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Comparison of long-term clinical outcomes in multivessel coronary artery disease patients treated either with bioresoarbable polymer sirolimus-eluting stent or permanent polymer everolimus-eluting stent: 5-year results of the CENTURY II randomized clinical trial / Iniguez, A., Chevalier, B., Richardt, G., Neylon, A., Jimenez, V.A., Kornowski, R., Carrie, D., Moreno, R., Barbato, E., Serra-Penaranda, A., Guiducci, V., Valdes-Chavarri, M., Yajima, J., Wijns, W., Saito, S.. - In: CATHETERIZATION AND CARDIOVASCULAR INTERVENTIONS. - ISSN 1522-1946. - 95:2(2020), pp. 175-184. [10.1002/ccd.28224]
Comparison of long-term clinical outcomes in multivessel coronary artery disease patients treated either with bioresoarbable polymer sirolimus-eluting stent or permanent polymer everolimus-eluting stent: 5-year results of the CENTURY II randomized clinical trial
Iniguez A.;Chevalier B.;Richardt G.;Neylon A.;Jimenez V. A.;Kornowski R.;Carrie D.;Moreno R.;Barbato E.;Serra-Penaranda A.;Guiducci V.;Valdes-Chavarri M.;Yajima J.;Wijns W.;Saito S.
Comparison of long-term clinical outcomes in multivessel coronary artery disease patients treated either with bioresoarbable polymer sirolimus-eluting stent or permanent polymer everolimus-eluting stent: 5-year results of the CENTURY II randomized clinical trial / Iniguez, A., Chevalier, B., Richardt, G., Neylon, A., Jimenez, V.A., Kornowski, R., Carrie, D., Moreno, R., Barbato, E., Serra-Penaranda, A., Guiducci, V., Valdes-Chavarri, M., Yajima, J., Wijns, W., Saito, S.. - In: CATHETERIZATION AND CARDIOVASCULAR INTERVENTIONS. - ISSN 1522-1946. - 95:2(2020), pp. 175-184. [10.1002/ccd.28224]
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11588/790242
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
