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Sofosbuvir/Ledipasvir (SOF/LDV) has been approved by the European Medicine Agency (EMA) for the treatment of children and adolescents (at least 3 years of age) with chronic hepatitis C (CHC) genotype 1, 3, and 4 infection. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of SOF/LDV in adolescents (12 to <18 years old) with CHC in the real-world setting.
Efficacy of Sofosbuvir/Ledipasvir in Adolescents With Chronic Hepatitis C Genotypes 1, 3, and 4: A Real-world Study / Serranti, D., Nebbia, G., Cananzi, M., Nicastro, E., DI DATO, F., Nuti, F., Garazzino, S., Silvestro, E., Giacomet, V., Forlanini, F., Pinon, M., Luigi Calvo, P., Riva, S., Dodi, I., Marta Cangelosi, A., Antonucci, R., Ricci, S., Bartolini, E., Mastrangelo, G., Trapani, S., et al.. - In: JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. - ISSN 1536-4801. - 72:1(2021), pp. 95-100. [10.1097/MPG.0000000000002900]
Efficacy of Sofosbuvir/Ledipasvir in Adolescents With Chronic Hepatitis C Genotypes 1, 3, and 4: A Real-world Study
Daniele Serranti;Gabriella Nebbia;Mara Cananzi;Emanuele Nicastro;Fabiola Di Dato;Federica Nuti;Silvia Garazzino;Erika Silvestro;Vania Giacomet;Federica Forlanini;Michele Pinon;Pier Luigi Calvo;Silvia Riva;Icilio Dodi;Antonina Marta Cangelosi;Roberto Antonucci;Silvia Ricci;Elisa Bartolini;Greta Mastrangelo;Sandra Trapani;Matteo Lenge;Paola Gaio;Pietro Vajro;Raffaele Iorio;Lorenzo D'Antiga;Giuseppe Indolfi
2021
Abstract
Sofosbuvir/Ledipasvir (SOF/LDV) has been approved by the European Medicine Agency (EMA) for the treatment of children and adolescents (at least 3 years of age) with chronic hepatitis C (CHC) genotype 1, 3, and 4 infection. The aim of this study was to evaluate the efficacy and safety of SOF/LDV in adolescents (12 to <18 years old) with CHC in the real-world setting.
Efficacy of Sofosbuvir/Ledipasvir in Adolescents With Chronic Hepatitis C Genotypes 1, 3, and 4: A Real-world Study / Serranti, D., Nebbia, G., Cananzi, M., Nicastro, E., DI DATO, F., Nuti, F., Garazzino, S., Silvestro, E., Giacomet, V., Forlanini, F., Pinon, M., Luigi Calvo, P., Riva, S., Dodi, I., Marta Cangelosi, A., Antonucci, R., Ricci, S., Bartolini, E., Mastrangelo, G., Trapani, S., et al.. - In: JOURNAL OF PEDIATRIC GASTROENTEROLOGY AND NUTRITION. - ISSN 1536-4801. - 72:1(2021), pp. 95-100. [10.1097/MPG.0000000000002900]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
