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Limited data are available regarding the use of nab-paclitaxel in older patients with breast cancer. A weekly schedule is recommended, but there is a paucity of evidence regarding the optimal dose. We evaluated the efficacy of two different doses of weekly nab-paclitaxel, with a specific focus on their corresponding impact on patient function, in order to address the lack of data specifically relating to the older population.
EFFECT: a randomized phase II study of efficacy and impact on function of two doses of nab-paclitaxel as first-line treatment in older women with advanced breast cancer / Biganzoli, L., Cinieri, S., Berardi, R., Pedersini, R., Mccartney, A., Minisini, A.M., Caremoli, E.R., Spazzapan, S., Magnolfi, E., Brunello, A., Risi, E., Palumbo, R., Leo, S., Colleoni, M., Donati, S., De Placido, S., Orlando, L., Pistelli, M., Parolin, V., Mislang, A., et al.. - In: BREAST CANCER RESEARCH. - ISSN 1465-542X. - 22:1(2020), p. 83. [10.1186/s13058-020-01319-1]
EFFECT: a randomized phase II study of efficacy and impact on function of two doses of nab-paclitaxel as first-line treatment in older women with advanced breast cancer
Limited data are available regarding the use of nab-paclitaxel in older patients with breast cancer. A weekly schedule is recommended, but there is a paucity of evidence regarding the optimal dose. We evaluated the efficacy of two different doses of weekly nab-paclitaxel, with a specific focus on their corresponding impact on patient function, in order to address the lack of data specifically relating to the older population.
EFFECT: a randomized phase II study of efficacy and impact on function of two doses of nab-paclitaxel as first-line treatment in older women with advanced breast cancer / Biganzoli, L., Cinieri, S., Berardi, R., Pedersini, R., Mccartney, A., Minisini, A.M., Caremoli, E.R., Spazzapan, S., Magnolfi, E., Brunello, A., Risi, E., Palumbo, R., Leo, S., Colleoni, M., Donati, S., De Placido, S., Orlando, L., Pistelli, M., Parolin, V., Mislang, A., et al.. - In: BREAST CANCER RESEARCH. - ISSN 1465-542X. - 22:1(2020), p. 83. [10.1186/s13058-020-01319-1]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/890586
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
