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Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir is a pangenotypic regimen for chronic HCV infection. In the USA and Europe, sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir once daily for 12 weeks is indicated for adults who previously received an HCV NS5A inhibitor. In Europe, sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir is also indicated in the absence of prior HCV direct-acting antiviral (DAA) therapy as an 8-week or 12-week regimen. In an open-label study, we evaluated the safety, efficacy, and pharmacokinetics of sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir in adolescents 12 to 17 years with chronic HCV of any genotype.
Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir in adolescents 12 to 17 years old with HCV infection / Indolfi, G., Kelly, D., Nebbia, G., Iorio, R., Mania, A., Giacomet, V., Szenborn, L., Shao, J., Sang Yue, M., Hsueh, C., Parhy, B., Kersey, K., Mangia, A., Pawlowska, M., Bansal, S.. - In: HEPATOLOGY. - ISSN 1527-3350. - (2022). [10.1002/hep.32393]
Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir in adolescents 12 to 17 years old with HCV infection
Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir is a pangenotypic regimen for chronic HCV infection. In the USA and Europe, sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir once daily for 12 weeks is indicated for adults who previously received an HCV NS5A inhibitor. In Europe, sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir is also indicated in the absence of prior HCV direct-acting antiviral (DAA) therapy as an 8-week or 12-week regimen. In an open-label study, we evaluated the safety, efficacy, and pharmacokinetics of sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir in adolescents 12 to 17 years with chronic HCV of any genotype.
Sofosbuvir-velpatasvir-voxilaprevir in adolescents 12 to 17 years old with HCV infection / Indolfi, G., Kelly, D., Nebbia, G., Iorio, R., Mania, A., Giacomet, V., Szenborn, L., Shao, J., Sang Yue, M., Hsueh, C., Parhy, B., Kersey, K., Mangia, A., Pawlowska, M., Bansal, S.. - In: HEPATOLOGY. - ISSN 1527-3350. - (2022). [10.1002/hep.32393]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
