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Efficacy of dopamine agonist treatment in delayed-onset parkinsonism due to midbrain hemorrhage. 1.1 Articolo in rivista 2015 Peluso, Silvio; DE ROSA, Anna; Antenora, Antonella; Lieto, Maria; Criscuolo, Chiara; Barbieri, Fabrizio; Pappata', Sabina; DE MICHELE, Giuseppe
Idiopathic intracranial hypertension in a patient with thyroid papillary carcinoma 1.1 Articolo in rivista 2013 Carotenuto, A.; Barbato, F.; Vacca, G.; Barbieri, Fabrizio; Orefice, Giuseppe
Autoimmune autonomic ganglionopathy: a possible postganglionic neuropathy 1.1 Articolo in rivista 2011 Manganelli, Fiore; Dubbioso, Raffaele; Nolano, M; Iodice, Rosa; Pisciotta, Chiara; Provitera, V; Ruggiero, Lucia; Serlenga, L; Barbieri, Fabrizio; Santoro, Lucio
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical, pathologic, and genetic study 1.1 Articolo in rivista 2006 Criscuolo, C; Chessa, L; DI GIANDOMENICO, S; Mancini, P; Sacca', Francesco; Grieco, Gs; Piane, M; Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Pierelli, F; Rizzuto, N; Santorelli, Fm; Gallosti, L; Filla, Alessandro; Casali, C.
A new POLG1 mutation with peo and severe axonal and demyelinating sensory-motor neuropathy. 1.1 Articolo in rivista 2006 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Lanzillo, Roberta; Tessa, A; Barbieri, Fabrizio; Pierelli, F; Di Giacinto, G; Nigro, V; Santorelli, F. M.
Sural nerve and epidermal vascular abnormalities in a case of POEMS syndrome. 1.1 Articolo in rivista 2006 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Bruno, R; Nolano, M; Provitera, V; Barbieri, Fabrizio
Suppression of myoclonus in SCA2 by piracetam. 1.1 Articolo in rivista 2006 DE ROSA, Anna; Striano, P; Barbieri, Fabrizio; de Falco, A; Rinaldi, C; Tucci, T; Striano, Salvatore; Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe
Autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with ataxia and mental retardation. 1.1 Articolo in rivista 2005 Coppola, G; Criscuolo, C; DE MICHELE, Giuseppe; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; Striano, P; Perretti, ANNA CARMELA AGNESE; Santoro, Lucio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; Sacca', Francesco; Scarano, V; D'Adamo, Ap; Banfi, S; Gasparini, P; Santorelli, Fm; Lehesjoki, Ae; Filla, Alessandro
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Straussler-Scheinker Italian family 1.1 Articolo in rivista 2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Berardelli, A; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro
Variable phenotype in a P102L Gerstmann-Sträussler-Scheinker Italian family. 1.1 Articolo in rivista 2003 DE MICHELE, Giuseppe; Pocchiari, M; Petraroli, R; Manfredi, M; Caneve, G; Coppola, G; Casali, C; Sacca', Francesco; Piccardo, P; Salvatore, Elena; Berardelli, A; Orio, M; Barbieri, Fabrizio; Ghetti, B; Filla, Alessandro
Charcot-Marie-Tooth disease type 2C: a distinct genetic entity. Clinical and molecular characterization of the first European family. 1.1 Articolo in rivista 2002 Santoro, Lucio; Manganelli, Fiore; Di Maio, L; Barbieri, Fabrizio; Carella, M; D'Adamo, P; Casari, G.
A second family with hereditary motor and sensory neuropathy with deafness, mental retardation and absence of large myelinated fibres, detected in the same geographic area as the first family. 1.1 Articolo in rivista 1998 Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; Crisci, C; Gasparo Rippa, P; Manganelli, Fiore
Has spinocerebellar ataxia type 2 a distinct phenotype? Genetic and clinical study of an Italian family. 1.1 Articolo in rivista 1995 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Banfi, S; Santoro, Lucio; Perretti, A; Cavalcanti, F; Pianese, L; Castaldo, I; Barbieri, Fabrizio; Campanella, G; Cocozza, Sergio
Early onset hereditary ataxias of unknown etiology. Review of a personal series. 1.1 Articolo in rivista 1992 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; Barbieri, Fabrizio; G., Campanella
Amiodarone-induced experimental acute neuropathy in rats. 1.1 Articolo in rivista 1992 Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; Nucciotti, R; Battaglia, F; Crispi, F; Ragno, M; Greco, P; Caruso, G.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. A clinical, electrophysiological and biopsy study. 1.1 Articolo in rivista 1991 Barbieri, Fabrizio; DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; Santangelo, R; Ragno, M.
The distal type of hereditary motor neuropathy. Clinical and neurophysiological report of a dominant case. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; BRESCIA MORRA, Vincenzo; M., Presta; Filla, Alessandro
Cerebellar ataxia and hypogonadism. A clinicopathological report. 1.1 Articolo in rivista 1990 DE MICHELE, Giuseppe; Filla, Alessandro; D'Armiento, FRANCESCO PAOLO; Striano, Salvatore; Barbieri, Fabrizio; G., Salvatore; V. D., Carlo; D., Mansi
Clinical and genetic heterogeneity in early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes. 1.1 Articolo in rivista 1990 Filla, Alessandro; DE MICHELE, Giuseppe; F., Cavalcanti; A., Perretti; Santoro, Lucio; Barbieri, Fabrizio; G., D'Arienzo; G., Campanella
A family with tomaculous neuropathy mimicking Charcot-Marie-Tooth disease. 1.1 Articolo in rivista 1990 Barbieri, Fabrizio; Santangelo, R; Crisci, C; Ragno, M; Perretti, A; Santoro, Lucio
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