; Masarone, D.; Pelliccia, F.; Bossone, E.; Calabro', P.; Pacileo, G.; Limongelli, G. | |
| Prediction of incident atrial fibrillation in hypertrophic cardiomyopathy | 1.1 Articolo in rivista | 2024 | Losi, M. A.; Monda, E.; Lombardi, R.; Lioncino, M.; Canciello, G.; Rubino, M.; Todde, G.; Caiazza, M.; Borrelli, F.; Fusco, A.; Cirillo, A.; Perillo, E. F.; Sepe, J.; Pacella, D.; de Simone, G.; Calabro, P.; Esposito, G.; Limongelli, G. |