A case of patient affected by hirsutism carrying the P482S CYP21 gene mutation associated with loss of heterozygosity (LOH) / Concolino, P; Carrozza, C; Minucci, A; Santonocito, C; Ameglio, F; Zuppi, C; Capoluongo, E.. - In: CLINICA CHIMICA ACTA. - ISSN 0009-8981. - 370(1-2):(2006), pp. 201-202.

A case of patient affected by hirsutism carrying the P482S CYP21 gene mutation associated with loss of heterozygosity (LOH)

CAPOLUONGO E.
2006

2006
A case of patient affected by hirsutism carrying the P482S CYP21 gene mutation associated with loss of heterozygosity (LOH) / Concolino, P; Carrozza, C; Minucci, A; Santonocito, C; Ameglio, F; Zuppi, C; Capoluongo, E.. - In: CLINICA CHIMICA ACTA. - ISSN 0009-8981. - 370(1-2):(2006), pp. 201-202.
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