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Identificazione di una delezione intragenica del gene LKB1/STK11 in un soggetto affetto da sindrome di Peutz-Jeghers mediata da sequenze Alu 4.1 Articoli in Atti di convegno 2009 DE ROSA, Marina; Galatola, Martina; Mazzarelli, R.; Duraturo, Francesca; Quaglietta, Lucia; Staiano, Annamaria; Izzo, Paola
Implication of adenomatous polyposis coli and MUTYH mutations in familial colorectal polyposis. 1.1 Articolo in rivista 2009 DE ROSA, Marina; Galatola, Martina; S., Borriello; Duraturo, Francesca; Masone, Stefania; Izzo, Paola
Una nuova mutazione nel gene STK11 è associate all’insorgenza della syndrome di peutz-Jeghers in una famiglia campana 1.5 Abstract in rivista 2007 DE ROSA, Marina; S., Borriello; Quaglietta, Lucia; Galatola, Martina; Staiano, Annamaria; Izzo, Paola
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