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Dupilumab, an inhibitor of interleukin (IL)-4/13 activity, is a biological agent approved for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD)1 . Our aim was to assess the long-term effectiveness and safety of dupilumab in a clinical real-life setting.
Long-term effectiveness of dupilumab up to 52 weeks in atopic dermatitis in 253 adult patients / Nettis, E., Fabbrocini, G., Ortoncelli, M., Pellacani, G., Argenziano, G., Di Leo, E., Patruno, C., Stingeni, L., Foti, C., Rongioletti, F., Macchia, L., Tavecchio, S., Napolitano, M., Ribero, S., Bonzano, L., Calabrese, G., Di Bona, D., Nisticò, S.P., Hansel, K., Romita, P., et al.. - In: BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY. - ISSN 0007-0963. - 184:3(2021), pp. 561-563. [10.1111/bjd.19577]
Long-term effectiveness of dupilumab up to 52 weeks in atopic dermatitis in 253 adult patients
Nettis, E;Fabbrocini, G;Ortoncelli, M;Pellacani, G;Argenziano, G;Di Leo, E;Patruno, C;Stingeni, L;Foti, C;Rongioletti, F;Macchia, L;Tavecchio, S;Napolitano, M;Ribero, S;Bonzano, L;Calabrese, G;Di Bona, D;Nisticò, S P;Hansel, K;Romita, P;Piras, V;Carbonara, M;Detoraki, A;Ferrucci, S M
2021
Abstract
Dupilumab, an inhibitor of interleukin (IL)-4/13 activity, is a biological agent approved for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis (AD)1 . Our aim was to assess the long-term effectiveness and safety of dupilumab in a clinical real-life setting.
Long-term effectiveness of dupilumab up to 52 weeks in atopic dermatitis in 253 adult patients / Nettis, E., Fabbrocini, G., Ortoncelli, M., Pellacani, G., Argenziano, G., Di Leo, E., Patruno, C., Stingeni, L., Foti, C., Rongioletti, F., Macchia, L., Tavecchio, S., Napolitano, M., Ribero, S., Bonzano, L., Calabrese, G., Di Bona, D., Nisticò, S.P., Hansel, K., Romita, P., et al.. - In: BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY. - ISSN 0007-0963. - 184:3(2021), pp. 561-563. [10.1111/bjd.19577]
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
