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The mTOR complex C1 (mTORC1) inhibitor everolimus in combination with the aromatase inhibitor exemestane is an effective treatment for patients with hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative (HER2-), advanced breast cancer (HR+/HER2- aBC). However, everolimus can cause hyperglycemia and hyperinsulinemia, which could reactivate the PI3K/protein kinase B (AKT)/mTORC1 pathway and induce tumor resistance to everolimus.
Impact of Baseline and On-Treatment Glycemia on Everolimus-Exemestane Efficacy in Patients with Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer (EVERMET) / Vernieri, C., Nichetti, F., Lalli, L., Moscetti, L., Giorgi, C.A., Griguolo, G., Marra, A., Randon, G., Rea, C.G., Ligorio, F., Scagnoli, S., De Angelis, C., Molinelli, C., Fabbri, A., Ferraro, E., Trapani, D., Milani, A., Agostinetto, E., Bernocchi, O., Catania, G., et al.. - In: CLINICAL CANCER RESEARCH. - ISSN 1557-3265. - 27:12(2021), pp. 3443-3455. [10.1158/1078-0432.CCR-20-4928]
Impact of Baseline and On-Treatment Glycemia on Everolimus-Exemestane Efficacy in Patients with Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer (EVERMET)
The mTOR complex C1 (mTORC1) inhibitor everolimus in combination with the aromatase inhibitor exemestane is an effective treatment for patients with hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative (HER2-), advanced breast cancer (HR+/HER2- aBC). However, everolimus can cause hyperglycemia and hyperinsulinemia, which could reactivate the PI3K/protein kinase B (AKT)/mTORC1 pathway and induce tumor resistance to everolimus.
Impact of Baseline and On-Treatment Glycemia on Everolimus-Exemestane Efficacy in Patients with Hormone Receptor-Positive Advanced Breast Cancer (EVERMET) / Vernieri, C., Nichetti, F., Lalli, L., Moscetti, L., Giorgi, C.A., Griguolo, G., Marra, A., Randon, G., Rea, C.G., Ligorio, F., Scagnoli, S., De Angelis, C., Molinelli, C., Fabbri, A., Ferraro, E., Trapani, D., Milani, A., Agostinetto, E., Bernocchi, O., Catania, G., et al.. - In: CLINICAL CANCER RESEARCH. - ISSN 1557-3265. - 27:12(2021), pp. 3443-3455. [10.1158/1078-0432.CCR-20-4928]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/890480
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
